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  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)的药物成分是什么?耐药后方案如何选择?

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)的药物成分是什么?耐药后方案如何选

       吉非替尼 / 易瑞沙 (GEFITINIB)的药物成分主要为吉非替尼,吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)治疗非小细胞肺癌患者抗肿瘤疗效及安全性良好?

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)治疗非小细胞肺癌患者抗肿瘤疗效及安全

       奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)可以给患者带来一定的抗肿瘤活性。EGFR第20外显子插入是EGFR这条通路治疗的“老大难”问题,目前的治疗手段疗效非常有限。   这是一项单臂、多中心、II期临床研究,纳入携带EGFR第20外显子插入突变、T790M突变阴性,既往 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)用于肺癌一线治疗有效率更高?

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)用于肺癌一线治疗有效率更高?

       奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果,迈进了一线治疗。毫不夸张地说,此次泰瑞沙的获批,意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶向抗癌时代!   招募556位肺癌患者,都有EGFR敏感突变,随机分成两组: ...

  • 布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)是肺癌ALK阳性突变患者的治疗新选择?

    布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)是肺癌ALK阳性突变患者的治疗新选

       布加替尼 / 布吉他滨 (BRIGATINIB)是第四代肺癌新药,作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂,为肺癌患者提供了一个新的好选择。布加替尼可抑制ALK的L1196M突变,还能对T790M双突变非小细胞肺癌具有功效,对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变 ...

  • 布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)使用警告及注意事项有哪些?

    布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)使用警告及注意事项有哪些?

       布加替尼 / 布吉他滨 (BRIGATINIB)已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,但是在使用时,需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。   1、间质性肺病(ILD)/肺炎。   接受布加替尼治疗的患者会出 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)掀开了非小细胞肺癌治疗的新篇章?

    克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)掀开了非小细胞肺癌治疗的新篇章?

       克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)已经创造了多个“第一次”,也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型——ALK融合基因阳性NSCLC。当非小细胞肺癌被看成一个整体时,其治疗进展非常缓慢;当非小细胞肺 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)耐药后有哪些治疗策略?

    克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)耐药后有哪些治疗策略?

       克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂,它可以抑制c-Met激酶,破坏c-Met的信号转导通路,进而抑制ALK融合基因,达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%,其中不吸烟的年轻 ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)能为NTRK阳性患者提供更安全有效的治疗选择?

    拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)能为NTRK阳性患者提供更安全有

       拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者中继续产生快速和持久的反应,具有较高的疾病控制率(DCR)和可接受的毒性情况。   1/2期SCOUT研究(NCT02637687)和2期NAVIGATE研究(NCT02576431)的数据成为2018年F ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)疗效显著是许多实体瘤患者的福音?

    拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)疗效显著是许多实体瘤患者的福

       拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物,也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合,产生异常蛋白(TRK融合蛋白),进而促进肿瘤的生长和扩 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)在服药过程中要注意哪些药物的相互作用?

    劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)在服药过程中要注意哪些药物的相

       劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)是一种激酶抑制剂,具有抗ALK和ROS1的体外活性以及TYK1,FER,FPS,TRKA,TRKB,TRKC,FAK,FAK2和ACK。Lorlatinib显示出针对ALK酶的多种突变形式的体外活性,包括在克唑替尼和其他ALK抑制剂的疾病进展时在肿瘤中检测 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)治疗非小细胞肺癌患者的试验数据及安全性

    劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)治疗非小细胞肺癌患者的试验数据

       劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)是一种激酶抑制剂,适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病 ...

  • 凡德他尼/卡普利沙(VANDETANIB)联合西罗莫司用于治疗GBM患者效果显著?

    凡德他尼/卡普利沙(VANDETANIB)联合西罗莫司用于治疗GBM患者效果

       凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)可抑制表皮生长因子(EGF)受体和血管内皮生长因子(VEGF)受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR)靶蛋白,即磷酸肌醇3-激酶信号通路的一部分。针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细 ...

  • 凡德他尼/卡普利沙(VANDETANIB)治疗RET融合肺腺癌患者效果如何?

    凡德他尼/卡普利沙(VANDETANIB)治疗RET融合肺腺癌患者效果如何?

       凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼(300mg每天)用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。   LURET是一项 凡德他尼 / 卡 ...

  • 马法兰/玛法兰(MELPHALAN)的正确贮藏方式是什么?

    马法兰/玛法兰(MELPHALAN)的正确贮藏方式是什么?

       马法兰 / 玛法兰 (MELPHALAN)适用于治疗晚期卵巢腺癌及多发性骨髓瘤,在单一及联合化疗中是多发性骨髓瘤的首选药物。美法仑片单独应用或与其他药物合用,对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。   贮藏方式:1. 马法兰 / 玛法兰 最好的保存方法是原包装 ...

  • 马法兰/玛法兰(MELPHALAN)在服用期间有哪些注意事项和不良反应?

    马法兰/玛法兰(MELPHALAN)在服用期间有哪些注意事项和不良反应?

       马法兰 / 玛法兰 (MELPHALAN)可用与多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症,恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如:恶性黑 ...

  • 阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)的升血小板优势有哪些?疗效好吗?

    阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)的升血小板优势有哪些?疗效好吗

       阿伐曲泊帕 / 阿伐曲波帕 (DOPTELET)是第二代TPO受体激动剂,FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病(CLD)相关血小板减少症和免疫性血小板减少症(ITP)的治疗,2020年4月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于择期行诊断性操作或手 ...

  • 阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)治疗血小板减少症的有效性和安全性如何?

    阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕(DOPTELET)治疗血小板减少症的有效性和安

       阿伐曲泊帕 / 阿伐曲波帕 (DOPTELET)是一种新的促血小板生成素受体激动剂,可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)相关适应症范围。促血小板生成素受体激动剂主要的作用靶点都是在巨核细胞 ...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)用于治疗FGFR尿路上皮癌的疗效和安全性怎么样?

    厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)用于治疗FGFR尿路上皮癌的疗效和

       厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。2019年4月,美国FDA批准口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼,用于治疗 ...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)治疗晚期膀胱癌的效果怎么样?

    厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)治疗晚期膀胱癌的效果怎么样?

       厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定,该药物的新药申请也获得 ...

  • 波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)对携带近环突变的患者效果更好吗?

    波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)对携带近环突变的患者效果更好吗?

       波齐替尼 / 波奇替尼 (POZIOTINIB)一开始是作为治疗乳腺癌的HER2抑制剂而被研发的,后来德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现,该药对携带EGFR 20号外显子插入突变的效果不错,而这个突变在非小细胞肺癌里的占比不低,因此大家将研究重点转向了 ...

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