肺纤维化（字面意思是“肺部瘢痕”）是一种呼吸系统疾病，其中在肺组织中形成瘢痕，导致严重的呼吸问题。 瘢痕形成，过量纤维结缔组织的积聚（称为纤维化的过程），导致壁增厚，并导致血液中的氧供应减少。 因此，患者患有持续的呼吸短促。在一些患者中 ...
曲美替尼 是MEK1和MEK2的选择性、可逆性变构抑制剂。该药物目前已被用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。GOG281研究探索了MEK抑制剂曲美替尼在低级别浆液性卵巢癌中的疗效与安全性，并与标准治疗进行对比。 研究分为曲美替尼组：每日一次口 ...
维罗非尼 (维罗菲尼、威罗非尼,佐博伏)是一种激酶抑制剂，通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，在以往试验中，口服维罗非尼的HCL患者的缓解率为91%，但停止治疗后中位无复发生存期仅为9个月；利妥昔单抗（rituximab，Rituxan）是一种人鼠嵌合性 ...
Vemurafenib（ 威罗非尼 ）是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。威罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型 ...
肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤，预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法，手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，失去手术机会，只能 ...
培唑帕尼 的作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，并分别2009年10月20日和2010年6月15日获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。培唑帕尼（Pazopanib，Votrient），是GSK开发的一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂，适用于晚期肾细胞癌 ...
培唑帕尼 主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似，包括VEGFR、PDGFR及c-KIT，其中最主要的靶点为VEGFR。培唑帕尼是GSK开发的针对肾细胞癌和软组织肉瘤的TKI药物，2009年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期肾细胞癌患者。 COMPARZ研究，是培 ...
BEACON（NCT02928224）先前的研究结果表明，与标准化疗相比，在先前接受治疗的BRAF V600E突变型mCRC患者中， 康奈非尼 encorafenib加西妥昔单抗加或不加binimetinib可改善PFS和OS，并延迟生活质量（QOL）的下降。 2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公 ...
在世界范围内，结直肠癌（CRC）是男性最常见的第三种癌症，也是女性最常见的第二种癌症，相关资料显示，BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中，并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。据报道，由 ...
Erdafitinib（ 厄达替尼 ）是一个非常具有知名度的靶向药物，也是治疗转移性尿络上皮癌的首个靶向药物。是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。20 ...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼(Erdafitinib，Balversa)此前已获FDA加速批准，用于治疗FGFR3或FGFR2基因突 ...
恩杂鲁胺 （MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。在过去的几年中，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的治疗方法发生了很大的变化，除了雄激素剥夺治疗（ADT），还有大量有力的证据 ...
恩杂鲁胺 是一种全球标准治疗，在mCRPC、非转移性CRPC和转移性去势敏感性前列腺癌[mCSPC]中显示出总生存期[OS]优势。他拉唑帕尼是PARP的抑制剂，包括PARP1和PARP2。3期TALAPRO-2试验结果显示：在先前未治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，与 ...
在美国，前列腺癌是男性中第二常见的癌症。据估计，大约10-20%的晚期前列腺癌男性患者会在五年内发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)，其中至少84%的患者可能在CRPC诊断时发生转移。晚期前列腺癌患者预后较差，五年生存率仍然很低。8月16日，奥拉帕利联合 阿 ...
阿比特龙是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。 阿比特龙 在前列腺癌中的治疗价值已经得到了一系列经典研究的证实，并因此获得国内外权威指南的认可与一致推荐。2019年7月5日 ...
阿昔替尼 临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增 ...
帕博利珠单抗和 阿昔替尼 的联合用药方案被批准作为转移性肾细胞癌（mRCC）的一线治疗。2022欧洲肿瘤学会年会(ESMO)的会议上，公布了帕博利珠单抗(K药、可瑞达)联合阿昔替尼(阿西替尼、英利达)在意大利人群中，一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的真实世界研 ...
舒尼替尼 （Sutent）是一种新型口服多靶点抗肿瘤药物，属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻止肿瘤细胞获得生长所需的血液和养分而起到治疗作用，具有双重抗肿瘤作用。舒尼替尼也是首次被美国FDA批准能同时治疗两种疾病的抗癌药物，更是唯一突破晚期肾 ...
仑伐替尼 具有独特的作用机制。首先，抗血管生成方面，我们知道任何肿瘤的生长，特别是甲状腺癌，迅速有效的抗血管生成治疗可实现优效的缩瘤效应和治疗效果。放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)属于富血供肿瘤，抗血管生成治疗是有效的治疗手段， ...
仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点。2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布的一项研究数据显示，乐伐替尼联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab/K药）给转移性间变性甲状腺癌（ATC）和低分化甲状腺癌（PDT ...
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