维奈托克 (venetoclax)是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药 ...
血小板介绍 血小板是从骨髓成熟的巨核细胞胞浆解脱落下来的小块胞质。巨核细胞虽然在骨髓的造血细胞中为数最少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的止血功能极为重要。血小板的主要功能是凝血和止血，修复破损的血管。 血 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag）由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再 ...
Adlumiz(anamorelin) 阿那莫林 是一种选择性的口服胃饥饿素受体激动剂。与胃饥饿素一样作用于胃中的胃饥饿素受体，通过增加生长激素分泌、增加进食，改善体重和肌肉量，增加了食欲和新陈代谢，改善癌症恶液质。 阿那莫林 用于治疗非小细胞肺癌、胃 ...
氨己烯酸 /喜保宁(Sabril)是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，氨己烯酸/喜保宁(Sabril)可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，是20世纪80年代开发。1989年氨己烯酸/喜保宁(Sabril)在英国获得批准。2009年8月21日，美国FDA批准氨己烯酸/喜保宁(Sabril)适用 ...
氨己烯酸 于2009年8月获美国FDA批准上市,是唯一获得FDA批准上市的用于治疗婴儿性痉挛的药物。氨己烯酸能与神经元的γ-氨基丁酸转氨酶以共价键形成不可逆的结合，阻断GABA的分解途径，从而提高大脑中的γ-氨基丁酸的含量，进而展现出抗癫痫的作用。 ...
小细胞肺癌（SCLC）是一种比非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的肺癌类型。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性，但在初始治疗失败后，大多数患者最终死于复发转移。日前，一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明，在一线治疗失败后， 鲁比卡 ...
鲁比卡丁 是一种新型的抗肿瘤药物。小细胞肺癌（SCLC）约占所有肺癌患者的13-15%，由于其没有可作用的分子靶点，治疗起来比较困难。虽然PD-1、PD-L1单抗已经获批联合化疗治疗晚期SCLC，然而，较低的起效率导致大部分SCLC患者难以依靠免疫疗法长期维持病 ...
利伐沙班 是通过直接抑制Xa因子，来抑制凝血酶的生成，从而最终抑制血栓的形成。利伐沙班吸收迅速，服用后2～4小时达到最大药物浓度。在利伐沙班用药剂量中，约有2/3通过代谢降解，其中一半通过肾脏排出，另外一半通过粪便途径排出。其余1/3以活性药物 ...
Xa因子抑制剂 利伐沙班 在我国获准用于非瓣膜病房颤患者预防卒中和非中枢神经系统全身性栓塞。Xa因子为内源性和外源性凝血途径的关键环节，是共同凝血途径的第一步。Xa因子抑制剂减少凝血酶生成，但不影响已生成的凝血酶活性，对生理性止血功能影响小。 ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔 ...
万赛维 （valcyte）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片万赛维（Valcyte），就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。早前，Valc ...
阿普斯特 片是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)的抑制剂，可抑制人类风湿性滑膜细胞自发产生TNF-α，是一款口服药物。阿普斯特可抑制PDE4活性，提高细胞内环磷酸腺苷水平，进一步调控肿瘤坏死因子和其他炎性细胞因子的表达，最终抑制炎症反应。阿普斯特是过去20 ...
阿普斯特 的作用不同于其他类型的口服全身药物治疗银屑病，这会影响整个免疫系统。相反，阿普斯特通过专门针对免疫系统细胞内某些参与引起炎症的分子进行研究，这种酶称为磷酸二酯酶4（PDE4）。通过影响细胞内的炎症过程，阿普斯特可以降低免疫系统中引 ...
巴瑞克替尼 （Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂。特应性皮炎（AD）是最普遍的炎症性皮肤病之一，以反复发作、瘙痒、局部湿疹为特征。AD的慢性特征和高复发率可能导致焦虑、抑郁或自杀的增加。最近的临床试验结果显示， ...
骨和软骨的破坏是类风湿关节炎（RA）的主要病变之一。虽然在过去20年中，关节损伤的进展率似乎有所下降，但是RA患者仍面临着较大的关节损伤风险。巴瑞替尼是治疗RA的JAK抑制剂之一，为了验证其是否具有这一疗效，国外学者基于两项Ⅲ期随机双盲试验，评估 ...
非布司他 （又名非布索坦）是一种新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂，它通过减少尿酸生成而降低血尿酸水平。2009年2月，非布司他经美国FDA批准上市，用于成人痛风的治疗，商品名为Uloric。2013年，非布司他在中国上市应用。目前国内代购市场上流行的非布司他主 ...
尼达尼布 是一款小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，有效抑制纤维化过程中的信号通路。此前，该药已在中国获批用于治疗特发性肺纤 ...
尼达尼布 是一种三重抗血管生成TKIs，能同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）通路，抑制新血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。该药已被欧洲药品管理局批准联合多西他赛用于治疗一线化 ...
艾思瑞（ 吡非尼酮 胶囊）是首个获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的抗纤维化药物。特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性和危及生命的纤维化性肺疾病，其特点是肺功能不可逆性下降，预计中位生存期为2-3年。一项回顾性调查，评估了艾思瑞(吡非尼酮胶囊) ...
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