艾曲博帕 / 艾曲波帕 (ELTROMBOPAG)是一种口服的血小板生成素(TPO)受体激动剂,于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症(ITP);后经过临床试验,证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细 ...
奥拉帕尼 是一款口服类的ADP核糖聚合酶(PARP)类抑制剂,可以抑制DNA的修复,对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应,在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制! 在2017年妇瘤年会上阿斯利康惊喜报道了奥 ...
艾曲博帕 / 艾曲波帕 (ELTROMBOPAG)起初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验证实:艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法 ...
乐伐替尼 是一种多靶点激酶抑制剂,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。在肝癌之前,已经获得甲状腺癌和肾癌的适应症。2017ASCO,乐伐替尼一线对战索拉菲尼的REFLECT研究结果全球公布,乐伐替尼以各项指 ...
BCL2抑制剂 维纳妥拉 / 维奈托克 (VENETOCLAX)已用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,并于2020年因研究其在急性髓系白血病(AML)和多发性骨髓瘤中应用的3期临床试验报告为阳性而备受关注。 “大量AML患者,包括75岁或以上的患者或有医学 ...
维纳妥拉 / 维奈托克 (VENETOCLAX)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活,并与化疗耐药性相关。V ...
除了肝癌甲状腺癌, 仑伐替尼 / 乐伐替尼 (LENVATINIB)在其他肿瘤也进行了研究探索。比如,仑伐替尼在结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、肾癌、胆管癌等多瘤种中已经显示出抗癌效果,而这些瘤种的剂量要求和药物搭配都各有讲究;以子宫内膜癌和肾细胞癌为例: ...
卡博替尼 / 卡布替尼 (CABOZANTINIB)是口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,它可以抑制c-Met、VEGFR2、以及AXL和RET等多种激酶的活性。阿替利珠单抗是针对蛋白质程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的IgG1同种型的完全人源化的工程化单克隆抗体。那卡博替尼联合阿替 ...
在一项III期COSMIC-313关键实验当中, 卡博替尼 / 卡布替尼 (CABOZANTINIB)联合纳武单抗(Nivolumab)和易普利姆玛(Ipilimumab)组合显著改善了先前未治疗的晚期肾癌(RCC)患者的无进展生存期(PFS),达到了其主要终点,卡博替尼(Cabometyx)是由该公 ...
奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)是高效选择性EGFR突变体抑制剂,是由英国阿斯利康研发的。奥希替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。 奥希替尼 / 泰瑞沙 适用于局部晚期或转移性非小细胞性 ...
奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)为美国食品药物管理局(FDA)于2015年批准的唯一的第3代ECFR一TKI,用于治疗经第1代或第2代ECFR-TKIs治疗时或治疗后出现的疾病,且适用于ECFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的二线治疗,以及EGFR外显子19缺失或 ...
布加替尼 / 布吉他滨 (BRIGATINIB)是第四代肺癌靶向药物,可以用于治疗克唑替尼治疗失败后的ALK基因突变的肺癌患者,也可以用于治疗奥希替尼失败之后的肺癌患者。可以说布加替尼/布吉他滨是非常多肺癌群体最后的救命稻草。今天咱们来详细了解一下对克唑 ...
布加替尼 / 布吉他滨 (BRIGATINIB)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼已进展或是不能耐受患者。布加替尼/布吉他滨能抑制ALK以及ALK融合蛋白,从而抑制住患者体内的肿瘤的生长。 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌,是第一代肺癌靶向药。克唑替尼具有ALK、c-MET、ROS1三个靶点,2018世界肺癌大会上公布的数据显示,克唑替尼配合化疗,让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是治疗非小细胞肺癌的靶向药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC),该药品对一部分有明确靶点的肺癌具有良好的疗效,因此被FDA授予了突破性药物的资格。在ALK、ROS和MET ...
威罗菲尼 / 威罗非尼 (VEMURAFENIB)联合利妥昔单抗是一种无化疗、无骨髓毒性的治疗方案,在这项2期、单中心试验中,研究人员评价了该联合疗法的安全性和疗效。试验主要终点为完全缓解,关键次要终点包括显效时间、微小残留病变(MRD)状态、无进展生存 ...
威罗菲尼 / 威罗非尼 (VEMURAFENIB)能够对BRAF V600E选择性抑制,从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一,大部分会发生BRAF V600E突变,突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑 ...
Ibrutinib( 依鲁替尼 )是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗,BTK抑制剂(布鲁顿氏酪氨酸激酶),是B细胞受体(BCR)信号转导通路中的关键激酶,在不同类型恶性血液病 ...
观察改良的 万珂 / 硼替佐米 (BORTEZOMIB)为基础的联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及不良反应。2010年7月到2013年4月间上海市xx医院血液科收治的多发性骨髓瘤患者共38例,使用了硼替佐米为基础的治疗方案,其中22例接受了改良的硼替佐米联合方案 ...
伊布替尼 (Ibrutinib,商品名:亿珂)是一款BTK抑制剂,适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗,于2013年在美国上市,2017年获准进入中国市场。2020年4月,FDA批准伊布替尼联合利妥昔单抗,用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小 ...

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