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  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)一线治疗EGFR突变阳性肺癌效果显著?

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)一线治疗EGFR突变阳性肺癌效果显著?

      BENEFIT研究是一项单臂、多中心、前瞻性、大型II期临床试验(CTONG1405;NCT02282267),自2014年12月至2016年1月,共纳入中国15个中心的426例IV期肺腺癌患者,其中391例具有组织和血液样本,188例为血液EGFR突变阳性患者并接受 吉非替尼 治疗(250 mg/d ...

  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)协同培美曲塞可延长肺癌患者无进展生存期?

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)协同培美曲塞可延长肺癌患者无进展生

      为了延缓和克服一线TKI的耐药,延长患者的生存期,基于 吉非替尼 和培美曲塞具有协同作用这一研究基础,研究人员假设吉非替尼联合培美曲塞能够延缓或克服一线TKI耐药,给EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者带来生存获益。   研究入组232例初治的、EGFR敏感突 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)一线标准治疗在EGFR阳性肺癌人群中获益显著?

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)一线标准治疗在EGFR阳性肺癌人群中获益

       奥希替尼 是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是众多肺癌靶向药中的一款,研发阶段代号为AZD9291。奥希替尼在FLAURA研究中展现的显著疗效,是奥希替尼成为EGFR突变阳性晚期NSCLC线标准治疗药物的根本依据。不过,奥希替尼在中国患者中的真实 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)二线治疗EGFR突变非小细胞肺癌疗效确切?

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)二线治疗EGFR突变非小细胞肺癌疗效确切

      作为三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI), 奥希替尼 拥有一套成熟完备的证据体系。从AURA系列临床研究到ASTRIS真实世界研究,持续验证奥希替尼二线治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效确切。奥希替尼于2015年获批上市,随着全球 ...

  • 布格替尼/布吉他滨(Brigatinib)为ALK阳性晚期肺癌患者带来新选择?

    布格替尼/布吉他滨(Brigatinib)为ALK阳性晚期肺癌患者带来新选择

      国家药品监督管理局正式批准 布格替尼 单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。此前,2017年4月28日,美FDA批准布格替尼上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌 ...

  • 激酶抑制剂厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)可有效用于肺癌和胰腺癌?

    激酶抑制剂厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)可有效用于肺癌和胰腺癌?

      表皮生长因子受体(EGFR)在正常细胞和癌细胞表面均有表达。 厄洛替尼 可以可逆的抑制EGFR的激酶活性,阻止受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化,从而进一步抑制下游信号。厄洛替尼是一种激酶抑制剂,可用于治疗:1、铂类一线化疗四个周期后病情未恶化的局部 ...

  • 厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)联合吉西他滨可提高胰腺癌患者生存?

    厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)联合吉西他滨可提高胰腺癌患者生存?

      目前化疗仍是胰腺癌重要的辅助治疗手段之一,如氟尿嘧啶、吉西他滨、紫杉醇等,其中吉西他滨的效果相对较好。1997年以来,吉西他滨(GEM)单药化疗已成为晚期胰腺癌的标准治疗方案。尽管如此,胰腺癌病人在使用中也会对吉西他滨产生耐药。因此,寻找提高 ...

  • 抑制剂布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)对哪些肺癌患者有用?

    抑制剂布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)对哪些肺癌患者有用?

       布加替尼 (Brigatinib)是一种更新的小分子ALK抑制剂,它是ALK-TKI的第二代。对于未治疗的ROS1肿瘤,其活性较强,对EGFR也有抑制作用,而对EGFR活性则无明显影响。对ALK阳性细胞,布加替尼的活性和选择性大约是克唑替尼的10倍左右。首次治疗克唑替尼耐药 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)用于ROS1阳性晚期肺癌临床获益显著?

    克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)用于ROS1阳性晚期肺癌临床获益显著

      ROS1融合基因在NSCLC中的发生率仅为1%~2%,主要发生于肺腺癌,靶向治疗获益显著。一项国内多中心的回顾性研究显示,ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月,中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界研究也告诉我们,克唑替尼 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)可有效安全的治疗炎性肌纤维母细胞瘤?

    克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)可有效安全的治疗炎性肌纤维母细胞

      赛可瑞又称 克唑替尼 (Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。   炎性肌纤维母细胞瘤是一种罕见肿瘤,主要发生在儿童和 ...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(AFATINIB)一线治疗非小细胞肺癌疗效可观?

    阿法替尼/吉泰瑞(AFATINIB)一线治疗非小细胞肺癌疗效可观?

       阿法替尼 是一种口服的、不可逆的、ERBB家族受体阻滞剂,能够阻断HER1(ERBB1)、HER2(ERBB2)、HER4(ERBB4)的信号,从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼作为第二代TKI中首个获批的不可逆ERBB家族受体阻断剂,其临床效 ...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(AFATINIB)一线治疗EGFR突变肺癌的临床试验数据

    阿法替尼/吉泰瑞(AFATINIB)一线治疗EGFR突变肺癌的临床试验数据

      目前证据显示,第二代EGFR TKI( 阿法替尼 、达可替尼)和第三代EGFR TKI(奥希替尼)的疗效优于第一代EGFR TKIs。本文旨在对亚裔EGFR突变阳性NSCLC患者一线阿法替尼治疗的真实世界证据做一综述。   亚洲的真实世界研究显示,在总生存期(OS)、无进展 ...

  • 帕尼单抗(Vectibix)联合方案治疗转移性结直肠癌效果更佳?

    帕尼单抗(Vectibix)联合方案治疗转移性结直肠癌效果更佳?

      PANAMA研究试是一项旨在分析 帕尼单抗 (Pmab)联合氟尿嘧啶+亚叶酸(FU/FA)维持治疗对RAS野生型转移性结直肠癌患者疗效的研究。研究在6个周期的FU/FA+奥沙利铂联合帕尼单抗的一线诱导治疗后,治疗有效的患者(疾病稳定,部分缓解或完全缓解)被随机分 ...

  • Vabysmo(FARICIMAB-SVOA)可治疗湿性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿?

    Vabysmo(FARICIMAB-SVOA)可治疗湿性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿?

      2022年9月19日欧盟委员会(EC)批准 Vabysmo (faricimab)用于治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性(nAMD)糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍。值得一提的是,Vabysmo(faricimab)是第一个获准用于眼部的双特异性抗体。也是欧洲唯一获批的眼 ...

  • Bylvay(odevixibat)是治疗Alagille综合征的新药?

    Bylvay(odevixibat)是治疗Alagille综合征的新药?

       Bylvay 是一种强效、非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂(IBATi),其具有最小的全身暴露,仅在肠道内局部发挥作用。2021年7月,Bylvay获得FDA批准,成为首个用于治疗所有亚型的进行性家族性肝内胆汁瘀积症(PFIC)瘙痒的药物。Alagille综合征(ALGS)是一种常 ...

  • 莫格利珠单抗(POTELIGEO)治疗蕈样真菌病或塞扎里综合症效果好吗?

    莫格利珠单抗(POTELIGEO)治疗蕈样真菌病或塞扎里综合症效果好吗

       莫格利珠单抗 (mogamulizumab,KW-0761)是一款人源化CC趋化因子受体4(CCR4)单克隆抗体。CCR4蛋白是在恶性血液疾病患者体内的淋巴细胞表面频繁表达的一种蛋白,也表达于皮肤T细胞淋巴瘤患者体内。   皮肤T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤。 ...

  • 阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN)治疗非小细胞肺癌的临床疗效如何?

    阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN)治疗非小细胞肺癌的临床疗效如何

       阿那莫林 Adlumiz(Anamorelin),一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后,刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素,阿那莫林可以改善癌症恶 ...

  • 烷化剂塞替派/赛替派(TEPADINA)的相关信息说明

    烷化剂塞替派/赛替派(TEPADINA)的相关信息说明

       塞替派 是一种烷化剂,目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病,包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。塞替派为细胞周期非特异性药物,在生理条件下,形成不稳定的亚乙基亚 ...

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