泊马度胺 是第三代免疫调节药物,FDA于2013年批准了泊马度胺的上市,多项研究均证实了以泊马度胺为基础的联合方案对RRMM患者的有效性和安全性。本项前瞻性试验,探索了泊马度胺(安跃)联合小剂量地塞米松在中国患者中的有效性和安全性。 本研究为 ...
自体造血干细胞移植(auto-HCT)联合免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂诱导治疗可改善多发性骨髓瘤患者的预后,目前auto-HCT被认为是适合移植的初诊多发性骨髓瘤(MM)患者前期治疗的一部分。一项回顾性研究表明,在接受自体造血干细胞移植(auto-HCT)的多 ...
普拉替尼 是一款强效、高选择性、泛瘤种RET抑制剂,已于国内外获批用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型MTC以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性TC成人和12岁及以上儿童患者的治疗。 ARROW研究中 ...
普拉替尼 是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。1%~2%的晚期非小细胞肺癌患者携带RET融合基因突变,ARROW研究是一项多队列、开放标签的I/II期临床研究,探索了普拉替尼在RET融合患者中的疗效及安全性,基于前期剂量探索数据,该药标准剂量为40 ...
美国食品和药物管理局批准了 鲁磨西替 ,这是一种CD22指导的细胞毒素,适用于复发或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者,至少接受过两次全身治疗,包括用嘌呤核苷类似物(PNA)治疗。 鲁磨西替 批准基于研究1053(NCT01829711),患有组织学证实的HCL ...
芦可替尼 是一种激酶抑制剂,可以抑制Janus相关激酶,如JAK1与JAK2,因此常常被应用于治疗血小板增多症、真性红细胞增多症、骨髓纤维化等血液疾病。那么芦可替尼治疗血小板增高症有什么弊端吗? 芦可替尼 的作用机制主要是与JAK1点位结合,从而起到抑制 ...
高血压是常见的心血管疾病,是导致心血管疾病死亡的主要危险因素之一,高血压在临床,上表现不多,常常直到产生严重、不能完全逆转的器官损害,而出现并发症之时,才表现出来。有效地控制高血压,减少心、脑血管病的发生率和死亡率。应根据病程的长短、 ...
ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌(NSCLC)的“钻石突变”,顾名思义,靶向治疗有效率高,有效时间长。截止目前,全球共有5种ALK靶向药已经上市,包括克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼、 布加替尼 、劳拉替尼。 ALK靶向药物分类 如今,针对AL ...
2022年4月13日,中国国家药监局(NMPA)官网公示, 拉罗替尼 胶囊正式在国内获批上市,用于治疗携带NTRK融合基因(包括NTRK1、NTRK2、NTRK3)的实体瘤成人和儿童患者。这表明,中国癌友们迎来了全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。 ...
恩曲替尼 (Entrectinib)可通过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂,并且没有不良的脱靶活性;可以阻断ROS1和NTRK激酶活性,并可能导致ROS1或NTRK基因融合的癌细胞死亡。任何患者,只要有NTRK基因融合,不管 ...
2022年8月3日,发布的一项II期试验的临床结果主要评估了 波齐替尼 (Poziotinib)用于治疗EGFR外显子20插入突变(EGFR 20 ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 在这项II期试验中,进一步探讨了波齐替尼的疗效、安全性、潜在的耐药机 ...
索托拉西布 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出阳性的表达的优势,具有快速、深入和持久的抗癌活性,并且每日口服制剂一次。2022年9月12日公布了3期CodeBreaK200试验的详细结果,该试验显示G12C突变的非小细胞肺癌患者每日1次口服索 ...
达拉菲尼 +曲美替尼联合疗法是一种针对有BRAF V600E突变癌症患者的治疗方法。达拉菲尼和曲美替尼分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶,适合治疗涉及这一通路的NSCLC、黑色素瘤等癌症。当两种药物同时使用时, ...
塞尔帕替尼 (Retevmo)是一种选择性强效RET激酶抑制剂。塞尔帕替尼对肿瘤细胞和健康细胞产生一定影响,带来副作用。塞尔帕替尼是美国FDA批准的口服处方药,120mg或160mg取决于体重(分别lt;50公斤或≥50公斤),每天服用两次,直至疾病进展或出现不可接 ...
卡博替尼 是一种多靶点小分子TKI,可靶向多个靶点,包括VEGFR2、MET、AXL、RET和KIT,通常这些信号通路介导肿瘤细胞存活、转移和肿瘤血管生成。脑转移发生在约10%~15%的晚期肾细胞癌(RCC)患者中,与高死亡率相关。这类患者亟需有效的治疗药物。卡博替 ...
在晚期非小细胞肺癌患者中,2.7~7.5%的患者携带ALK融合突变,这类患者对相应的TKI类药物高度敏感,克唑替尼是第一款被批准用于上市的药物,并建立了这部分患者的一线标准治疗。随后几款二代药物,包括色瑞替尼、阿来替尼等,奠定了克唑替尼耐药后的后线 ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排基因约占2.7-7.5%,这种重排导致了对ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的高度敏感性。劳拉替尼是一种选择性的第三代ALK/ROS1 TKI,用于治疗ALK阳性转移性NSCLC,与克唑替尼和第二代ALK TKIs相比, 劳 ...
卡博替尼 (cabozantinib),俗称XL184,是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药(小分子酪氨酸激酶抑制剂)。卡博替尼已经在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤以及骨转移瘤中,显示了较好的疗效。可能 ...
抗癌新药 卡马替尼 Capmatinib是一种强效的选择性MET抑制剂,是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。GEOMETRY mono-1研究是一项多队列、关键性2期临床研究,旨在评估卡马替尼Capmatinib在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用。研究总共入组36 ...
布加替尼 (Brigatinib,Briganix),是一种强效的ALK/EGFR双抑制剂,经证实其可以有效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。早在2017年4月28日经美国FDA批准上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。如今,布 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650