胆管癌又被称为“小癌王”，恶性程度和公认的“癌王”胰腺癌不相上下。通常情况下，胆管癌对放疗和化疗都不敏感，晚期一线化疗（吉西他滨+顺铂）的中位总生存期仅约1年，二线化疗（FOLFOX）的中位总生存期仅6.2个月。因此胆管癌的治疗极度依赖手术，除非 ...
肺癌是我国30年来发生率增长最快的恶性肿瘤，在21世纪开展的第三次死因回顾调查显示肺癌已居癌症死亡原因首位。2022ASCO指南“III期非小细胞肺癌的治疗部分”推荐在初始治疗期间接受同步放化疗且无疾病进展的III期非小细胞肺癌患者应接受长达12个月的德 ...
NAVIGATOR研究是一项开放标签的Ⅰ/Ⅱ期研究，旨在评估 阿伐普替尼 治疗不可切除GIST的疗效和安全性。阿伐普替尼已于2021年3月在中国获批用于携带PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）的不可切除或转移性GIST成人患者的治疗，这也是首个在中国的这一人群 ...
Soliris的活性成分 依库珠单抗 是一种重组单克隆抗体，可识别并粘附人体内存在的抗原。Eculizumab粘附在C5补体蛋白上并阻断它。C5补体蛋白是免疫系统补体级联反应的一部分，其激活会导致上述情况的发生。Soliris（eculizumab，依库珠单抗）是一种适用于 ...
莫博替尼 Mobocertinib（TAK-788，商品名：EXKIVITY）是一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日，美国FDA加速批准莫博替尼（EXKIVITY）Mobocertinib上市，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，EGFR外显子20插入突变阳性 ...
美国食品和药物管理局授予 杜韦利西布 Duvelisib（COPIKTRA）常规批准，用于既往接受过至少两种治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。此外，杜韦利西布获得了加速批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治 ...
艾伏尼布 （ivosidenib）是一款靶向IDH1的强效口服抑制剂，能够使体内致癌代谢物2HG减少，从而诱导组蛋白去甲基化，达到抑制肿瘤发展的效果。艾伏尼布在2018年获美国FDA批准上市，用于治疗IDH1突变的R/R AML成人患者。该药是全球首款获得美国FDA批准针 ...
莫博替尼 （Mobocertinib，商品名：Exkivity）是通过靶向α-C-螺旋附近的蛋白来获得选择性，通过嘧啶环上的取代来发挥抗肿瘤活性，比野生型EGFR在更低的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变，而奥希替尼则不能利用该结合位点。 2021年9月 ...
阿那白滞素 （anakinra）已被批准用于治疗系统性青少年特发性关节炎和成人Still病。一项II期研究比较了阿那白滞素与曲安奈德治疗痛风发作的疗效和安全性。 这是一项多中心、随机、双盲研究，纳入不适合使用非甾体抗炎药和秋水仙碱治疗的患者，随访2 ...
雷莫芦单抗 的疗效在RAISE(NCT01183780)中进行了评估，这是一项多国、随机、双盲的研究，研究对象为转移性结直肠癌患者，患者在接受贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或之后有疾病进展且ECOG评分为0或1，并在最后一次一线治疗后6个月内出现疾病进展。 ...
Zaltrap(Aflibercept, 阿柏西普 ) 是一种血管新生抑制剂，能够抑制肿瘤的血液供应。其作为重组融合蛋白，结合至人VEGF-α，人VEGFR-β和对人PlGF的一种可溶性受体。通过结合至这些内源性配体抑制其同源受体的结合和激活，导致血管形成减低和血管通透性减 ...
普乐沙福 的全称叫做趋化因子受体4拮抗剂，它是一种新型的干细胞动员剂，在使用以后可以促使造血干细胞从骨髓进入到外周血中，以便于完成干细胞采集和自体移植。普乐沙福于2008年和2009年分别在美国和欧洲上市，我国在2018年批准了普乐沙福上市，在非霍 ...
奈拉滨 (Atriance/Nelarabine)是一种被特别批准（作为孤儿药）用于成人复发/难治性T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤（T-ALL/T-LBL）的药物，但只有有限的数据支持其使用的适应症。一项4期观察性研究的目的是提供关于奈拉滨在复发/难治性T-ALL/T-LBL成人患者 ...
库潘尼西 （Copanlisib）为一款PI3K抑制剂，能抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型。在正常人体内，PI3K介导的信号通路对细胞生长、存活和代谢都有很重要的作用。一旦该信号通路出现失控，就容易引发非霍奇金淋巴瘤。因此，PI3K抑制剂是非霍奇金淋巴瘤治 ...
库潘尼西 （Copanlisib）是一款PI3K抑制剂，针对恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ异构体具有主要的抑制活性。PI3K信号通路参与细胞的生长、存活和新陈代谢，该通路的失调在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中发挥了重要作用。美国FDA已批准靶向抗癌药Aliqopa（c ...
奥英妥珠单抗 （Besponsa）于2017年8月17日获FDA批准，是一种用于复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者的血液癌症药物。奥英妥珠单抗仅用于患有CD22阳性B细胞前体ALL患者。因为该患者的白细胞表面有一种特定的蛋白质（CD22）。该 ...
奥英妥珠单抗 就是针对CD22的抗体偶联药物，2017年获得美国FDA和欧盟EMA批准上市，用于治疗成人复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。该药由美国辉瑞公司生产研发，通常用于白血病患者化疗后的药物治疗。 奥英妥珠单抗的规格是1mg/1支的冻干 ...
埃罗妥珠单抗 是一种免疫刺激性单抗，可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7（SLAMF7），并激活机体免疫应答，从而减弱对骨髓瘤细胞的生长刺激作用，通过自然杀伤细胞直接激活免疫系统。欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意 ...
埃罗妥珠单抗 是一种SLAMF7单克隆抗体，具有双重作用机制。 （1）直接激活途径：经SLAMF7通路，直接作用于浆细胞表面高表达的糖蛋白SLAMF7，可抑制细胞间的黏附作用，从而减弱基质细胞对骨髓瘤细胞的生长刺激作用，通过自然杀伤细胞直接激活免疫系 ...
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