康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

维奈托克/唯可来(VENETOCLAX)联合疗法治疗白血病有何效果？

　　维奈托克由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位,于2016年4月11日获准上市。BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-14 09:35:48

维奈妥拉/维纳妥拉(venetoclax)联合阿扎胞苷治疗白血病的总生存

　　一项验证性研究（VIALE-A），对比了阿扎胞苷联合维奈妥拉方案与阿扎胞苷联合安慰剂对照方案在未接受强化诱导治疗的AML患者中的有效性和安全性。研究将符合条件的AML患者以2:1随机分配至阿扎胞苷联合维奈妥拉或安慰剂方案组。入组患者年龄≥18岁且不适 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-14 09:25:56

奈拉替尼/贺俪安(NERATINIB)可用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助

　　奈拉替尼（Neratinib）在国内获批上市，适应症为既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。该药在2017年7月获得美国FDA批准上市，单药用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗；2020年2月又获美国FDA批准扩展适用范围，联合卡 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-14 09:21:58

伊沙佐米/恩莱瑞(ixazomib)降低了多发性骨髓瘤进展或死亡风险？

　　达克替尼是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆的EGFR-TKI，且入脑效果较好。2021年4月22日，《美国临床肿瘤学会》杂志公布了一项关于达克替尼用于首次使用奥西替尼治疗后疾病进展的转移性EGFR突变肺癌患者的初步研究。此前，2018年9月27日，美FDA批 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 15:33:45

克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)一线治疗为ROS1阳性肺癌患者带来怎

　　Ⅰ期PROFILE 1001研究中位OS达到51.4个月。一项国内多中心的回顾性研究显示，ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月，中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界研究也告诉我们，克唑替尼耐药后序贯Lorlatinib，其中位OS可达 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 15:21:30

乳腺癌靶向药帕博西林/哌柏西利(PALBOCICLIB)联合方案的治疗效果

　　2020年12月AACR发布了一篇关于帕博西林联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床试验，本文详细介绍：　　为了评估帕博西林联合曲妥珠单抗（联合或不联合内分泌治疗）治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效性与安全性。该试验由西班牙协作研究团队 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 15:16:33

帕博西尼(PALBOCICLIB)加入来曲唑可抑制乳腺癌恶性肿瘤细胞的增

　　PALLET是一项II期随机试验，旨在评估帕博西尼联用来曲唑作为新辅助治疗的效果。绝经后ER阳性、肿瘤≥2.0 cm原发性乳腺癌患者按照3:2:2:2比例随机分组，分别接受来曲唑（2.5 mg/d）治疗14周（A组）、来曲唑治疗2周后联合帕博西尼继续治疗至14周（B组） ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 15:10:51

达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)联合曲美替尼辅助治疗黑色素瘤的效果

　　COMBI-AD研究证明了达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗Ⅲ期可切除的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的疗效和安全性。这一结果，无疑为黑色素瘤辅助治疗提供了有力的证明。研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的患者，且所有患者在随 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 15:07:47

博舒替尼/伯舒替尼(Bosulif)相关安全信息的简要说明

　　博舒替尼 Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但Bosulif不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，Bosulif能减瘤，并抑制对 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 15:01:51

低剂量吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)对特发性肺间质纤维化具有怎

　　吡非尼酮是一种具有抗炎、抗氧化和抗纤维化作用的口服药物。多项研究证明与安慰剂相比，吡非尼酮 2403 mg/d(801 mg/d,3次/d)可以延缓IPF患者肺功能下降趋势，延长患者无进展生存期。　　一项单中心、回顾性研究观察了IPF的患者病历和实验室检测数据。 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 14:56:41

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)治疗晚期肝细胞癌可获得更长的

　　卡博替尼抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、血管内皮生长因子受体2、血管内皮生长因子受体3、MET和AXL，这些分子参与了肝细胞癌的进展和索拉非尼耐药性的产生，索拉非尼是晚期肿瘤的标准治疗。一项随机、双盲、3期试验评估了卡博替尼与安慰 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 14:50:14

安必素(AMBISOME)是什么药？主要用于治疗什么疾病？

　　安必素（AmBisome）注射用两性霉素B脂质体是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B。在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。　　活性成分：两性霉素B。每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B。　　其他成分是：氢化大豆磷 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 14:46:18

来那替尼/贺俪安(neratinib)辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌效果副作

　　ExteNET研究是第一项证明接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者接受HER2靶向药物存在统计学显著的DFS获益的随机试验。这项研究入组了2840位接受过1年曲妥珠单抗+化疗辅助治疗且无乳腺癌病灶的患者，随机接受来那替尼（n=1420）或安慰剂（n=1 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 14:41:38

奥拉帕利/奥拉帕尼(LYNPARZA)为gBRCAm铂敏感复发性卵巢癌患者提

　　SOLO3试验曾探索了奥拉帕利对此类患者的疗效，本文报告了SOLO3试验的最终分析结果。在开放标签III期SOLO3试验（NCT02282020）中，对于具有生殖系BRCA1和/或BRCA2基因突变（gBRCAm）且既往接受过≥2线铂类化疗的铂敏感复发性卵巢癌（PSROC）患者，与单 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 14:36:31

利普卓/奥拉帕尼(OLAPARIB)治疗转移性胰腺癌无进展生存延长近一

　　Lynparza（利普卓）是一种首创、口服PARP抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了利普卓具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。　　在中国市场，Lynparza（利普卓 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 14:26:02

帕纳替尼/普纳替尼(PONATINIB)治疗慢性髓性白血病的临床试验数据

　　帕纳替尼 (ponatinib)是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM。其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 14:20:23

乐卫玛/仑伐替尼(LENVATINIB)与可瑞达联合治疗子宫内膜癌的效果

　　日本厚生劳动省（MHLW）已批准卫材株式会社研发的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛与MSD研发的抗PD-1抗体可瑞达的联合用药方案用于治疗化疗后出现疾病进展的不可切除的晚期或复发性子宫内膜癌患者。此次获批标志着乐卫玛与可瑞达的联合用药方案首次在 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 14:14:57

瑞格菲尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)的作用机制和用法用量

　　瑞格菲尼 Regorafenib(Stivarga)是是一种多重激酶的小分子抑制剂，可以抑制多种会影响血管新生激酶如VEGF1、VEGF2、TIE2等，并能抑制癌化基因如KIT、RAF1，阻断刺激肿瘤细胞增生的激酶如PDGFR、FGFR。　　根据一个大规模包括16个国家、114个医学中心的 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 14:11:03