瑞格非尼 /瑞格菲尼(REGORAFENIB)为口服型片剂，服用时需整颗吞下并配合脂肪含量低于30%的低脂早餐。建议每天同一时间服用。一个服药周期为28天，建议剂量为每周期的前21天，每天口服160毫克(一次四颗40毫克)。患者应持续接受治疗直到病况恶化或发生无 ...
鲁比卡丁 /卢比卡丁(ZEPZELCA)属于一种烷基化药物，分子量为784.87克/摩尔，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，形成加合物，影响DNA结合蛋白，包括某些转录因子和DNA修复的活性，从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。 长期以来，拓扑替康 ...
在之前的研究中，标准铂类化疗后的维持治疗没有表现出任何总生存期获益。该项新研究的目的是检查舒尼替尼，一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，是否抑制VEGF受体和其他靶点。一项新的II期研究显示，在未经治疗的广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，与安慰剂比较 ...
鲁比卡丁 /卢比卡丁(ZEPZELCA)在小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出了显著的活性和肿瘤减少，将鲁比卡丁加入治疗库对该选择有限的领域来说，是一个良好的进步。然而，与其临床应用有关的问题仍然存在。 “我们终于有了一个新的治疗方案，治疗SCLC患者 ...
塞尔帕替尼 /赛普替尼(RETEVMO)是一种中介针对RET激酶的抑制剂，转染期间重排RET挚爱基因是一种跨膜受体络氨酸激酶，目前塞尔帕替尼主要治疗甲状腺癌以及肺癌，是近几年临床应用较多的一款癌症治疗药物。 开放标签、多中心、2期LIBRETTO-321试验正 ...
哌柏西利 在乳腺癌中的作用机制 CDK 4/6通过靶向视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白调控细胞周期。Rb主要通过与E2F结合，从而抑制细胞G1期向S期的转变，但只有磷酸化的Rb才能介导细胞增殖。哌柏西利作为CDK4/6抑制剂，通过抑制cyclin D的结合干扰Rb的磷酸化 ...
格拉吉布 (GLASDEGIB/DAURISMO)是一种研究性口服疗法药物，它抑制SMO受体，从而破坏hedgehog(Hh)信号转导通路。报告的结果来自一项多中心、随机的第二阶段研究，其中包括不符合加强化疗的条件的132名先前未治疗的AML或高危MDS患者。患者接受LDAC 20 mg ...
醋酸阿比特龙可在体内进一步转化为 阿比特龙 ，阿比特龙是一种选择性、亲和力均较强的不可逆靶向细胞色素酶P450（CYP）17抑制剂。CYP17催化两个连续的反应：1、通过17α-羟化酶催化孕烯醇酮和孕酮转化成各自的17α-羟基衍生物；2、随后在C17,20-裂解酶催 ...
2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，拜耳公司提交的larotrectinib（硫酸 拉罗替尼 胶囊）的上市申请已获得批准，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。 开启广谱抗癌新纪元 2018年11月 美国FDA加速批准拉罗替尼用 ...
格拉吉布 (GLASDEGIB/DAURISMO)是一种选择性小分子抑制剂，可与平滑受体结合，从而调节Hedgehog通路，该通路在胚胎发生和干细胞维持中起着关键的信号传导作用。FDA和EMA已批准格拉吉布与LDAC联合用于治疗新诊断的老年AML患者（≥75岁）或不适合强化化疗 ...
阿斯利康宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准靶向药物 泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片,osimertinib）用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，患者须既往接受过手术切 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)国内上市后在临床实践中得到广泛应用，其能够为患者带来很好的生存获益，带来生活质量的改善。克唑替尼具有起效快的特点，能够在短时间内非常明显地改善患者的症状。一例年轻女性患者，该患者为晚期肺腺癌合并胸腔积液，初 ...
对于EGFR突变的肺癌患者来说，很多患者和医生都选择了先用传统的一代药，比如吉非替尼，厄洛替尼，埃克替尼等，耐药之后再去接 奥希替尼 。下面阐述一下奥希替尼作为一线用药的优势 1.NCCN指南的建议 最新版NCCN指南对于EGFR突变阳性的非小细胞 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂，它对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。但是，由于多种原因导致的耐药问题限制了克唑替尼的应用。目前，出现的色瑞替 ...
EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较 厄洛替尼 和长春瑞滨顺铂（NP）方案作为辅助治疗用于完全切除术（R0）后的ⅢA期EGFR突变阳性NSCLC的疗效和安全性。入组患者接受R0切除术后随机分为两组：实验组患者每日口服150mg厄洛 ...
帕拉西替尼 /普雷西替尼(PRALSETINIB)是非小细胞肺癌治疗新药，2020年9月4日，帕拉西替尼（普拉替尼)被FDA批准用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC成人患者。9月7日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其创新药物普拉替尼胶囊（Pralsetin ...
一项研究指出在应用 索拉非尼 的治疗中，TSC1/2复合物的形成得到增强，导致AKT的磷酸化增加，从而上调上皮细胞粘附分子-阳性细胞的干细胞特性和其致瘤性。而ATRA可以降低AKT的活性，减少索拉非尼富集的上皮细胞粘附分子-阳性细胞群，增强索拉非尼治疗效 ...
Rydapt（ 米哚妥林 ）是一种激酶抑制剂，通过阻断促进细胞生长的几种酶而发挥作用。如果用LeukoStrat CDx FLT3突变检测仪在血液或骨髓样本中检测到FLT3突变，患者可能有资格接受Rydapt与化疗联合治疗。AML是一种进展迅速的癌症，在骨髓中形成，导致血液 ...
帕拉西替尼 /普雷西替尼(PRALSETINIB)是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。，适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。目前国内已经受理了普拉替尼（帕拉西替尼）的上市申请 ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)是一款常见的可用于成人和儿童的抗病毒药物，是更昔洛韦的前体药物。虽然日常发生的病毒感染不会对机体形成严重的损伤或疾病，且通过自身机体免疫或常规药物治疗就可以恢复，但对于严重威胁身体健康的病毒（巨细胞病 ...
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