吉瑞替尼 是二代、高选择性、口服FLT3抑制剂,ADMIRAL研究已证实在FLT3突变(FLT3mut+)的复发/难治性(R/R)AML中,吉瑞替尼单药的疗效优于挽救性化疗(SC)。2021年第26届欧洲血液学协会(EHA)期间更新了吉瑞替尼相关研究的随访数据,显示造血干细胞 ...
作为针对这类突变的最新精准靶向治疗手段, 阿泊替尼 是一款口服,在研、强效、高选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。阿泊替尼是由Blueprint Medicines公司开发的一款KIT/PDGFRA抑制剂,于2020年1月在美国获FDA批准上市,用于治疗携带PDGFRA外显子18突 ...
莱特莫韦是一种新型非核苷CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉)。公开资料显示,该产品具有新型抗CMV的作用,通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性,阻止病毒DNA的加工和包装,从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于, 莱特莫韦 对CMV选择性更 ...
盐酸 丙卡巴肼 胶囊(Procarbazine Hydrochloride)属于一种烷化剂药物,也是一种周期非特异性抗肿瘤药,在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌(例如多形性胶质母细胞瘤)。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤,多发生于20~40岁的年 ...
初期研究表明PI3Kδ/γ抑制剂 杜韦利西布 duvelisib(D)治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤(R/R TCL)的ORR达50%,CR率达19%。但最大耐受剂量(MTD)75mg BID时3/4级ALT升高发生率高达40%。基于临床前研究,设计了杜韦利西布(D)联合罗米地辛(R)或硼替佐米的I ...
厄达替尼 是一种靶向FGFR的激酶抑制剂,通过阻断FGF/FGFR途径来阻止癌细胞增殖生长,使得有FGFR3或FGFR2基因突变的膀胱癌患者可以通过服用厄达替尼受益。在过去,化疗可以说是治疗膀胱癌的唯一手段,而随着免疫治疗的发展,也有越来越多的PD-1/PD-L1抑 ...
HER2突变在NSCLC中以酪氨酸激酶域的18-21外显子多见,发生率约为2%-4%,而在EGFR/ALK/ROS1均阴性的NSCLC中,突变率高达6.7%。HER2突变型NSCLC的临床特征为女性、非吸烟和肺腺癌较多见,通常不与其它驱动基因变异(EGFR/ALK)同时出现。中国人群HER2突变 ...
伊布替尼是套细胞淋巴瘤(MCL)患者具有里程碑意义的治疗方法。 伊布替尼 单药方案和基于伊布替尼的联合方案都是复发/难治性(R/R MCL)患者的重要挽救治疗方案。但这两种策略在中国R/R MCL患者真实世界中的实际疗效和安全性尚不清楚。 本研究回顾性 ...
艾乐明/ 巴瑞克替尼 (Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC ...
第二代TPO-RAs 阿伐曲泊帕 于2019年被美国FDA批准用于ITP治疗。经研究发现,约90%的患者对服用阿伐曲泊帕有应答;但是临床上关于阿伐曲泊帕失效(LOR)发生的时间以及相应的应答持久性数据有限。 III期研究(NCT01438840)招募了32名接受阿伐曲泊帕 ...
2021年5月29日,美国食品和药物管理局(FDA)批准抗癌药物 索托拉西布 Sotorasib(代号AMG510)上市,这是抗癌药领域中新的里程碑,打破了KRAS突变无靶向药的僵局!索托拉西布Sotorasib(AMG510)并非对所有KRAS突变的患者都适用,目前它的适用症是对携 ...
2020年5月8日,LOXO-292(商品名:Retevmo,通用名:Selpercatinib, 塞尔帕替尼 )获美国FDA加速批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌,成为全球首个获批用于 ...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 1.治疗晚期NSCLC 003号研究比较了 ...
Calquence( 阿卡替尼 )的活性药物成分为acalabrutinib,这是一种下一代、高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体(BCR)信号通路的关键调节因子,在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达 ...
Durvalumab( 德瓦鲁单抗 )作为一种人源化的抗PD-L1蛋白蛋克隆抗体,与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合,可以阻断PD-L1与T细胞表面的P-D1结合介导的免疫抑制,重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞,从而抑制肿瘤生长。另外,PD-L1单抗只阻断PD- ...
特泊替尼 是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂,在MET过度表达或扩增的NSCLC患者中显示出抗肿瘤活性。除了在治疗NSCLC患者的临床试验中得到应用,Tepotinib也在II期临床试验中治疗肝细胞癌患者。此前,它已获得美国FDA授予的突破性疗法认定。日 ...
阿那莫林 Adlumiz的活性药物成分为anamorelin,这是一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后,刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥 ...
阿那莫林 Adlumiz(Anamorelin),是一种新型口服药物。由日本小野制药2021年04月21日在日本推出,为首个治疗癌症恶液质的药物。恶液质是一种肿瘤患者的常见并发症,对于肿瘤患者来说非常危险的病症,常见的表现为:极度消瘦、皮包骨、形如骷髅、贫血、 ...
Piqray的有效成分是Alpelisib,这是一种选择性磷脂酰肌醇3-激酶α(PI3Kα)抑制剂,用于HR/HER2-携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌患者的治疗。Alpelisib临床前数据显示,该药物对于PI3Kα的抑制活性是其他PI3K亚型的50倍;表现出很好的耐药性;PIK3CA突变 ...
在美国,FDA已于2018年11月批准了 吉瑞替尼 上市,用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。吉瑞替尼于2020年4月在中国提交了治疗FLT3突变的复发/难治性AML的上市申请,2020年7月获得NMPA优先审评资格,并在2020年11月被列入第 ...

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