美国食品和药物管理局FDA已经批准 格拉吉布 (Daurismo)与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合使用，用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)患者，这些患者年龄在75岁及以上或者由于身体原因不适合进行高强度化疗。这是辉瑞在两个月内获批的第四款抗癌药，也是第一个使得 ...
吉列替尼 一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂。急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ，其发病率随着年龄增长而增加。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在急性髓系白血病治疗过程中，甚至在复发后，FLT3突 ...
普雷西替尼 （Pralsetinib, BLU-667）是强效、高选择性、泛瘤种RET抑制剂，已经在国内外批准用于RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2021 WCLC发布的ARROW研究中国队列的数据显示，无论晚期RET融合阳性患者既往是否接受过治疗，普雷西替尼的治疗效果都非常 ...
对于EGFR突变，MET因子失调的非小细胞肺癌患者内皮生长因子受体（EGFR）抑制剂治疗失败后， 卡马替尼 (Capmatinib)联合吉非替尼是一种很有前景的治疗方法。在表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后的非小细胞肺癌（NSCLC）中，发生间 ...
ARROW研究是一项全球多中心、多队列、开放标签I/II期临床研究，旨在探索 帕拉西替尼 治疗RET变异的局部晚期或转移性实体瘤的安全性及有效性1。该研究纳入了来自13个不同国家和地区的经治/初治RET突变甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合甲状腺癌患者。在2021年6月 ...
统计学发现，经过 阿那格雷 （Anagrelide）治疗以后70%以上的病人血小板计数降至治疗前的50%或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用阿那格雷(Agrylin)进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使 ...
在一项1/2期研究中，Encorafenib 恩考芬尼 (Braftovi)组合即恩考芬尼、Cetuximab和Nivolumab的组合耐受性良好，并导致微卫星稳定型BRAF V600E转移性结直肠癌患者的反应。根据1/2期试验（NCT04017650）的结果，恩考芬尼联合Cetuximab和nivolumab（Opdivo ...
EMBRACA研究是一项开放、随机III期临床试验，与标准单药医生治疗选择 (PCT) （卡培他滨capecitabine,艾日布林eribulin, 吉西他滨gemcitabine, 或长春瑞滨vinorelbine）相比，评估每日1 mg剂量的 他拉唑帕尼 在晚期、BRCA1/2基因胚系突变乳腺癌患者中的安全性 ...
尼达尼布 是用于治疗IPF的靶向药物，自美国和欧盟在内的60个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生 ...
PI3K通路是调控细胞代谢、生长、生存和迁移的重要信号通路，它在癌症发展中也起到重要作用。在HR+晚期乳腺癌中，PI3K通路的改变是肿瘤恶化、疾病进展和产生治疗耐药性的最常见原因。PI3K蛋白有4个同源异构体，其中PIK3CA突变发生在a异构体上。大约40%的HR+晚 ...
则乐（ 尼拉帕利 ）是一种高效、高选择性的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，其可与PARP结合，抑制PARP从DNA-PARP复合物的解离，从而阻断后续的DNA修复过程，发挥抗肿瘤作用。 QUADRA研究：尼拉帕利用于多线化疗后的复发性卵巢癌患者 ...
普纳替尼 是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在第二代TKI治疗耐药/不能耐受的慢性期慢性髓系白血病(CP-CML)患者中表现出深度和持久的缓解和生存期(PACE；NCT01207440)；事后分析表明剂量与不良事件和缓解之间的关系。本研究介绍了OPTIC(NCT02467270)的初步分析 ...
恩扎卢胺 (Enzalutamide,也译为恩杂鲁胺)是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩扎卢胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体 和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基恩扎卢胺,表现出与恩扎卢胺相 ...
STAMPEDE是一项由英国发起的多臂、多期、多中心研究，入选患者的是局部高危或转移性前列腺癌，主要研究目的是了解新的治疗药物联合ADT能否延长患者总生存（OS）。对照组患者入组后接受标准的ADT（+/-放疗）治疗。研究组有多个，包括目前治疗mHSPC的一线药物 ...
恩杂鲁胺 （enzalutamide,又名，MDV3100）是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。临床1-2期试验结果证实恩杂鲁 ...
FDA已批准PD-L1抗体avelumab联合抗血管生成药物Axitinib（阿西替尼）用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。该批准是基于关键性III期JAVELINRenal101试验的结果，该试验表明，在意向治疗人群中，与舒尼替尼相比，avelumab联合 阿西替尼 疾病进展或死亡 ...
2022年5月3日～5日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）乳腺癌大会在德国柏林召开。在大会上，首个评估真实世界HER2阳性激素受体阳性早期乳腺癌 奈拉替尼 术后强化辅助治疗有效性与安全性的ELEANOR研究公布中期分析结果。 HER2靶向治疗为HER2阳性早期乳腺癌患者带 ...
乐伐替尼 是一种口服多激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET.一项随机、开放标签的非劣效性临床Ⅲ期研究，共纳入954例不可手术切除的HCC患者，将患者随机分配为乐伐替尼组（478例，体重≥60kg,12mgQD；体重＜60kg,8mgQD）和So ...
一项随机III期研究，在2009年9月23日和2017年9月8日期间，纳入450例转移性透明细胞肾癌患者。患者ECOG PS 0-1分，无症状性脑转移，一般功能良好，可以接受舒尼替尼和肾切除术治疗。若患者未进行过系统性抗癌治疗，则排除。患者1：1随机接受CN序贯 舒尼替 ...
原发性肝癌是我国高发的恶性肿瘤，我国每年新发肝癌患者占全球半数以上，防治形势严峻。2017年，新型口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 肝癌适应证在中国获批上市，这是继2007年索拉非尼在中国获批肝癌治疗适应证后又一突破性进展，再度开启肝癌分子靶向治疗全程管 ...
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