手术是治疗早中期肺癌患者的主要方法。对可手术切除的Ⅱ~ⅢA期和部分ⅠB期NSCLC患者,推荐在手术后接受以顺铂为基础的辅助化疗。但患者依然具有较高的疾病复发和死亡风险。寻找更优化的辅助治疗策略,成为肺癌领域专家们不断探索的方向。在过去20多年的发展 ...
根据德国嗜酸性粒细胞和肥大细胞疾病登记处的数据,我们比较了 米哚妥林 和克拉屈滨对晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)患者的疗效。AdvSM患者(n=139)仅接受米哚妥林(n=63,45%)、仅克拉屈滨(n=23,17%)或序贯治疗(米哚妥林-克拉屈滨,n=30,57%;克拉屈滨- ...
ADAURA研究是一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究,其主要研究终点是评估 奥希替尼 辅助治疗II-IIIA期EGFR敏感突变阳性且接受完全切除术后非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中位无病生存期(DFS)。值得注意的是,本研究未采用常规的辅助靶向EGFR-TKI头 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的药物治疗手段主要包括两大类,即以传统内分泌治疗和新型内分泌治疗(NHA)为代表的阻断雄激素受体信号通路的药物和化疗药物。目前临床实践中,超过80%的mCRPC治疗以NHA为主,其治疗获益已不能完全满足临床需求,亟需新的 ...
尽管在造血系统恶性肿瘤中具有良好的活性,但B细胞淋巴瘤2(BCL)抑制剂VENCLEXTA (Venetoclax) 维奈托克 在实体瘤中的疗效尚不清楚。这是一项随机2期临床试验,评估维奈托克和氟维司群在雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性转移性乳腺癌、细胞周期蛋白依赖 ...
泊马度胺 (pomalidomide)一种沙利度胺类似物,是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验,pomalidomide 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外,泊马度胺(pomalidomide) 抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来 ...
奥拉帕利 联合阿比特龙一线治疗mCRPC的药代动力学数据:PROpel研究的事后分析显示,该研究对PROpel中的部分患者进行了药代动力学(PK)分析(治疗组共66例,对照组共58例),分别在给药前、给药后30分钟、2小时、3小时、5小时和8小时测定奥拉帕利+阿比特龙及 ...
诺华抗癌药dabrafenib(达拉菲尼)和trametinib( 曲美替尼 )正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)!同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法,在临床试验过程中就受到了广泛 ...
Lenvatinib( 乐伐替尼 )是一种口服多靶点激酶抑制剂。2018年发表在Lancet上的REFLECT研究证实了乐伐替尼对于肝细胞癌(HCC)的疗效,在总生存期(OS)上非劣于索拉非尼。乐伐替尼和索拉非尼的客观缓解率(ORR)分别为:调查者评估组24%和9%,独立评估组41% ...
达拉非尼 联合曲美替尼获批用于BRAF V600突变的不可切除/转移性黑色素瘤,两项关键研究COMBI-d和COMBI-v证实了联合疗法的疗效和安全性。但是在这两项研究中纳入的主要是非亚裔人群且既往未接受其他系统治疗的患者。肢端黑色素瘤在白种人中占比1%~7%,但 ...
REFLECT研究是一项国际多中心、前瞻性、随机对照、开放标签、Ⅲ期、非劣效临床研究。主要的入组标准:不可切除的HCC且先前未接受过系统治疗;基于mRECIST评估有≥1个可测量的靶病灶;BCLC分期为B或C期;Child-Pugh分级为A级;ECOG评分≤1;器官功能正常。此 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种小分子靶向药物。作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制MET、VEGFR-1、VEGFR -2、VEGFR -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2的活性,影响肿瘤的发生、转移、血管生成、耐药及微环境维持等病理过程 ...
PALOMA-3研究(NCT01942135)是一项国际随机、双盲、安慰剂对照试验,共入组521例在内分泌治疗期间或之后病情进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者,按2:1随机接受 帕博西尼 (125mg/天,口服3周,每日一次,连续21天,停药1周,周期28天)+氟维司群(剂量为500mg, ...
2021年9月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准cabozantinib( 卡博替尼 )用于治疗12岁及以上局部晚期或转移性分化甲状腺癌( differentiated thyroid cancer, DTC)的成人和儿童患者。卡博替尼治疗适用于VEGFR靶向治疗有进展但后期不适合或难以接 ...
在2021年ASCO(美国临床肿瘤学会)晚期乳腺癌的口头报告专场上,HR+/HER2-晚期乳腺癌研究结果成为焦点,会上发布了PALOMA-3、MONALESSA-3和DAWNA-1数据以及后续探索性分析数据。细胞周期素依赖激酶(CDKs)在有丝分裂刺激下首先激活的是CDK4和CDK6,其与cyc ...
在克服免疫耐药的多种联合方案中,抗血管生成与免疫治疗的组合具有良好的前景。 卡博替尼 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,主要靶点包括:MET、VEGF1,2,3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。卡博替尼促进免疫支持型肿瘤微环境的形成。 COSMIC-021(NCT03170960) ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长,转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内,吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生 ...
近年来,紫杉烷类化疗和新型激素治疗方案(如阿比特龙或恩杂鲁胺)已成转移性去势抵抗性前列腺癌患者的标准疗法。但是,在接受新型激素治疗后再发生进展的患者,几乎没有其他治疗选择。 卡博替尼 (Cabozantinib)是一种参与肿瘤细胞增殖和新血管形成的 ...
2020年,国家药品监督管理局批准了靶向药 奥希替尼 (泰瑞沙)用于既往接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者的一线治疗。 发展历程: 1、2015年11月,美国FDA批准奥希替 ...
维奈托克 (Venetoclax)是一种B细胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制剂,能够治疗急性髓系白血病(AML)。VIALE-C临床研究表明,对于不能接受强化疗药物的老年AML患者,低剂量阿糖胞苷联合维奈托克治疗后,总缓解率(ORR)为48%,中位总生存期(OS)为8.4个月;而低剂 ...

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