根据辉瑞公司早前发布的新闻稿， 艾沙康唑 （Cresemba）是治疗成人侵袭性曲霉病和毛霉菌病的一种新颖的抗真菌药。侵袭性真菌病是一种常见的并发症，在免疫力低下的患者中具有较高的发病率和死亡率，比如晚期HIV感染患者和癌症患者。该病的发病率呈逐年上升趋 ...
硫酸 艾沙康唑 胶囊是一种口服三唑类抗真菌药物。2015年，硫酸艾沙康唑胶囊获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于侵袭性曲霉病和毛霉病的治疗。此外，在英国、法国、瑞士等超过60个国家和地区，硫酸艾沙康唑胶囊也陆续获批上市。 公开资料显示， ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 塞尔帕替尼 (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成 ...
一项研究比较了真实世界ALK重排人群中 克唑替尼 序贯阿来替尼和一线使用阿来替尼的疗效，结果引人瞩目。ALK基因融合在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约为3%-5%，近年来靶向药物的不断发展明显延长了患者的生存期，因此，ALK融合又被称为“钻石突变”。其 ...
在EGFR突变之外，间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase ，ALK）融合基因是又一个备受关注的靶点，也是临床需要特别重视的肺癌突变类型之一。ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率为 3%~7 %，东西方人群发生率没有显着差异。目前ALK融合基因阳性晚 ...
伊沙佐米是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制26S蛋白酶体的20S催化亚基来阻止蛋白质降解。在体外诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，对接受过先前多种治疗后复发的患者（包括硼替佐米，来那度胺和地塞米松）表现出对骨髓瘤细胞的体外细胞毒性。 伊沙佐米 与来 ...
根据一项I/II期研究（NCT01217957）全口服的IRd三药方案在NDMM患者身上显示出了良好的疗效和可耐受的毒性，总体ORR为92%。此外基于伊沙佐米的全口服方案联合环磷酰胺和地塞米松（ICd）也在多个II期研究中显示出潜在疗效。然而在MM治疗的众多新药中疗效和 ...
瑞博西利 (ribociclib) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，截至2021年8月，已在全球96个国家/地区获得上市许可,在瑞士，瑞博西利联合以下药物治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（局部）晚期或转移性乳腺癌： 1.与芳 ...
爱博新是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂CDKs4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展 爱博新 在美国的获批适应症为用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制 ...
诺华（Novartis）公司宣布，其CDK4/6抑制剂 瑞博西林 （ribociclib）与fulvestrant联用，作为一线疗法，在治疗绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的3期临床试验中，与fulvestrant相比将患者总生存期延长接近16个月。新闻稿指出，瑞博西林是在这种一线治 ...
Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）是一种受体酪氨酸激酶，在很多造血干细胞的细胞表面有表达；同时FLT3也是急性髓系白血病中突变最多的一个基因，约10~15%的儿童急性髓系白血病患者中存在FLT3突变。有高突变率（HAR,AR0.4）FLT3内部串联重复（ITD）的患儿（FLT/ITD突 ...
2020ESMO会议上，公布了一项关于 帕博西尼 （palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者的临床试验数据，结果显示出：帕博西尼联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者，在一年内改善了患者的无进展生 ...
拉帕替尼 （泰立沙）小分子抑制剂，是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与能够通过双重阻断HER-1/ HER-2通路从而下调细胞增殖信号。临床适应证为联合卡培他滨治疗HER2过度表达，且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单 ...
2022年3月25日，诺华宣布，双靶向联合治疗药物甲磺酸 达拉非尼 胶囊（商品名：泰菲乐）和曲美替尼片（商品名：迈吉宁）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗BRAFV600突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此前，2017年6月，美国FDA批准达拉 ...
谈到表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC），相信没有人不知道 奥希替尼 （Osimertinib,泰瑞沙）这个第三代靶向药，它是第一个三代靶向药，最早的名称是AZD9291.当时，AZD9291还只是为了针对一代EGFR-TKI耐药突变T790M的治疗而研发的，没想到 ...
慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体(Ph)及Bcr/Abl融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t(9;22),而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体，经常规的G显带技术无 ...
奥西替尼 是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。 在这项双盲3期试验中，我们以1:1的比例随机分配给完全切除EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，接受 奥 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性、致命性纤维化肺病。肺功能往往通过预测用力肺活量（FVC）或一氧化碳弥散量（DLco）来衡量，与IPF疾病结果相关，如果出现更严重的损伤，则会引起生活质量和生存率下降。针对较严重的晚期疾病患者进行的对照临床研究数 ...
托法替尼 是全球首个托法替尼缓释片，也是中国获批的首个托法替尼每日一次缓释片剂，通过持续缓慢释放有效药物成分，维持24小时有效药物浓度，守护患者一天健康。 作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的制药企业，辉瑞从上个世纪90年代初就着眼于JAK ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性纤维化肺疾病，中位生存期2-5年，可选择治疗手段有限。2008年， 吡非尼酮 （Pirfenidone）在日本首先获准用于治疗IPF.2015年，某杂志上发表了一篇关于吡非尼酮在日本上市后安全性和有效性监测的前瞻性、非干预、观察性研 ...
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