治疗血小板减少症除了一线药物激素、丙球等，还有二线药物环孢素、艾曲博帕等。其中， 艾曲博帕 主要针对一线药物治疗不佳的病友使用。那艾曲博帕治疗效果好吗？ 艾曲博帕是什么药？要想知道艾曲博帕治疗效果如何，首先我们需要先了解一下艾曲博帕是一种 ...
艾曲波帕 是一种血小板受体激动剂，主要作用在于促进血小板的生长，提升血小板计数，降低出血风险。通常适用于皮质类固醇、免疫球蛋白治疗效果不佳的病友。 使用艾曲波帕的注意事项： 首先， 艾曲波帕 应当空腹服用(餐前间隔一小时或餐后间隔两小时) ...
EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较厄洛替尼和长春瑞滨顺铂（NP）方案作为辅助治疗用于完全切除术（R0）后的ⅢA期EGFR突变阳性NSCLC的疗效和安全性。入组患者接受R0切除术后随机分为两组：实验组患者每日口服150mg 厄洛 ...
美国东部时间2017年10月23日晚上8点（北京时间24日早上8点），Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准 Soliris （Ecolizumab, 依库珠单抗）用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。 Soliris（ ...
BCR-ABL1激酶结构域突变是Ph+ ALL（费城染色体急性淋巴细胞白血病）患者复发的主要机制。 普纳替尼 是对激酶有广谱抑制作用的第三代TKI,对大多数已知的BCR-ABL1突变具有活性，并且是对T315I突变有活性的TKI.已有研究证明，普纳替尼联合化疗一线治疗在复发/难 ...
系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液系统肿瘤，以骨髓(BM)、皮肤和内脏器官系统的肿瘤性肥大细胞(MC)多灶性聚集为特征。晚期SM(AdvSM)包括SM伴相关血液肿瘤(SM-AHN)、侵袭性SM(ASM)和MC白血病(MCL)，中位生存期为＜3-4年。AdvSM的特点是多线期受累频繁 ...
乌帕替尼 （Upadacitinib）正在被研究用于治疗青少年和成年人的AD.有研究表明，在疾病活动性、瘙痒、皮肤疼痛和AD对生活质量的影响的评估中，乌帕替尼优于安慰剂，并且在中到重度AD患者中具有良好的益处。临床和统计学上的显著瘙痒改善最早在第一次服药 ...
asciminib 是诺华旗下一款新型的别构抑制剂，靶点是ABL肉豆蔻酰口袋（STAMP）。该类药物（别构抑制剂）被认为是克服TKI耐药和不耐受最有前景的药物开发方向之一。从定义来讲，别构抑制剂是导致别构导致酶活性降低的物质。一般地，酶分子的非催化部位与 ...
NIH（U.S. National Library of Medicine）官网发布了 维奈克拉 （Venetoclax）联合低剂量阿糖胞苷（LDAC ）治疗急性髓系白血病(AML)患者的III期研究的最新数据，相比较低剂量阿糖胞苷联合安慰剂对照组，维奈克拉片联合LDAC试验组在三个重要终点方面均展示出 ...
MARGENZA （margetuximab-cmkb）是靶向HER2的Fc段工程优化的单克隆抗体。HER2通常表达在乳腺癌、胃食管结合部癌和其他实体瘤中的肿瘤细胞。与曲妥珠单抗相似，margetuximab-cmkb抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外域的脱落，并增强抗体依赖性细胞介导的 ...
维奈托克 旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。维奈托克已被证实对慢性淋巴细胞白血病（CLL）疗效显着（Stilgenbauer et al, 2016）。多项研究正在评估在其他血液肿瘤包括复发难治性CLL（R/R CLL）、多发 ...
2021年2月6日，美国FDA加速批准了厄布利塞（umbralisib,商品名： Ukoniq ）上市，用于治疗既往接受过至少一种基于抗CD20疗法的复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者，以及既往接受过至少三线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。 Ukoni ...
含铂化疗方案是转移性尿路上皮癌的一线标准方案，总生存期（OS）为9-15个月，目前，有5种PD-1/PD-L1抑制剂已获FDA批准用于铂类难治性转移性尿路上皮癌，阿替利珠单抗和帕博利珠单抗已获FDA批准用于一线治疗，免疫治疗的客观缓解率（ORR）为14%~23%。此外，Er ...
Inclisiran是一种siRNA,能促进PCSK9的mRNA降解，从而特异性沉默PCSK9基因表达，降低PCSK9水平，减少LDL受体降解，增强肝细胞对LDL的清除能力，以达到降低LDL-C的目的。关于Inclisiran降脂治疗系列研究中的ORION-97、ORION-10和ORION-11研究这些结果在线 ...
卡博替尼 （Cabozanix）是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境，相信大家对此并不陌生。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。近日，一项发表于《柳 ...
盐酸 丙卡巴肼 胶囊 （Procarbazine Hydrochloride） 属于一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤药，在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。据文献报道，该产品的抗肿瘤作用机制为：药物进入体内后经肝微粒体 ...
吉瑞替尼 于2020年4月在中国提交了治疗FLT3突变的复发/难治性AML的上市申请，2020年7月获得NMPA优先审评资格，并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单，在加速通道下，2021年1月30日正式获得批准。吉瑞替尼是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，对 ...
阿卡替尼是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月授予阿卡替尼治疗MCL的突破性药物资格，2017年10月31日根据Ⅱ期临床试验治疗成人MCL的结果，予以快速批准上市，商品名为Calquence.2019年，基于III期临床研究ELEVATE-TN和ASC ...
施维雅（Servier Pharmaceuticals）公司于2021年8月25日宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 艾伏尼布 （ivosidenib 片剂）用于治疗既往接受过治疗，且通过FDA 批准的测试检测到的具有IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌的成年患者。 艾伏尼布是第一个 ...
2020年6月，美国FDA正式批准选择性核输出抑制剂 塞利尼索 （Selinexor）用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）。FDA于2019年7月批准塞利尼索（Selinexor）与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发 ...
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