MET基因定位于人类7染色体，表达为单次跨膜的受体酪氨酸激酶。其配体HGF通过与MET结合可激活下游信号通路。 卡马替尼 (Tabrecta、capmatinib、INC280)是一种具有口服活性的，选择性的，ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对MET突变（包括由第14外显子跳跃产生 ...
免疫性血小板减少症大部分可以自愈，但有少数情况可以发展为慢性疾病，甚至发生严重的出血事件，需要进行药物治疗。 罗米司亭 (NPLATE/ROMIPLOSTIM)就是其中一种有效且安全的治疗方法，最近Lancet上一个3期临床试验用数据为此提供了有力的证据。罗米司亭 ...
吉非替尼片的药物成分主要为 吉非替尼 ，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并 ...
奥希替尼 ，是近年来“替尼类”药物家族中受关注度较高的品种之一。奥希替尼为不可逆EGFR-T790M抑制剂，基于II期临床的客观缓解率和持续应答时间等数据，获FDA快速批准上市，用于治疗接受EGFR-TKI治疗后EGFR-T790M突变的NSCLC。 AURA/AURA2：针对41 ...
奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)为美国食品药物管理局(FDA)于2015年批准的唯一的第3代ECFR一TKI,用于治疗经第1代或第2代ECFR-TKIs治疗时或治疗后出现的疾病,且适用于ECFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的二线治疗,以及EGFR外显子19缺失或 ...
厄洛替尼 常见不良反应为皮疹，但是多为轻中度，3级/4级皮疹发生率较低。并且有研究显示厄洛替尼治疗发生皮疹的患者获益更明显。TOPICAL研究（厄洛替尼对比安慰剂治疗不适合一线化疗的晚期NSCLC患者的随机、III期研究）数据显示，晚期NSCLC患者使用厄洛 ...
国际肺癌研究联合会（IASLC）的官方杂志-胸部肿瘤杂志(JTO,journal of thoracic oncology)就发表了 布加替尼 联合西妥昔单抗用于克服奥西替尼耐药的小样本临床研究，有效率高达60%，疾病控制率100%，这无疑给奥西替尼耐药的患者带来了新的希望。 该 ...
奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)研究显示，奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)新辅助治疗的客观缓解率（ORR）达71.1%，R0切除率达94%，46%的患者病理缓解≥50%，并且安全性与既往奥希替尼研究结果一致。 该研究中，32例患者接受了手术，其中50%为视频/机器人辅 ...
戈沙妥珠单抗 / 赛妥珠单抗 (TRODELVY)不仅在TNBC≥2线治疗领域具有亮眼表现，并且还将线数前移至TNBC晚期一线以及早期新辅助/辅助治疗阶段，在一线治疗方面，如戈沙妥珠单抗联合免疫的伞式研究Morpheus-TNBC，以及戈沙妥珠单抗单药或戈沙妥珠单抗联合 ...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要通过阻断一种名为间变性淋巴瘤激酶(ALK)的酶，进而降低激酶活性，起到抗肿瘤作用。克唑替尼对应靶点包括ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。克唑替尼先后在淋巴瘤、非小细胞肺癌领域获批上市，如今也在罕 ...
基于多项研究，NCCN推荐 劳拉替尼 用于ALK阳性、经克唑替尼或色瑞替尼或阿来替尼或布加替尼治疗进展后，再经序贯治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。劳拉替尼作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑 ...
来自美国、意大利、波兰等国的科学家进行了一项 阿法替尼 上市后的大型真实世界研究，研究的首次中期分析数据于2020年12月17日在线发表于Lung Cancer杂志。这项IIIb期研究共纳入119个研究中心的患者，患者未接受过TKI类药物治疗，该研究允许所有EGFR突变 ...
全球首个Trop-2 ADC 戈沙妥珠单抗 / 赛妥珠单抗 在华获批。三阴性乳腺癌治疗迎来ADC新时代。 1.采用pH敏感性的可裂解连接子CL2A，结构中引入PEG增加亲水性 戈沙妥珠单抗 / 赛妥珠单抗 (TRODELVY)采用PH敏感性的可裂解连接子--CL2A，连接部位对p ...
接受 巴瑞克替尼 / 巴瑞替尼 治疗的类风湿性关节炎患者需要紧急治疗的感染发病率升高，其中包括带状疱疹。巴瑞克替尼/巴瑞替尼(BARICITINIB)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包 ...
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte2019年8月份宣布，评估口服JAK抑制剂 巴瑞克替尼 / 巴瑞替尼 (BARICITINIB)治疗中度至重度特应性皮炎成人患者的III期临床研究BREEZE-特应性皮炎7达到了主要终点。当联合标准护理局部类固醇治疗时，与安慰 ...
雅美罗 (ACTEMRA)是一种免疫球蛋白IgG1(γ1，κ)子类重组人源化抗-人白介素6(IL-6)受体单抗，有典型的H2L2多肽结构。2010年被FDA批准上市，2013年在我国获批上市，用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年患者。2016年托珠单抗再次获批用于治疗 ...
REGAIN(NCT01997229)是一项为期6个月（26周）、随机、双盲、安慰剂对照的依库珠单抗在难治性AChR+gMG患者中的研究。完成REGAIN的参与者可以在REGAIN完成后2周内参加OLE研究(NCT02301624)，并接受最长长达4年的开放标签 依库珠单抗 治疗。入选患者年满18 ...
JAK家族共有4大类成员，分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2，各自有着不同的生物学功能；而不同的JAK抑制剂可以选择性地抑制不同的JAK亚型，起到相应的生物学作用。JAK抑制剂已广泛应用于多种免疫相关疾病，如类风湿性关节炎、银屑病性关节炎等。国外已经获批 ...
类风湿性关节炎生物制剂之 雅美罗 (ACTEMRA)：托珠单抗(雅美罗)是全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗(雅美罗)直接作用于类风湿关节炎的致病因子，具有迅速起效、持续增效的特点，托珠单抗(雅美罗)主要用于治疗对改善病情类抗风湿药物（DM ...
Scemblix 是首个作为STAMP抑制剂治疗CML的药物，专门靶向ABL肉豆蔻酰口袋起作用。这种全新的作用机制可能有助于解决先前接受过两种或多种TKI治疗的CML患者的耐药难题和BCR:ABL1缺陷基因的突变，该基因已被证实与白血病细胞过度分化有关。 慢性髓细 ...
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