Soliris( 依库珠单抗 ，Eculizumab)是一种靶向终末补体蛋白C5的人源化单克隆抗体，于2017年12月在日本获批用于治疗有症状的高剂量IVIg或血浆置换术难以控制的抗AChR抗体阳性(AChR+)全身性重症肌无力 (gMG) 患者。依库珠单抗的有效性和安全性在全球III期R ...
套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗已从联合化疗方案演变为无化疗靶向治疗药物，如布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂（ 伊布替尼 、阿卡替尼、泽布替尼等）、维奈克拉和靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法。对于年轻（＜65岁）患者，强化化疗联合利妥昔单抗的免疫治 ...
FLT3（Fms样酪氨酸激酶-3），也称为FLK2（胎肝激酶-2）或STK1（人干细胞激酶-1）。最初被分离为造血祖细胞特异性激酶，属于RTK-III（受体酪氨酸激酶-III）家族，RTK-III家族中还包括c-Fms,c-Kit和PDGFR（血小板衍生生长因子受体）。 2017年4月FDA批准用 ...
随机对照临床试验和真实世界研究是临床中非常重要的两种研究模式，二者具有各自的特点，存在的差异也比较大。随机对照临床试验主要是评价药物在使用时的安全性和有效性，验证其能否在临床中发挥作用，只有通过验证，药物才能上市。随机对照临床试验具有严格 ...
莫博替尼 mobocertinib是一种新型、强效小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在高选择性靶向于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变。 2021年9月15日，武田宣布FDA加速批准Exkivity（mobocertinib） 莫博替尼 上市，用于治疗携带EGFR20 ...
2022年3月25日，诺华宣布，双靶向联合治疗药物甲磺酸 达拉非尼 胶囊（商品名：泰菲乐）和曲美替尼片（商品名：迈吉宁）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这是中国首个批准针对BRAF V600突 ...
莫博替尼 （TAK-788）是Mobocertinib由AriadPharmaceuticals发现并由武田制药开发，是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可与EGFR中的半胱氨酸797形成共价键，从而抑制EGFR信号传导，并阻止EGFR外显子20插入突变。 莫博替尼Mobocertinib于2021年9 ...
2022年3月11日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 奥拉帕尼 (Lynparza,AstraZenecaPharmaceuticals,LP)用于辅助治疗具有有害或疑似有害生殖系BRCA突变的人表皮生长因子受体2(HER2)-的成年患者已接受新辅助或辅助化疗的阴性高危早期乳腺癌。必须根据FDA批准的 ...
Kineret（Anakinra, 阿那白滞素 ）是一种白细胞介素-1受体拮抗剂，适用于：类风湿关节炎（RA）：年龄在18岁或18岁以上，且使用一种或多种抗风湿病治疗药物无效的患者，可减轻中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的体征和症状，并减缓结构性损伤的发展。 ...
酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在临床逐渐普及，慢性髓系白血病（CML）的预后取得了显着改善。然而，仍有30%的患者在一线治疗后进展为复发难治性CML.作为第二代TKIs,博舒替尼常用于伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼等一线治疗失败后的CML二线治疗。而且， 博舒替尼 ...
痛风是一种常见的自身炎症性关节炎，主要是由于尿酸盐在关节囊、滑囊、软骨等部位沉积引起的。痛风急性发作的特征是严重疼痛、红肿和炎症，可致残，并降低生活质量。因此，迅速减少炎症以实现迅速控制症状是治疗急性痛风的主要目标。秋水仙碱、非甾体抗 ...
吡非尼酮 是目前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物。主要用于治疗特发性肺纤维化，抑止肺部炎症和过量胶原沉积。吡非尼酮与CYP1A2强抑制剂氟伏沙明合用时，可导致明显药物相互作用，其清除率可显着降低。联合使用氟伏沙明10日，可使吡非尼酮AUC0-∞增加约6倍 ...
卡博替尼 （Cabozanix）是一种针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境。目前，卡博替尼已经在多种实体瘤中证实了有较好的疗效，对于骨转移的控制效果尤为突出。2020年7月6日，《柳 ...
雷莫卢单抗 Cyramza是一个血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体，VEGF-A,VEGF-C,和VEGF-D与受体的结合。其结果是，雷莫卢单抗抑制配体-刺激VEGF受体2的激活，从而抑制配体-诱导增殖，和人内皮细胞的迁移。目前 ...
HER2是调节细胞生长和分化的四种HER家族受体酪氨酸激酶(RTK)之一。HER2扩增/过表达是乳腺癌的既定治疗靶点。肿瘤基因组测序技术的进步发现在约2%的原发性和3-5%的转移性HER2未扩增乳腺癌中鉴定出复发性HER2突变(HER2mut)。在小叶组织学中观察到HER2mut的发生 ...
普乐沙福 最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和MM患者造血干细胞动员。一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例，按1:1随 ...
雷莫卢单抗（Ramucirumab,美国上市商品名Cyramza）为一种人类IgG1单克隆抗体，可以特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合，以此抑制配体刺激的VEGFR-2活化，抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从而 ...
阿柏西普 是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。阿柏西普作为VEGF家族各成员（包括VEGF-A）及胎盘生长因子（PIGF）的一种可溶性诱饵 ...
乳腺癌是女性常见的一大肿瘤类型，而HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌总数的20%。在以往，乳腺癌患者多采用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗来治疗，这两种肿瘤药物通过阻断HER2激酶活性，实现杀伤肿瘤作用，显着改善了HER2阳性患者预后。但是对于曲妥珠单抗单抗耐药的患者而 ...
阿柏西普 aflibercept（眼用制剂VEGFTrap-Eye,商品名Eylea）是继雷珠单抗（Ranibizumab,商品名Lucentis）之后的另一新型抗VEGF药物。该药已于2011年11月上市，为新生血管性疾病治疗带来了更为值得期待的前景。为此，将阿柏西普在治疗AMD(老年性黄斑变性 ...
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