Mylotarg 是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌 ...
肿瘤和其他慢性疾病药物治疗的进步，使得免疫力低下的宿主人群增加，进而侵袭性真菌感染（IFI）的发病率逐年增加。据统计，全球每年有超过150万人死于真菌感染。目前，抗真菌药物包括唑类、棘白菌素类、多烯类和氟胞嘧啶等。唑类由于其耐受性良好、副作用小 ...
根据《新英格兰医学杂志》早前发布的文章， 依帕伐单抗 是一款与干扰素γ（IFNγ）结合的单克隆抗体。从作用机理来看，emapalumab能够与IFNγ结合并且中和它的作用。IFN-γ是诱导细胞凋亡的关键细胞因子，INFγ的大规模过度表达被认为是导致免疫系统过分 ...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一，这种乳腺癌有太多人表皮生长因子受体2（HER2）蛋白，这种蛋白可促进癌细胞的生长。超过25％的转移性HER2阳性乳腺癌女性会发生脑转移。 图卡替尼 是一种激酶抑制剂，它可以阻断一种激酶，从而有助于防止癌细胞生长 ...
Rybrevant 是一种EGFR受体导向和间充质上皮转化(MET)受体导向的双特异性抗体。它阻断配体与受体的结合，破坏EGFR和MET信号功能。这会阻碍肿瘤生长并杀死癌细胞。肿瘤细胞表面EGFR和MET的存在也标志着癌细胞的抗体依赖性细胞毒性和胞吐作用。Rybrevant(a ...
Zydelig( 艾代拉里斯 )是一种PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。艾代拉里斯还能阻断多种信号通路，包括B细胞受体信号、CXCR4/CXCR5信号通路，参与抑制淋巴细胞及骨 ...
泊沙康唑 (POS)被证明对急性髓系白血病的中性粒细胞减少患者和异基因造血干细胞移植后的移植物抗宿主病患者有效，在这些高危患者群体中将IPA的发生率降低至2%以下，并降低归因死亡率。良好的安全性、在肺组织中的蓄积性以及对唑类耐药烟曲霉的良好残留 ...
米托坦 （mitotane），又名密妥坦，是双对氯苯基三氯乙烷的合成衍生物，是一种独特的抗肿瘤药物。米托坦是白色颗粒状固体，尝起来没有味道，有轻微的芳香气。米托坦最早由百时美施贵宝（BMS）加拿大的制造部门生产，1960年就引入治疗肾上腺皮质癌，但由于需 ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是一种高选择性和高活性的FLT3抑制剂，同时具有AXL抑制活性。吉瑞替尼于2018年日本批准上市，成为首个单药用于治疗FLT3突变的R/R AML患者的药物。 一项随机化的3期ADMIRAL试验对比了吉瑞替尼(Gilteritinib)和挽救化疗在FL ...
Ilaris(canakinumab, 卡那单抗 )是一种选择性、高亲和性、全人源化单克隆抗体，靶向抑制白细胞介素-1β(IL-1β)，这是人体免疫系统防御的一个重要组成部分。IL-1β的过度产生在某些炎症性疾病中发挥着关键作用。Ilaris通过阻断IL-1β的作用并持续一段时 ...
2022年2月11日，Spectrum制药宣布美国食品和药物管理局(FDA)已接受对 波齐替尼 （poziotinib）的新药申请(NDA)进行审查，以用于先前治疗过的具有HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 NDA包括来自开放标签2期ZENITH20临 ...
吡仑帕奈 是一种创新性抗癫痫药物。它是一种高选择性、非竞争性的 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜 AMPA 受体，诱导的胞内钙离子增加，从而减少神经兴奋性。 两大随机对照双盲的多中心研究推动了吡仑帕奈在美国的获批上市。304号研 ...
阿卡替尼 是新一代高选择性、高效的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，具有极小的脱靶效应。研究者间接比较阿卡替尼和其他靶向疗法治疗复发/难治性MCL（R/RMCL）的疗效和安全性。 对II期ACE-LY-004试验中接受阿卡替尼治疗的124名患者的个人数据进行了 ...
图卡替尼 （tucatinib,Tukysa）是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。FDA已批准图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨（capecitabine）用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移患者，这些患者在转移情况下，接受过1种 ...
2020年4月，FDA批准了 图卡替尼 联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌，包括有脑转移的患者，之前至少接受过一个抗HER2方案。图卡替尼是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3的 ...
Mobocertinib 是武田制药（Takeda）的一款新一代小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在选择性靶向EGFR和人EGFR2（HER2）第20号外显子插入突变。 NCT02716116是1/2期研究将评估口服EGFR/HER2抑制剂mobocertinib在NSCLC患者中的安全性、药代动力学和抗 ...
卡博替尼（cabozantinib）被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 卡博替尼 作为晚期肾细胞癌二线治疗方案，显著延长PFS，有效率是伊维莫司的5.6倍，是迄今为止在既往接受过治疗的晚期肾细胞癌治疗中，第一个而且是唯一一个PFS, OS 和ORR在统计学上 ...
Mobocertinib 是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER220号外显子插入突变。抗癌新药Mobocertinib是第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法，最新试验数据显示，Mobocertinib针对该类患者显示出有临床意义 ...
索托拉西布 是RAS GTPase家族的一种抑制剂，适用于治疗至少接受过一次既往全身治疗的KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者和KRAS突变结直肠癌。 索托拉西布(sotorasib,Lumakras,AMG510)是一种KRAS G12C的抑制剂，而KRASG12C是Ra ...
Rybrevant 的活性药物成分为amivantamab,这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。amivantamab的生产和开发遵循了杨森生物科技公司与Genmab签订的使用DuoBody技术 ...
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