单臂多中心I/II期LIBRETTO-001试验对Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)进行了评估，这是针对RET驱动型癌症患者规模最大的一项临床试验(N=702)。这项开放标签试验在12个国家的65个中心进行，患者连续28天口服 Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)(胶囊 ...
阿培利司 是一种激酶抑制剂，2019年5月24日，美国食品药品管理局批准了阿培利司与氟维司群合用，用于绝经后妇女和男性，其激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-在基于内分泌的治疗方案进行治疗后或通过FDA批准的试验，经FDA批准的检测结果发现 ...
随着新型药物包括蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMiD)的应用，显着改善了多发性骨髓瘤(MM)患者的缓解率和生存期。第二代PI和IMiD以及单克隆抗体和抗体药物偶联物（ADC）在MM治疗中取得了持续进展，但目前该病仍无法治愈。 维那托克 是一种BCL-2抑制剂，在M ...
劳拉替尼 Lorlatinib是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制剂。美国FDA已于2018年11月2日已批准劳拉替尼加速批准用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，这些 ...
乳腺癌是20-59岁女性群体癌症死亡的首要原因，而当发生内脏转移，特别是肝或脑转移时，通常意味着患者预后更差、病情更严重。一项关于CDK4/6抑制剂瑞博西尼(Ribociclib/Kisqali)一线治疗绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌的研究数据在ASCO会上公布，最新结果进一 ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)具有复杂性。随着时间的推移，如果患者没有得到及时有效的治疗，后期肿瘤可能会产生变异性或丧失治疗效果。近日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已经通过了一项积极的意见，支持批准新型ADC药物 泊洛妥珠单抗 与利妥昔单抗(M ...
国内教授团队分别在Asian Journal of Andrology和BMC Cancer杂志上发表了重要研究成果，这两项真实世界研究从不同角度探讨了醋酸阿比特龙联合地塞米松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效和安全性。 研究团队3回顾性分析了130例mCRPC患者，中 ...
考比替尼 是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤 ...
近日施维雅宣布，美国FDA批准口服IDH1抑制剂 艾伏尼布 （ivosidenib）用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者，这是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。此次批准，为胆管癌社区带来了新的希望，将为患者提供一种急需的新治疗方案。 ...
胆管癌靶向治疗是晚期失去手术机会的患者的新选择，随着下一代基因测序技术的发展及一些新兴靶点的发掘，靶向治疗逐渐成为胆管癌治疗的热点。并且有近40％的患者存在潜在的可靶向性的基因突变，靶向治疗能够为胆管癌患者带来临床获益。近日，一款IDH1抑制剂 ...
普乐沙福 （普乐沙福注射液）是一种造血干细胞动员剂，可帮助骨髓将干细胞释放到血液中，以便将它们收集并移植回体内，用于非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者。 一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的 ...
特立氟胺 （teriflunomide）是一种新型口服药物，被批准用于治疗复发性MS,能够抑制嘧啶从头合成途径中的一种关键酶——二氢乳清酸脱氢酶，阻止T细胞和B细胞的增殖。特立氟胺是来氟米特的活性代谢物。多项研究证实，特立氟胺能有效抑制炎症性MRI活动，并减缓 ...
杜韦利西布 (Duvelisib)是口服、选择性的PI3Kδ/γ双重抑制剂，第三个上市的PI3K抑制剂。去年9月份刚被FDA批准用于用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者，并被纳入NCCN指南，和复 ...
在一项单中心II期临床试验中， 达沙替尼 减至50mg/天对CML慢性期患者有效。另一项单中心回顾性研究表明，20%标准剂量的达沙替尼（≤20mg/天）对CML慢性期老年患者有效且耐受性良好。然而，单中心的研究证据不充分且这些研究的治疗方案由主治医师依具体情况而 ...
Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼capmatinib在临床上可控制的浓度下抑 ...
作为第二代口服小分子EGFR TKI, 阿法替尼 （GILOTRIF）具有独特的作用机制，能够不可逆性阻断 EGFR以及ErbB家族的其他相关成员（HER2, ErbBb3, ErbB4）。2017年2月，阿法替尼（GILOTRIF）被国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于： 1. EGFR敏感突变 ...
肺癌的靶向时代走过了秋实，硕果累累，也进入了冬青，沉浸思考，TKI治疗1年左右大部分患者不可避免的发展成为TKI耐药，目前耐药之后最优治疗策略仍在探索中，最近一项包括中国在内的多国合作的多中心III期研究IMPRESS,其最新的研究成果——关于EGFR TKI耐药 ...
JAK家族共有4大类成员，分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2，各自有着不同的生物学功能；而不同的JAK抑制剂可以选择性地抑制不同的JAK亚型，起到相应的生物学作用。JAK抑制剂已广泛应用于多种免疫相关疾病，如类风湿性关节炎、银屑病性关节炎等。截止目前为止 ...
乌帕替尼 （Upadacitinib）正在被研究用于治疗青少年和成年人的AD.对于中重度特应性皮炎(AD)患者来说长期口服治疗的选择有限；大多数传统的口服免疫抑制疗法都是在指南标准外使用，疗效数据有限，由于其安全性也不适合长期治疗。此外，可注射生物制剂du ...
普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a,SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这些 ...
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