Scemblix 是ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶的抑制剂。该药物具有与ABL肉豆蔻酰口袋结合并抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性的新作用机制。该药物在CML的体外和动物模型中显示出对野生型BCR-ABL1和许多突变型激酶（包括T315I突变）的活性。Scemblix,也称为STA ...
卡培他滨 是氟尿嘧啶类化疗药，它本身是没有抗肿瘤疗效的，需要在体内特定条件下才能转化为能发挥抗肿瘤作用的5-氟尿嘧啶（5-FU）。众所皆知，卡培他滨已经在我国获批上市，它获批上市的适应症包含结肠癌、乳腺癌、胃癌等癌症。那么在胃癌中卡培他滨是如何应 ...
PRESIDE研究(NCT 02288247)评价了持续 安杂鲁胺 +雄激素剥夺治疗(ADT)联合多西他赛DOC+强的松PDN在安杂鲁胺+ADT治疗进展后男性患者的疗效。PRESIDE(2014年12月至2020年4月)纳入ADT治疗或双侧睾丸切除术后进展且未经化疗的mCRPC患者。患者在第1阶段(P1)接受开 ...
厄布利塞Ukoniq是TG治疗公司开发的新一代PI3Kδ抑制剂。PI3Ks是一类参与多种细胞功能（包括细胞增殖，存活，分化，细胞内运输和免疫）的酶。PI3K有四种亚型（α，β，δ，γ），其中δ型在造血干细胞中高表达，常与B细胞相关淋巴瘤有关。 厄布利塞 对PI3 ...
安斯泰来制药集团与SeagenInc.近期宣布EV-103试验H队列的初步临床结果。该试验对 恩诺单抗 作为单药治疗顺铂化疗不耐受的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者进行了研究。 肌层浸润性膀胱癌（MIBC）是膀胱癌分期中的一个阶段，其标志是肿瘤浸润到膀胱壁肌层中 ...
2021年2月6日，美国FDA加速批准了 厄布利塞 （umbralisib,商品名：Ukoniq）上市，用于治疗既往接受过至少一种基于抗CD20疗法的复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者，以及既往接受过至少三线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。厄布利塞（ ...
慢性肾脏病（CKD）已成为一个全球性的公共卫生问题，全球每年约500万至1000万人死于CKD.长期以来，除了控制高血压、糖尿病等危险因素，被临床研究证实能够改善CKD临床预后的药物比较有限，亟需新的治疗选择。 2022年3月16日，EMPA-KIDNEY试验官网发布消 ...
Inclisiran 是一种siRNA药物，将靶向PCSK9的双链siRNA与靶向肝细胞的GalNAc（去唾液酸糖蛋白受体）的进行偶联，不仅使siRNA分子的稳定性得到了提高，同时可实现对肝脏的特异性递送。Inclisiran作用机理与此前上市的PCSK9抗体不同（Amgen的Repatha和Sano ...
美国FDA批准 Cosela （trilaciclib）作为同类药物中的第一种疗法，用于降低接受某些类型化疗的成人中化疗引起的骨髓抑制频率（当癌症已经扩散到肺）小细胞肺癌。Cosela可能通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（一种酶）来帮助保护骨髓细胞免受化疗造成的 ...
EMPEROR-Preserved研究显示，钠-葡萄糖共转运体2抑制剂（SGLT2i） 恩格列净 使HFpEF患者的心血管死亡或心衰住院的复合终点减少21%，心衰住院率（包括首次和复发）降低27%，对死亡率无明显影响。盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）可能有助于减少HFpEF患者的心衰住 ...
免疫性血小板减少症 (ITP) 是儿童中最常见的自身免疫性血细胞减少症，导致血小板计数经常严重减少、出血症状不一，以及与活动限制、频繁就医和干预、频繁就医和干预、因出血和疲劳的风险。在血液学和免疫学领域随着针对潜在疾病机制的药物开发迅速发展的时代 ...
Thyrogen (thyrotropin alfa,促甲状腺激素α)是用来帮助鉴别甲状腺疾病的，它是通过检测血液中一种叫做甲状腺球蛋白的激素来帮助诊断甲状腺疾病的。它是与或不使用放射性测试使用一种形式的碘。 Thyrogen对长期甲状腺癌预后的影响尚未确定。当Thyro ...
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国，肺癌也是第一大癌种，每年的发病率和死亡率均居所有恶性肿瘤的首位，严重威胁我国人民健康。其中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌（ALK+ mNSCLC）是一种比较少见而凶险的亚型，我国每年新发病例数接近35000例。 ...
吉妥单抗 是一款抗体药物偶联物（ADC），当吉妥单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。由于多达90%的急性髓系白血病（AML）患者都存在CD333抗原，所以吉妥单抗被用于治疗急性髓系白血病（AML）。 吉妥单 ...
国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，肺癌创新药ALK抑制剂 布格替尼 （Brigatinib）获批上市，获批适应症为单药用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗；双靶向联合治疗药物甲磺酸达拉非尼和曲美替尼获NMPA批准新增适应症，用于 ...
Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ）是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。Polivy于2019年在美国上市，与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为BR组合）联合治疗成人弥漫性大B细 ...
lurbinectedin（ 卢比克替定 ）于2018年获得了FDA孤儿药认定，用于二线治疗小细胞肺癌。卢比克替定的作用机理是：是RNA聚合酶II的抑制剂，与DNA双螺旋结构上的小沟相结合，使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡， 最终减少细胞增殖。该药物的临床数据 ...
精准治疗药物 艾伏尼布 (ivosidenib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，发生在肝脏内外的胆管。据估计，美国每年有8000人被 ...
2020年12月，美国FDA正式批准 奥希替尼 作为首个术后辅助疗法，治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者；2021年4月，我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症。紧接着在近期，FDA联合参与Orbis项目的多国药监局(加拿大卫生部[HC]、新加坡卫生科学 ...
艾伏尼布 (ivosidenib/拓舒沃/Tibsovo)是IDH1的一种小分子抑制剂， 在美国获批两个适应症，包括用于单药治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者及新诊断的年龄≥75岁或因为其它合并症无法使用强化化疗的携带IDH1易感突变的急性髓系 ...
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