Vandetanib 凡德他尼 是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vande ...
莱特莫韦 letermovir是一种实验性抗病毒药物，每日给药一次，用于预防巨细胞病毒(CMV)感染。该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉)，通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。之前，美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理 ...
尽管HER2阻断治疗HER2阳性乳腺癌的生存率有了明显的提高，但抗HER2治疗的耐药性仍然不可避免。对于前期使用曲妥珠单抗抗HER2治疗患者，在病情进展后继续使用曲妥珠单抗抗HER2或改用 拉帕替尼 加化疗药物被均证明是有效的。但是，目前然而仍缺乏充分的证据表 ...
肺癌在全球是第二大常见肿瘤（220万新发病例，11.4%）和首要致死性肿瘤（180万死亡病例，18.0%）。肺癌是中国发病率和死亡率最高的癌症，其中，非小细胞肺癌约占肺癌患者的85％，大约2％-3％的非小细胞肺癌患者存在 METex14 跳跃突变。2021年2月，经过优 ...
前期已有研究证实，在晚期不可切除卵巢癌患者中，新辅助化疗后进行间歇性肿瘤细胞减灭术达到R0切除患者的生存获益，与未经新辅助化疗直接进行初次减瘤手术达到R1切除的患者生存获益相当。新辅助化疗虽然提高了患者R0切除率，但未能进一步延长患者生存期。究 ...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结 ...
德瓦鲁单抗 是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互作用。该药品可用于治疗晚期尿路上皮癌、非小细胞肺癌。接受该药品治疗也会产生一些副作用，那使用德瓦鲁单抗治疗多久会产生副作用？需要注 ...
随着国外各项大型临床研究的证实，PARP抑制剂在一线维持治疗中的表现得到了广泛的认可，也逐步被写入指南，传统“手术+化疗”的治疗模式开始逐渐转变为“手术+化疗+PARP抑制剂”。但此前的多项各项研究主要以欧美人群为主，能够充分体现中国患者独特性的一线 ...
一项关于靶向抗癌药 卢卡帕尼 Rubraca治疗卵巢癌的3期研究顶线结果公布，数据显示，与安慰剂相比，卢卡帕尼显着延长了研究调查员评估的无进展生存期(InvPFS)。ARIEL4(NCT02855944)是一项多中心、随机3期研究，在先前已接受过2种或2种以上化疗方案、铂敏感或 ...
他替瑞林 （Taltirelin）由日本TanabeSeiyaku公司研制开发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状。在日本，他替瑞林用于治疗脊髓小脑变性病人，可以改善临床症状，取得一定的临床效果，这为脊髓小脑性共济失调SCA患者的 ...
帕比司他 （panobinostat），该药物是治疗多发性骨髓瘤的首个组蛋白脱乙酰酶抑制剂，其药物的遗传学活性可能助于恢复骨髓瘤的细胞功能。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶HDAC抑制剂帕，此药能通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，对癌细胞施以严 ...
肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。在NSCLC中，BRAF 基因突变率为1.5%-3.5%；BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，其中最常见类型为V600E突变。BRAF突变是晚期NSCLC的少见驱动基因，BRAF V600突变患者 ...
非甾体AR拮抗剂 尼鲁米特 用于前列腺癌的治疗，能与雄激素受体结合而无雄激素作用，从而阻断雄激素与这些受体结合，起到抗雄激素作用，其体外抗AR活性IC50值为412nM.本品对雌性激素、孕激素和糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了其他激素类副作用。尼 ...
单免（PD-1/L1单抗）或者双免（PD-1单抗+CTLA-4单抗）的耐药在临床中是难点也是热点。在黑色素瘤领域中，针对免疫治疗的耐药已经展开了广泛的研究。如2018年ASCO报道的Ipi+TLR-9激动剂治疗PD-1单抗耐药的黑色素瘤能达到~38%的有效率；2019年ASCO会议报道了TI ...
阿伐普替尼 (Avapritinib, Ayvakit)是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。该药已被证实对胃肠道间质瘤(GIST)相关的KIT和PDGFRA突变具有广泛的抑制作用，包括针对与当前批准疗法耐药相关的激活loop突变的强劲 ...
伊沙佐米、 泊马度胺 和地塞米松联合疗法的不良反应事件基本可控，在来那度胺或PIs难治性患者中的疗效较为显着，然而PFS获益还需要进一步提高。伊沙佐米、泊马度胺和地塞米松联合疗法在来那度胺或PIs难治性患者中的疗效较为显着、不良反应基本可控，可显着提 ...
COPIKTRA(duvelisib, 杜韦利西布 )是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制剂，也是第一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，已知这两种酶有助于支持恶性B细胞的生长和存活。 PI3K信号传导可能导致恶性B细胞的增殖，并被认为在支持性肿瘤微环境的 ...
脑转移简直是癌症患者的噩梦，一旦出现脑转，患者的自然生存时间只有1-3个月。虽然目前靶向和免疫药物纷纷上市，但是由于存在血脑屏障，大部分药物的入脑效果并不好，各类癌症脑转移的患者迫切的需要能改善的治疗方案。 恩曲替尼 是一种具有中枢神经系 ...
依库珠单抗 是一种单克隆抗体IgG2/4K,可与补体蛋白C5特异性结合，从而抑制其裂解为C5a(促炎性过敏毒素)和C5b(末端补体复合物[C5b-9]的起始亚基)并防止产生C5b-9.Ravulizumab保留了补体激活的早期成分，这些成分对于微生物的调理作用和免疫复合物的清除 ...
依鲁替尼 是治疗复发/难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）的有效药物，与晚期复发相比，临床试验数据支持依鲁替尼在二线使用。研究目的在于分析真实世界中给予依鲁替尼二线治疗后的疗效和耐受性。 多中心回顾性分析包括211例R/R MCL患者，患者在英国国家卫 ...
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