尿路上皮癌是我国最常见的泌尿系统恶性肿瘤，且转移性尿路上皮癌（mUC）的五年存活率估计仅为4.6%。目前对于经铂类化疗和或检查点抑制剂治疗失败的尿路上皮癌患者，治疗选择有限同时疗效不佳，亟需新的治疗方案。滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）是跨膜糖蛋白 ...
在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的3期CROWN中， 劳拉替尼 者的3年无进展生存率达到了64%，而作为对照的克唑替尼组只有19%。另外，相比克唑替尼，劳拉替尼还降低了92%的颅内进展风险。 CROWN研究一共招募了296位未经全身性治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患 ...
贝伐珠单抗的抗血管治疗，引起VEGF替代通路和肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞（TAM）作用上调。贝伐珠单抗失败后， 瑞戈非尼 有效的原因可能是其靶点位于通路下游。瑞戈非尼抑制VEGF轴、VEGF替代通路的Tie2等靶点以及TAM细胞的集落刺激因子1受体（CSF1R） ...
2021年4月22日，《新英格兰医学杂志》发表了 戈沙妥珠单抗 的确认性Ⅲ期ASCENT研究1，这项国际多中心、开放标签、随机对照Ⅲ期临床试验对比了戈沙妥珠单抗与化疗在晚期TNBC患者中的疗效及安全性，卓越疗效数据和良好的安全性彰显出戈沙妥珠单抗在TNBC诊疗中 ...
西雅图遗传学公司（Seagen）与安斯泰来（Astellas）近日联合公布抗体偶联药物（ADC） 恩诺单抗 （enfortumab vedotin）治疗尿路上皮癌（UC）2项临床试验的最新结果，分别为恩诺单抗作为单药疗法（EV-201研究[NCT03219333]队列2）以及恩诺单抗联合抗PD-1疗法K ...
克唑替尼 ，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。克唑替尼适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移 ...
尿路上皮癌（UC）是一种起源于尿路上皮多源性的恶性肿瘤，是较为常见的泌尿系统肿瘤，同时也属于膀胱癌的一类，约占所有膀胱癌的90%。除膀胱部位，尿路上皮癌也可偶见于肾盂、输尿管和尿道等部位。尿路上皮癌患者常会出现排尿困难、血尿等症状，会承受较大的 ...
奥希替尼 是一种可口服、不可逆的针对EGFR敏感突变型或T790M耐药突变型的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。体外试验显示，在临床浓度下，奥希替尼还可抑制HER2、HER ...
2018年11月， 仑伐替尼 正式登陆中国，它是自2008年索拉非尼在中国获批后，我国晚期肝癌治疗十年来的首个新药，一款真正“十年磨一剑”的靶向药物，专门为中国肝癌患者“量身定制”。肝癌是仑伐替尼的优势治疗癌种。在单药治疗取得了惊艳的成绩后，2021 ...
康奈非尼 Braftovi（Encorafenib）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF. 康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降 ...
2022年4月15日，施维雅公司（SERVIER）宣布，盐酸 伊立替康脂质体注射液 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。伊立替康脂质体注射液作为一款转移性胰腺 ...
恩杂鲁胺 为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够 ...
帕博西尼 （palbociclib,又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。因优秀疗效及安全性，哌柏西利至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家。孟加拉上市药企Beacon碧康制药生产，商品名称：Pal ...
吉妥珠单抗 是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细 ...
紫杉烷类药物（多西他赛和卡巴他赛类药物）、靶向雄激素的抑制剂（阿比特龙和恩杂鲁胺）、免疫疗法（sipuleucel-T）和骨靶向放射性药物（223氯化镭）四种药物疗法可延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存期。研究表明患者在接受雄激素信号靶向抑制剂治疗疾病 ...
卡巴他赛 （Cabazitaxel）是Sanofi-aventis公司研发的一种治疗前列腺癌的化学半合成紫杉烷类小分子化合物。抗癌作用机制和特点与多西他赛相似，属于抗微管类药物。卡巴他赛通过与微管蛋白结合，促进其组装成微管，同时可阻止这些已组装好了的微管解体，使微 ...
近日，在2022 ASCO年会全体大会上，抗体偶联药（ADC）Trastuzumab Deruxtecan（ Enhertu ，即DS-8201）治疗HER2低表达的不可切除或转移性乳腺癌患者的3期临床试验结果正式公布，大会现场掌声雷动，许多与会者甚至自发起身、欢呼。之所以这些专业人士如此激动 ...
艾曲波帕 是一款获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。与现有的血小板减少症药品相比，艾曲波帕是可以口服的治疗再生障碍性贫血的药品，安全性高，受到患者好评，被誉为“治疗再生障碍性贫血的新星药”。 一项名为EXTEND的临床研究实验，评估了 艾 ...
目前国际标准普遍认为，HER2阳性乳腺癌的诊断标准是免疫组化（IHC）检测3+，即HER2蛋白过表达；或者IHC检测2+，经原位杂交（ISH）法检测到HER2基因扩增。而IHC检测为2+但ISH检测为阴性，或者是IHC检测1+的情况，被定义为HER2低表达。在传统乳腺癌分子分型中 ...
一项研究分析了单药米哚妥林和克拉屈滨以及序贯治疗对与肥大细胞MC谱系、非MC谱系反应、KITD816V表达等位基因负荷(EAB)、OS、LFS和无事件生存(EFS)相关的基线和治疗参数的影响。研究共纳入139例AdvSM患者，被分为仅接受 米哚妥林 (ASM，n=63，45%)、仅接 ...
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