在我国， 哌柏西利 获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。哌柏西利是首个CDK4/6激酶抑制剂，可以选择性的抑制细胞周期蛋 ...
醋酸 阿比特龙 （商品名Zytiga,Abiratas,Abretone,Abirapro）用于治疗前列腺癌。通过循环雄激素激素刺激前列腺癌细胞生长和扩散。该药物的预期作用是阻断生理和肿瘤相关的雄激素（例如睾酮）产生，以减缓或阻止癌细胞的扩散。由于该药物通过肾上腺阻断了 ...
维奈克拉 是一款高选择性Bcl-2抑制剂，与低甲基化药物（HMA）联用展现出了抗白血病活性，同时无额外的不良反应。一项研究探索了维奈克拉联合HMA治疗初治AML和R/R AML的疗效和安全性，同时评价了该方案桥接移植的作用。 研究自2018年10月至2020年10月共纳 ...
Alpelisib（商品名PIQRAY, 阿培利司 ，代号BLY719）于2019年5月24日获批上市，与内分泌疗法fulvestrant联用，治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性、携带PIK3CA突变的绝经后女性以及男性的晚期或转移性乳腺癌。Alpelisib是一个用于治疗 ...
CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究，与德国CLL研究组(DCLLSG)合作开展，旨在评估 维奈托克 +Obinutuzumab组合方案(VenG)相对于标准护理方案苯丁酸氮芥+Obinutuzumab组合方案(ClbG)一线治疗既往未接受治疗并且存在合并症的CLL患者的疗效和 ...
Alpelisib 阿培利司 （商品名PIQRAY）于2019年5月24日获FDA批准上市，2020年7月获得欧盟批准上市，与内分泌疗法fulvestrant联用，治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性、携带PIK3CA突变的绝经后女性以及男性的晚期或转移性乳腺癌。 ...
欧盟委员会(EC)批准 乌帕替尼 (RINVOQ)用于治疗适合接受系统性治疗的成人和12岁及以上青少年的中度至重度特应性皮炎。乌帕替尼是一种口服、选择性和可逆性JAK抑制剂，治疗成人特应性皮炎的推荐剂量为15 mg或30 mg,每日一次，基于个体患者表现，青少年（12-17 ...
阿昔替尼（Axitinib）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，阿昔替尼2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市， ...
大多数慢粒患者都会对初始酪氨酸激酶抑制剂治疗产生反应，并在疾病进展后换用另一种酪氨酸激酶抑制剂。在序贯治疗中，可能会发生由ABL激酶区的点突变驱动的耐药性，特别是“守门人”T315I突变，这是一个临床难题。Ponatinib是仅有的能够战胜T315I突变的酪氨 ...
阿西替尼 是一种多靶点强效VEGF-R TKI,已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项前瞻性研究，探索阿西替尼用于多线治疗转移性肾细胞癌的个性化治疗方案。 入组患者均为成人，经组织学或细胞学检查确认肾透明细胞癌局部复发或转移，KPS状态评分 ...
FDA授予 厄布利塞 (TGR-1202)孤儿药认定，治疗滤泡性淋巴瘤。滤泡性淋巴瘤是一种典型的生长相对缓慢的霍奇金淋巴瘤，通常无法治愈，从而成为慢性疾病。厄布利塞是一种口服PI3Kδ和CK1-ε双抑制剂，在IIb期UNITY-NHL试验中，厄布利塞在多种淋巴瘤类型中进行了 ...
乳腺癌是女性高发恶性肿瘤之一，因此也被成为粉红杀手。近些年来，全球医疗力量集中发力，针对乳腺癌的治疗，已有多种可靠治疗方案供患者选择，并且治愈率高，预后好。但是HER2阳性乳腺癌依旧是一个难题。HER2阳性乳腺癌占乳腺癌病例15-20%比例，该类型治疗 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity,未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1和NTRK激 ...
低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是心血管疾病发展的独立预测因子。在现实生活中，尽管使用了最大耐受剂量的他汀类调脂药物进行治疗，大多数患者的血脂仍达不到理想水平，仍存在着不良心血管事件的高风险，因此积极降脂治疗对于冠心病的二级预防尤为重要。前蛋白 ...
恩曲替尼 Rozlytrek是罗氏第一个肿瘤不可知论（tumor-agnostic,即与肿瘤类型无关，“不限癌种”）疗法，已在多种肿瘤类型中显示出持久缓解，包括已经扩散到大脑的肿瘤。在美国和欧盟，Rozlytrek之前分别被授予了治疗NTRK融合实体瘤的突破性药物资格（BT ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准 科塞拉 （trilaciclib）注射液，用于广泛期非小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前给药，以降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。科塞拉通过优先审查程序获得批准，之前 ...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。老年人为急性髓系白血 ...
依维替尼 （ivosidenib）的获批用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，是基于ClarIDHy临床试验数据的支持，这是首个针对IDH1突变胆管癌患者的随机3期临床试验。研究结果显示：依维替尼将疾病进展和死亡风险降低63%；与对照组相比，依维替尼 ...
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