抗癌新药 鲁比卡丁 (Zepzelca)是一种致癌转录程序的选择性抑制剂,此前已获美国FDA批准用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性SCLC成年患者。鲁比卡丁的批准主要基于一项单药治疗105例铂类药物化疗后疾病进展的铂敏感和铂耐药成人患者的开放标签、多中心、单臂 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML);或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 帕纳 ...
FDA批准 鲁比卡丁 (lurbinectedin)用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者是基于从openlabel,多中心,单组在105成人铂敏感和耐药铂患者研究单一疗法的临床数据复发SCLC 。柳叶刀肿瘤学》(The Lancet Oncology)2020年5月期的 ...
普纳替尼 (Ponatinib,Iclusig)是一种多靶点TKI,主要靶标为BCR-ABL(一种异常的酪氨酸激酶),是CML和费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)的标志。普纳替尼被设计为有效对抗这些类型的肿瘤,目前已获批用于治疗CML和Ph + ALL患者。 武 ...
CD79b靶向抗体偶联药物(ADC) 泊洛妥珠单抗 (polatuzumab vedotin)关键3期POLARIX试验(NCT03274492)的结果。数据显示,在先前没有接受过治疗(初治)的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,与当前的标准护理方案MabThera/Rituxan(美罗华,利妥昔单抗 ...
曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。2018年5月4日,美国FDA批准达拉非尼与 曲美替尼 联合治疗BRAF V600E突变阳 ...
罗米司亭 是安进(Amgen)开发的一种基因重组蛋白,属血小板生成素(TPO)受体激动剂。慢性ITP通常通过抑制血小板破坏来改善血小板计数,罗米司亭通过刺激血小板生成素受体来刺激血小板生成的作用机制,与通常使用的通过抑制血小板破坏来提高血小板计数的药 ...
2017年6月,诺华抗癌药dabrafenib(达拉菲尼)和trametinib( 曲美替尼 )正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法,在临床试验过程中 ...
痛风是一种非常常见的疾病,是一种由于嘌呤生物合成代谢增加,尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高,尿酸盐结晶沉积在关节滑膜、滑囊、软骨及其他组织中引起的反复发作性炎性疾病。它是由于单钠尿酸盐结晶(MSU)或尿酸在细胞外液形成超饱和状态,使 ...
去纤苷 是一种由猪小肠黏膜基因组 DNA 通过控制解聚合成的单链脱氧寡核苷酸钠盐的混合物。总体而言,去纤苷具有保护内皮、促纤溶、抗血栓、抗缺血、抗炎和抗黏附活性,但没有显著的全身抗凝作用 去纤苷的治疗和预防剂量均为25mg·kg1·d1,4次给药 ...
在临床前模型中, 比美替尼 (BINI)抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂II期研究旨在测试比美替尼+伊马替尼作为一线治疗晚期胃肠道间质瘤患者的疗效。 未经治疗的晚期胃肠道间质瘤成人患者接受伊马替 ...
2016年,美国食品和药品监督管理局(FDA)新批准了2种新型血液学药物:2种新药包括第一代B细胞淋巴瘤2抑制剂venetoclax和第一个被批准治疗恶性血液肿瘤的免疫检查点抑制剂nivolumab;另外,FDA也批准了 去纤苷钠 (Defibrotide)治疗经血液或骨髓造血干 ...
一项双盲、2期HER2CLIMB试验入组了HER2阳性转移性乳腺癌患者,他们既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗(Perjeta)和trastuzumab emtansine (T-DM1; Kadcyla)治疗。患者按2:1被随机分配接受 妥卡替尼 联合曲妥珠单抗/吉西他滨治疗,或安慰剂联合曲妥珠单抗/吉西 ...
瑞戈非尼 主要作用靶点包括VEGFR、TIE-2、CSF-1R,可以抑制血管生成使肿瘤血管正常化,解除肿瘤相关巨噬细胞和调节性T细胞对杀伤性T细胞的抑制、抑制表达TIE-2的单核/巨噬细胞改善肿瘤免疫微环境。 用法用量: 口服给药,以28日为一疗程,前21日 ...
HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤具有高水平的蛋白质,称为人类表皮生长因子受体 2 (HER2),可促进癌细胞的生长。随着时间的推移,多达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者会发生脑转移。 来自关键HER2CLIMB试验的探索性分析的新数据,显示在有稳定或活动性脑转移的H ...
Retevmo(Selpercatinib,LOXO-292, 塞尔帕替尼 )是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示,高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移, ...
波齐替尼 是一种不可逆性酪氨酸酶抑制剂(TKI),可阻断信号传导通路,抑制癌细胞分裂生长。2021年欧洲肿瘤医学协会-靶向抗癌治疗大会(2021 ESMO-TAT)上展示的ZENITH20多队列Ⅱ期临床试验结果证实,每日2次(BID)波齐替尼给药方案对未接受过治疗的EGFR外显子20 ...
目前,NSCLC最新版(V5)NCCN指南建议针对RET融合的NSCLC患者,优先推荐塞尔帕替尼和普拉替尼,在一些情况下使用凡德他尼和卡博替尼。RET基因是原癌基因,RET异常表达会驱动癌症的发生。2017年《Clin Cancer Res》发表的在4871例已测序的癌症中,发现 RE ...
克唑替尼国际多中心III研究PROFILE 1014试验已经证实了 克唑替尼 一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效明显优于标准铂类药物为基础的化疗方案,这项突破性研究结果发表在了《新英格兰医学杂志》。而PROFILE 1029试验是随机、开放、双臂III期临床研 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。2014年《新英格兰医学杂志》率先报道了一项克唑替尼用于ROS-1 阳性的晚期NSCLC的Ⅰ 期临床试验(PROFILE 1001研究)的结果。该研究在 ...

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