2017年8月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的R/R AML成人患者。此前,MDS与AML常被认为是连续统一体。然而,尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变,其生物学和临床表现均存在明显区别。 ...
硼替佐米 是哺乳动物细胞中26s蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26s蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体,可降解被泛素化的蛋白质。泛素蛋白酶体通道在调节特异蛋白在细胞内的浓度中起到重要作用,以维持细胞内环境的稳定。蛋白水解会影响细胞内多级信 ...
盐酸缬更昔洛韦片 为口服抗巨细胞病毒感染药物,活性成分为盐酸缬更昔洛韦。用于治疗有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。除此之外,2010年8月,FDA批准盐酸缬更昔洛韦片(Valcyte)用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾 ...
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床III期试验对231例患者进行了资格评估。最终纳入了187例患者IDH1突变的胆管癌患者,其疾病在既往治疗后进展。入组患者以 2:1 的比例随机接受 艾伏尼布 (500 mg,每天一次)或安慰剂治疗。如果根据放射学检查结果确定 ...
本次研究是一项双盲Ⅲ期临床试验,研究人员将未发生转移但是PSA倍增时间少于10个月的去势抵抗性前列腺癌患者按照2:1的比例随机分配到了治疗组和对照组,两组均正常接受雄激素剥夺治疗,试验组每天另外接受 安杂鲁 胺治疗,对照组每天则使用安慰剂治疗, ...
凡德他尼 (Vandetanib)的安全性和有效性由一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌患者的单一、随机国际性临床试验所证实。纳入的患者被分配接受凡德他尼或安慰剂(糖丸)治疗。与安慰剂组相比,凡德他尼组病情无进展生存期明显延长,两组的病情无进展生存期中位数 ...
巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。 莱特莫韦 是一种抗病毒药物,可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植,但在造血干细胞移植后,由于临床上无法接受的骨髓抑制,更昔洛 ...
ARCHES等研究证实,高效AR拮抗剂 恩杂鲁胺 (既往有或无多西他赛)可显著改善去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者PFS和OS.ENZAMET是首次报道恩杂鲁胺联合睾酮抑制(同时接受多西他赛治疗)OS数据的Ⅲ期临床研究。mHSPC男性患者按1:1随机分配至TS联合恩杂鲁胺 ...
2期VISION试验这项多中心、多队列、单臂、开放标签的试验招募了组织学或细胞学证实的、具有MET 14外显子跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,他们至少18岁,根据RECIST v1.1标准有可测量的疾病,并且ECOG表现状态为0或1.患者能够在之前接受过最多两个疗程 ...
雄激素受体可能是雄激素驱动三阴性乳腺癌患者的治疗靶点。 恩杂鲁胺 受体抑制剂,被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。它与比卡鲁胺相比,可以改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位PFS (15.7 vs 5.8个月 HR 0.44; p0.0001)。 MDV31 ...
在日本, 他替瑞林 用于治疗脊髓小脑变性病人,可以改善临床症状,取得一定的临床效果,这为SCA患者的治疗提供了一种新的选择,在日本已经获准作为治疗脊髓小脑变性疾病(SCD)药物。 脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar Ataxia,SCA)是一种常染色体显 ...
卡博替尼 (cabozantinib),俗称XL184,是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药(小分子酪氨酸激酶抑制剂)。卡博替尼已经在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤以及骨转移瘤中,显示了较好的疗效。可能 ...
尼鲁米特 与外科去势手术联合治疗转移性前列腺癌,为发挥最大作用,尼鲁米特必须在外科手术的当天或手术后第2天开始使用。 尼鲁米特的不良反应 1、可发生高血压、恶心、便秘、热潮红、头晕、呼吸困难、暗适应能力减退、视觉异常和泌尿道感染等。 ...
卡博替尼 代号XL184,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成,同时兼顾RET、MET等靶点。目前已经证实在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、 ...
大多数全身性重症肌无力患者(gMG)具有可激活补体级联反应的乙酰胆碱受体(AChR)自身抗体。10%至15%的gMG患者对免疫抑制剂治疗(IST)反应差,称为难治性gMG.利妥昔单抗是通过基因重组技术研制的针对B细胞表面CD20抗原的人鼠嵌合型单克隆抗体,可以有效治疗难 ...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要通过阻断一种名为间变性淋巴瘤激酶(ALK)的酶。2011年8月,克唑替尼在美国获批上市,用于治疗ALK +肺癌。目前,该药已在欧盟、中国、加拿大等几十个国家/地区获批治疗ALK阳性及ROS1阳性的NSCLC患者。2018 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感,半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感,半抑制浓度在微摩尔级别 ...
2020年2月,《柳叶刀》公布了一项汇总分析研究数据(包含了LOXO-TRK-14001研究、SCOUT研究和NAVIGATE研究),评估了 拉罗替尼 在NTRK融合阳性实体瘤患者中的长期疗效以及安全性。 纳入了I期成人,I/II期儿科或II期青春期和成人试验的患者。这些研究 ...
杜韦利西布 (IPI-145) ,是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实,杜韦利西布在慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中具有临床活性且安全性可接受。 DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机试验,头对头比较 ...
2018年11月26日,FDA加速批准泛癌种靶向药 拉罗替尼 (Larotrectinib,LOXO-101)上市。与传统抗癌药不同的是,拉罗替尼的适应症并不是以某种癌种来区分的,而是以一种基因突变为目标,即NTRK突变,对于发生NTRK基因突变的患者,拉罗替尼具有较好的治疗效 ...

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