伊布替尼 单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。目前,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的治疗方式仍然局限于化疗。一旦疾病复发,慢性淋巴细 ...
中国是肝病大国,其中HBV和HCV感染者分别有9000万和1000万,与此同时,还有约1.73-3.38亿非酒精性脂肪性肝病患者和至少6200万酒精性肝病患者,其中多达700万人患有肝硬化。另据报道有高达 78% 的肝硬化患者伴随不同程度的血小板减少,由此可见,慢性肝病相关 ...
色瑞替尼 为高选择、高效、口服二代ALK抑制剂,根据1期研究出色的安全性和有效性数据,2014年4月FDA批准用于治疗克唑替尼耐药或不耐受ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 1期剂量爬坡ASCEND-1研究,纳入ALK阳性(FISH确认)晚期局部晚期或转移性NSCLC,PS ...
美国得克萨斯大学Ferdinandos Skoulidis团队研究了 索托拉西布 治疗KRAS p.G12C突变肺癌的疗效。近日,《新英格兰医学杂志》发表了这一成果。在临床1期研究中,索托拉西布在KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者中显示出抗癌活性,尤其在非小细胞肺癌(NSCLC)患 ...
色瑞替尼 是ALK抑制剂,对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白细胞有抑制作用,能克服克唑替尼耐药性。2020年5月28日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准口服小分子ALK抑制剂色瑞替尼,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺 ...
2006年1月26日,美国FDA批准 索坦 治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。2017年11月16日,美国FDA批准索坦用于肾脏切除手术后有肾细胞癌复发高风险的成年患者的辅助治疗。 Study3(NCT#00083889)是一项多中心,国际,随机研究。试验共入组750名患者,随机分 ...
2020年5月8日,FDA加速批准礼来公司旗下的Loxo Oncology公司 塞尔帕替尼 (selpercatinib)上市。塞尔帕替尼是首个获批的治疗携带RET基因变异的癌症患者的单靶点RET抑制剂。其适应症为: 1.成人转移性RET融合阳性NSCLC患者 2.需要系统治疗的成人及12 ...
舒尼替尼 是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶(80多种激酶)的活性进行评价,证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGF ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )的三个适应症: 1.高危成人肾、心、胰移植患者(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性)巨细胞病毒(CMV)的预防。 2.高危儿肾移植(4个月~16岁)和心脏移植(1个月~16岁)巨细胞病毒(CMV)的预防。 3. ...
阿博利布 Piqray作用机制: 1.阿博利布是磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)的抑制剂,其抑制活性主要针对PI3Kα。编码PI3K的催化α-亚基(PIK3CA)的基因中的功能获得性突变导致PI3Kα和Akt信号传导的活化,细胞转化和体外和体内模型中肿瘤的产生。 2.在乳 ...
FLT3(FMS-like Tyrosine Kinase 3,CD135)是一种受体酪氨酸激酶,属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族。约30%的AML患者的发病与FLT3异常活化密切相关。而FLT3基因突变是造成FLT3异常活化的主要原因。其突变形式主要有3种:近膜结构域的内部串联重复(ITD)、激酶结 ...
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种罕见的血癌,它会逐渐影响骨髓产生正常血细胞的能力。并可能导致虚弱、频繁感染、贫血和疲乏等症状。在某些情况下,MDS将进展为急性髓系白血病(AML)。2021年7月21日,美国食品和药物管理局(FDA)授予BCL-2抑制剂 维奈 ...
诺华(Novartis)公司公布了口服高选择性小分子MET抑制剂 卡马替尼 (capmatinib),在治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的最新2期临床试验数据。这些患者携带导致MET基因外显子14跳跃(METex14)的基因突变。新闻稿指出,这是诺华公司首次公布卡马替 ...
黑色素瘤属于一种皮肤癌,大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)基因600位上的突变,故称为BRAF V600E或BRAF V600K突变。突变基因在上游保持激活状态,使下游的细胞信号(RAS/RAF/MEK/ERK)通路也持续激活,无法控制细胞生长。 恩考芬 ...
约10%的转移性结直肠癌(mCRC)患者携带BRAF突变,主要为BRAFV600E突变,其与预后不良密切相关。由于传统化疗方案的生存获益有限,BRAFV600E突变型mCRC的治疗仍然面临着挑战,目前对于BRAFV600E突变型mCRC患者一线治疗仍存在未被满足的需求。西妥昔单抗联合B ...
2018年11月21日,美国FDA批准 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗,用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。 2020年2月,艾伯维(AbbVie)公司公布了 ...
索拉非尼 (多吉美)的靶点主要有VEGFR-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等。索拉菲尼可以直接抑制肿瘤细胞增殖,也可以作用于VEGFR和PDGFR来抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应,从而遏制肿瘤生长。 适应症有:1、治疗不能手术的晚期肾癌细胞癌。2 ...
肝内胆管癌(ICC)是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞(CAF)。而常规细胞毒性药物(如吉西他滨)及靶向CAF的药物 尼达尼布 的联合治疗策略有望攻克肝内胆管癌这一难治的的恶性肿瘤 ...
索拉菲尼 是一种口服多激酶抑制剂。通过作用于Raf激酶直接抑制肿瘤细胞增殖,还可作用于血管内皮生长因子受体1,2,3(VEGFR-1,-2,-3),以及血小板源生长因子受体-β(PDGFR-β)、受体酪氨酸激酶、抑制肿瘤新生血管生成。索拉菲尼通过抑制肿瘤细胞增 ...
IPF是一类以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病,其发病机制尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎(UIP)的组织学征象,肺功能显示限制性通气障碍和(或)换气障碍。流行病学调查显示,IPF的中位生存期约为2~3年,五年生存率不足30% ...

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