拉帕替尼 是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。其小分子、双靶向的特点将为脑转移患者带来治疗的新希望。 既往 ...
一部分三阴性乳腺癌（TNBC）患者具有表达雄激素受体（AR）的肿瘤，并可能获益于AR抑制剂。研究者在这项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。 通过对乳腺癌进行免疫组化分析，检测肿瘤中的AR；核AR染色＞0 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔 ...
Pembrolizumab（派姆单抗）被批准与小分子酪氨酸激酶抑制剂Axitinib（ 阿昔替尼 ）联合用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。Pembrolizumab（派姆单抗）是欧洲批准作为组合方案的一部分用于所有IMDC风险组肾细胞癌治疗的首个抗PD-1疗法。 PD-L1和PD-L2与T细 ...
奥希替尼 是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球一个上市，也是中国一款获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，从临床试验到上市许可 ...
免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤，特别是作为一线疗法。在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1(PD-1)阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。 本研究是一项回顾性研究，旨在评估该 ...
泰瑞莎 Tagrisso (osimertinib, AZD9291)就是一种EGFR抑制剂，它能够抑制肿瘤细胞内的讯息传送，控制癌细胞生长。泰瑞莎的出现虽然是晚期肺癌病患的福音，但它仍无法避免许多副作用的发生，目前常见的副作用包含淋巴球减少（63%）、血小板减少（54%）、 ...
由靶病灶容积加权而成的新放射学参数，有助于选择对 索拉非尼 更易应答、生存期更长的晚期HCC患者。索拉非尼虽然是晚期HCC的一线治疗药物，但与未经治疗的患者相比，其生存优势有限。为了获得索拉非尼治疗晚期HCC的最佳效果，欲寻找预测治疗应答的标记物来选 ...
2012年，全新作用机制的口服小分子靶向药物 托法替布 （尚杰）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。托法替布通过抑制细胞内JAK信号通路，直接或间接抑制多种细胞因子（包括IL-2，IL-7，IL-6、IL-9，IL-15，IL-21，TNF-α，IL-17等）的产生及促炎 ...
血小板减少症在我国属于高发血液疾病，此病虽然并不属于额性血液疾病，但容易反复的特点让不少ITP病友头痛。不过，艾曲泊帕的出现为血小板减少症病友的治疗带来了新的希望。 艾曲泊帕 单一治疗ITP效果如何？ 血小板减少症高发青少年儿童与60岁以上 ...
托法替尼 是一款获欧盟批准上市的口服JAK抑制剂，此前已获欧盟批准三个适应症，分别为用于治疗使用甲氨蝶呤失败后的中度至重度活动性RA患者；使用改善病情抗风湿药物（DMARD）失败后的活动性银屑病关节炎（PsA）成年患者；使用肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi ...
血小板减少是指血液中血小板计数100×10^9个/L.血小板减少见于多种血液性疾病、风湿免疫病、放化疗损伤及药物相关性血小板减少。根据血小板减少程度可出现不同临床表现：轻者可有皮肤出血点、淤斑，牙龈渗血、鼻衄，重者可表现为脏器出血：如呕血、黑便、血 ...
硼替佐米 中的硼原子以高亲和力和特异性结合26S蛋白酶体的催化位点。在正常细胞中，蛋白酶体通过降解泛素化蛋白质来调节蛋白质表达和功能，并且还清洁细胞中异常或错误折叠的蛋白质。临床和临床前数据支持维持骨髓瘤细胞的永生表型，并且细胞培养和异种 ...
急性髓细胞白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML) 的发病机制复杂，基因突变、遗传物质异常以及缺陷等因素均是造成AML完全发病的重要因素。CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Regulatory T Cells, Tregs)是一群具有免疫抑制作用的特殊细胞亚群，在诱导和维持机体 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，该病通常是一种极具侵略性的恶性肿瘤，复发风险高，因此是一种极具挑战性的难治愈性疾病。此前，FDA已批准多个靶向性药物，用于复发性或难治性MCL的治疗，但尚未批准任何药物用于初治MCL群体。FDA已批准 ...
卡波西肉瘤是一种罕见的癌症形式，通常表现为皮肤病变，但也可以出现在身体其他部位，包括肺、淋巴结和消化系统。这种疾病在美国每年以每百万人中约6例的速度发生，主要影响到免疫力低下的人。 泊马度胺 已经获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于艾滋 ...
该研究（HCL-PG03）是由意大利佩鲁贾大学血液病研究所设计、实施和管理的2期单中心学术性研究。该研究纳入了30例难治或复发HCL患者，评估维莫非尼（每日2次，每次960mg,给药8周）同时联合和序贯利妥昔单抗（375mg/m2，在18周期间给药8次）治疗的安全性和 ...
COMBI-AD临床试验的更新结果公布，试验数据显示，在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，在手术切除黑色素瘤后使用双靶向疗法达拉非尼+ 曲美替尼 进行术后辅助治疗可提供长期、持久的无复发生存(RFS)益处。 COMBI-AD是一项双臂、随机、双盲、安慰剂对 ...
一项II临床研究（HCL-PG03研究），该研究使用利妥昔单抗联合 维罗非尼 治疗难治复发HCL,试图提高治疗缓解深度和缓解时间。该研究的结果发表在英格兰医学杂志上。 研究纳入具有BRAF V600E突变的HCL患者，入组标准如下（以下任一一条）：嘌呤类似物原 ...
BRAF 是NSCLC的罕见驱动基因，在肺腺癌中的突变率为1%~2%，其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示，BRAF V600E突变与不良预后相关，对含铂化疗有效率低，亟需开发更为有效的靶向治疗。最新的II期研究数据证实，达拉非尼 +曲美替尼联合方案治疗 ...
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