子宫内膜癌的发病率在世界范围内呈上升趋势。大约10%-15%的子宫内膜癌患者表现为晚期，据报道，有远处转移的患者的5年生存率为17%。在铂类化疗失败后，晚期或复发性子宫内膜癌的标准治疗方法仍不清楚。靶向治疗与化疗均疗效有限，而KEYNOTE-146研究显示 仑伐 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib）是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变的强效口服靶向抑制剂。2018年7月获得FDA批准上市，成为全球一个获得FDA批准治疗携带易感IDH1突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）药物。FDA 还分别在 2018 年和 ...
“可乐组合（ 乐伐替尼 联合帕姆丽珠单抗）”依然是晚期癌症患者的突破性疗法。在晚期肾癌（RCC）患者中，这一明星组合的疗效究竟如何？在临床上约70%-75%的肾癌患者属于肾透明细胞癌。2020年之前，舒尼替尼（sunitinib）或帕佐帕尼（pazopanib）是目前晚期 ...
2021年7月26日，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站信息显示，基石药业 艾伏尼布 （ivosidenib）上市申请拟纳入优先审评，用于治疗携带易感IDH1突变的成人复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）。这是一款靶向异柠檬酸脱氢酶1（I ...
凡德他尼与多西他赛联合联合应用时无凡德他尼药代动力学的相互作用。 凡德他尼 未发现CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3拮抗剂恩丹西酮相关的凡德他尼药代动力学相互作用。 1. 凡德他尼治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)003号研究比较了 凡德他尼 300 mg/d和吉 ...
Vandetanib 凡德他尼 Caprelsa药物作用机制： Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的 ...
一项探索当前两个标准二线治疗药物—— 瑞戈非尼 +帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC的1b期研究更新了分析数据（摘要号：4078），其结果显示，这一靶免组合方案在晚期HCC一线具有良好的抗肿瘤活性，ORR达31%，DCR为89%，且未观察到新的安全信号。同时，瑞戈非尼80 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大 ...
奥希替尼 是一种第三代的肺癌靶向药物，能够同时抑制EGFR突变和T790M耐药突变，并且对肺癌脑转移有较好的疗效。既往临床上通常将奥希替尼作为二线用药，也就是在吉非替尼等一代药物耐药之后，再调整为奥希替尼治疗。 然而，共有29个国家参与的FLAURA研究 ...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结 ...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）相对少见，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤，属于非霍奇金淋巴瘤（NHL），约占NHL的30%。ALCL主要分为皮肤ALCL和全身性ALCL.皮肤ALCL约占12%，主要表现为面部、躯干和四肢皮肤的孤立或局限性肿块，表达CD30，但不表达A ...
欧盟委员会已批准 特泊替尼 (Tepmetko)作为单药用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者在之前接受免疫治疗和/或铂类化疗后需要进行系统治疗，此次获批为这些难以治疗的侵略性疾病患者带来新的后线治疗选择。2期VISION ...
相关研究发现，在多种类型癌症中，有3种MET信号通路改变(包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达)，这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。据估计，MET信号通路改变发生在3-5%的非小细胞肺癌(NSCLC)病例中。 特泊替尼 Tepmetko是一种高度选择 ...
目前，HER2乳腺癌治疗方案包括 1.一线治疗以赫赛汀为主 2.二线治疗方案，帕妥珠单抗联合曲妥、T-DM1单药、卡培他滨联合拉帕替尼 3.三线治疗方案，以 来那替尼 为主。 那么，来那替尼的优势是什么呢？ 1. 来那替尼 是小分子药物，作用靶 ...
他替瑞林 为合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，TRH除内分泌作用外，还可以作用在中枢神经系统：提高运动活性，改善共济失调步态，保持觉醒，改善抑郁情绪等作用。但是TRH的特性是在体内快速代谢降解，作用时间短，产生内分泌作用，胃肠道不易吸 ...
维纳妥拉 （Venetoclax,又称维奈托克），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯可来/Ve ...
阿泊替尼 (Ayvakit/avapritinib)已于2020年1月获美国FDA未附加条件的完全(full approval)批准该药上市，是一款上市的GIST精准靶向药物。2020年4月23日，基石药业宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理阿泊替尼用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（ ...
阿伐普替尼 Ayvakit（avapritinib）是一种经FDA批准用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST的成年人的激酶抑制剂。 阿伐普替尼 是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型抑制剂 ...
凡德他尼 是甲状腺髓样癌批准的第一个药物，这种药物是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。那么靶向药凡德他尼对于甲状腺癌患者来说，效果到底怎么样呢？ 凡德他尼 是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR） ...
罗氟司特 作为一种新型、高度选择性PDE4抑制剂，具有抗炎、改善气道重塑作用，可缓解哮喘症状，减少缓解药物使用，有效改善肺功能，减少哮喘急性发作次数，并延长急性发作时间，且罗氟司特具有较好的安全性和耐受性，预计在未来哮喘治疗上具有广阔的应 ...
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