美国食品和药物管理局（FDA）批准高选择性RET激酶抑制剂Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)上市，用于治疗转移性、RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统治疗（全身治疗）的晚期或转移性、RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上 ...
NRG OncologyⅠ期临床实验NRG-GOG 9929结果表明，淋巴结阳性宫颈癌患者可以耐受放化疗（chemoradiotherapy，CRT）后进行免疫药物 伊匹木单抗 的治疗（伊匹木单抗：商品名：Yervoy，BMS开发抗CTLA4抗体，目前已经FDA批准治疗黑色素瘤）。最大耐受剂量为10 mg/ ...
近日，LUNG CANCER杂志发表 鲁比卡丁 在CTFI≥180天的小细胞肺癌患者一线复发后的治疗结果，数据惊人！研究纳入了2015年10月至2019年1月，欧洲6个国家和美国共26家医院的105例SCLC患者。年龄≥18岁且经病理证实为SCLC，接受过一线含铂化疗。 其中，该研 ...
鲁比卡丁 是30年来首个用于SCLC的新的化疗药，鲁比卡丁是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 2020年6月 ...
这项多中心、开放性、3组非对比性BYLieve试验正在对PIK3CA突变型、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者进行 阿培利司 联合内分泌治疗，这些患者现在或接受CDK4/6抑制剂和内分泌治疗、全身化疗或者单独进行内分泌治疗后出现疾病进展。 在A组（n=112）、 ...
全球关键III期临床研究表明，罗氏的 泊洛妥珠单抗 + R-CHP联合方案是20年来首个与标准治疗相比显著改善既往未经治疗的侵袭性淋巴瘤患者结局的方案。POLARIX III期关键性研究比较了泊洛妥珠单抗+ R-CHP联合方案与标准治疗R-CHOP在一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤 ...
2021年1月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布适加坦（富马酸 吉瑞替尼 片）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性（治疗耐药）AML成人患者。这也就意味着吉瑞替尼成为我国新型，高选择性，口服FLT3抑制剂，同 ...
2019年6月10日，美国食品药品管理局（FDA）宣布加速批准罗氏旗下基因泰克的抗体偶联药物 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin-piiq）上市，与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品Rituxan（称为“BR”组合）联合治疗既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫性大B ...
美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，在有症状免疫性血小板减少症（ITP）儿科群体中开展的有关升血小板药物 罗米司亭 （romiplostim）的一项随机双盲安慰剂对照III期研究的积极数据已发表于国际顶级期刊《柳叶刀》（The Lancet）。儿科ITP患者因血小板计 ...
卡那津单抗 (canakinumab) 是一种高亲和性单克隆抗人白介素－1β（IL－1β）抗体，其可结合人IL－1β，使促炎性因子失去生物活性。来自哈佛医学院布莱根妇女医院的Paul M Ridker 教授近期公布了卡那津单抗抗炎性血栓转归的研究（Canakinumab Anti－inflammat ...
艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准 乌帕替尼 （upadacitinib，15mg）用于2个新的风湿适应症：（1）用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者；（2）用于治疗对常规疗法应答不足 ...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，用于治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患 ...
2022年3月24日，《Targeted Oncology》期刊报告了 拉罗替尼 （Larotrectinib）在NTRK融合阳性肺癌患者中的有效性和安全性。支持数据来自I期和II期试验，主要分析拉罗替尼对NTRK基因融合的成人患者的影响。所有入组患者均给予100 mg拉罗替尼，每日两次，连续2 ...
CRC的发生与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径高发突变相关，BRAF是MAPK通路中重要的一个环节，其突变会激活MEK和ERK导致细胞增殖、凋亡抑制、细胞迁移和血管生成。BRAF抑制剂（ 康奈非尼 、达拉非尼、维莫非尼）单药治疗可阻断突变BRAF的活性，在黑色素瘤 ...
Seattle Genetics公司宣布，FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂 图卡替尼 （Tukysa）与曲妥珠单抗和卡培他滨联合，用于治疗晚期不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，包括先前已经接受过至少一次抗HER2疗法的脑转移患者。虽然目前全球疫情紧张，但FDA与 ...
2014年10月， 尼达尼布 被FDA批准治疗特发性肺纤维化（IPF），随后又被批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）和慢性进行性纤维化间质性肺病（PF-ILD）。 尼达尼布（Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑 ...
2021年7月15日，J Antimicrob Chemother杂志发表了“两性霉素B脂质体与 艾沙康唑 联合治疗实验性毛霉菌病的协同作用”，题为Combination treatment of liposomal amphotericin B and isavuconazole is synergistic in treating experimental mucormycosis。 ...
在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和同源重组修复患者中， 尼拉帕尼 (Zejula)和醋酸阿比特龙(Zytiga)和泼尼松的组合与安慰剂加阿比特龙相比，显着改善了放射学无进展生存期(rPFS)。HRR)基因改变，根据2022年泌尿生殖系统癌症研讨会期间提出的3期MAGNITU ...
Vandetanib（凡德他尼）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准 凡德他尼 （300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的 ...
恩扎卢胺 (Enzalutamide,也译为恩杂鲁胺)是雄激素受体抑制剂，其作用于雄激素受体信号传导途径的几个步骤。恩扎卢胺竞争性地抑制雄激素与雄激素受体的结合，并因此抑制雄激素受体的移位以及雄激素受体与DNA的缔合。通过抑制雄激素与雄激素受体的结合， ...
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