GIST是胃肠道（GI）的肉瘤或骨骼或结缔组织肿瘤。肿瘤起源于胃肠道壁细胞，最常见于胃或小肠。大多数患者的诊断年龄在50至80岁之间，诊断通常是由胃肠道出血，手术或影像学中的偶然发现以及在极少数情况下肿瘤破裂或胃肠道梗阻引起的。大多数GIST病例是由一 ...
为获得我国 依维莫司 （everolimus，EVE）治疗神经内分泌瘤患者的疗效和安全性数据，军事医学科学院附属医院徐建明牵头开展了评估依维莫司用于晚期pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期上市后研究。目前研究已入组8例患者，无患者因疾病进展终止治疗， ...
阿伐普替尼 （Avapritinib, Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对这一 ...
一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂量 厄洛替尼 （特罗凯）治疗年老或体弱EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。该试验从21个日本机构纳入了根据年龄、查尔森合并症指数评分（CCI）和ECOG-PS评分认为是体弱的EGFR突变阳性未经化疗的非小细胞肺 ...
利用主动脉缩窄术(AB)构建小鼠心肌重构模型，采用随机数表法，将40只雄性C57/B6小鼠(8～10周)随机分为假手术组(Sham组)，AB组，AB+ 罗氟司特 (1 mg/kg)组及AB+罗氟司特(3 mg/kg)组，每组10只。AB术后第2天给予小鼠罗氟司特灌胃处理，连续灌胃至术后6周。随后 ...
特罗凯 Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶。Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 警告和注意事项 （1）曾不常报道间质性肺疾病(ILD)-样事件，包括死亡。如发生急 ...
丙卡巴肼 能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和OH－基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多种生物效应，如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、免疫抑制、细胞毒作用等。 丙卡巴 ...
乐伐替尼 Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。7080是个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret. L ...
2022年01月05日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，默沙东（MSD）抗病毒新药 莱特莫韦 （letermovir）片剂剂型已获批用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。莱特莫韦是全 ...
乐伐替尼 联合派姆单抗或依维莫司对晚期肾细胞癌有活性。与舒尼替尼相比，这些方案的疗效尚不清楚。 在这项III期试验中，研究人员将既往未接受过全身治疗的晚期肾细胞癌患者随机分配（按1:1:1的比例）为3组：一组接受乐伐替尼（20 mg,口服，每日一 ...
为解决慢性淋巴细胞白血病（CLL）年轻患者在初始化学免疫疗法后，复发的问题，研究人员期望联合使用 杜韦利西布 （duvelisib）与标准疗法（氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗[FCR]）。虽然该疗法在一线环境中有效，但其产生的结果与单独使用FCR类似。 CLL ...
2021年6月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准渤健（Biogen）公司研发的阿尔茨海默症新药 阿杜那单抗 （aducanumab,商品名Aduhelm）上市，阿杜那单抗是通过加速审批途径获得批准的，该途径可用于治疗严重或危及生命的疾病的药物，与现有治疗方法 ...
阿卡替尼 于2017年获FDA批准上市，用于治疗既往已接受过一种疗法的套细胞癌淋巴癌(MCL)成年患者。2019年，阿卡替尼获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。目前，该药正被开发用于多种B细胞血液肿瘤，包括CLL、SLL、MCL、弥漫性大B细 ...
厄达替尼 是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的小分子抑制剂，对FGFR家族四种受体 （FGFR 1~4）均有抑制作用，被称为是泛FGFR抑制剂。既往研究证实FGFR通路的激活与肿瘤细胞的分化增殖、肿瘤血管生成有关。因此，FGFR成为了近年来癌症靶向治疗的热门靶点。 ...
哌柏西利 是个CDK4/6激酶抑制剂，可以选择性的抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。2015年2月3日，美国FDA加速批 ...
PRIME研究报道了PARP抑制剂单药用于中国新诊断晚期卵巢癌一线维持治疗3期随机对照研究的阳性结果，研究证实 尼拉帕利 个体化起始剂量用于中国新诊断晚期卵巢癌患者一线维持治疗具有显著疗效和安全性。 PRIME研究是一项随机、双盲、安慰剂对照3期试验（NC ...
2019年1月10日，SAGE旗下奥克兰《乳腺癌》在线发表荷兰圣安东尼医院、乌得勒支大学的真实世界研究报告，评定了 哌柏西利 ＋内分泌治疗对于激素受体阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌既往内分泌治疗失败后患者的实际有效性和耐受性，并与PALOMA-3临床研究结 ...
欧洲药品管理局批准了 杜韦利西布 (Duvelisib/Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。杜韦利西布的获批是帮助目前选择有限、预后差的复发 ...
我们对胃肠间质瘤（GIST）这一疾病的认识相对较晚，该病是随着生物检测技术水平的提高才得以被逐渐认识的。GIST是一种尤其需要多学科团队（MDT）综合诊疗的疾病，因为GIST需要精准的诊疗，包括病理学、分子生物学、影像学诊断，内、外科医生共同治疗。但早年 ...
杜韦利西布 Duvelisib(IPI-145) ，是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实，duvelisib在慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中具有临床活性且安全性可接受。 DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机试 ...
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