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奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)服用前的注意事项有哪些？

　　奥西替尼是表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，在使用第一代靶向药厄洛替尼和吉非替尼（易瑞沙）的肺癌患者中，出现耐药性的患者主要原因是T790M突变。奥西替尼可以与突变的EGFR基因（如T790M,L858R和19外显子缺失）结合，患者服药以后，在患者血 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-17 09:51:10

奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)获批治疗的适应症有哪些？

　　我国胰腺癌发病率平均为7/10万人，2018年发病人数约9.2万人，死亡约8.1万人，每年新增约9万人。由于胰腺位置隐蔽，发病初期可能无症状或与一般胃肠道疾病症状类似，常规检查难以查出，尤其对缺乏体检的中国人来说，很容易被忽视。约60-80%的胰腺癌患者在 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-17 09:32:28

奥拉帕利/奥拉帕尼(LYNPARZA)治疗卵巢癌的临床研究结果如何？

　　SOLO2研究是一项在gBRCA1/2突变的铂敏感复发性（PSR）卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中评价奥拉帕利作为维持治疗安全性及有效性的随机、双盲、安慰剂对照III期试验。入组295例含铂化疗完成后出现缓解[完全缓解（CR）或部分缓解（PR）]的高级别浆 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-17 09:28:30

仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)用于肝癌患者的临床研究结果如何

　　肝癌是起源于肝脏的上皮或叶间组织的一种恶性肿瘤。也有一些肝癌是其他器官癌症转移而来的。肝癌前期有可能是因为肝硬化到后期阶段发展而来的。　　肝癌传染吗？　　很多人谈到肝癌的时候，会想到肝炎。因为肝炎是一种高传染性的疾病，对人体的影响很 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-17 09:26:41

乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)联合依维莫司可治疗晚期肾细胞癌

　　2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-17 09:23:04

哌柏西利(Palbociclib)获批治疗转移性乳腺癌的效果怎么样？

　　全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂哌柏西利 IBRANCE（哌柏西利palbociclib）已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-17 09:19:54

塞瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？

2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准Deciphera公司新药，激酶抑制剂QINLOCK（瑞普替尼）用于治疗接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。　　此次获批是基于瑞普替尼的关键性3期INVI ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-16 16:41:02

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效

美国食品药品管理局(FDA)批准了劳拉替尼上市，用于克唑替尼或至少一种ALK抑制剂进展后；或接受阿来替尼/塞瑞替尼作为一线治疗进展后的晚期非小细胞肺癌患者。　　此次公布的CROWN试验是一项3期随机，开放标签，平行双臂研究，入组的296名ALK阳性的晚期非 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-16 16:36:37

拉罗替尼/拉克替尼治疗NTRK融合的晚期实体瘤患者的效果如何？

拉罗替尼已经是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，基于前期亮眼数据已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤患者。在2020年AACR大会上，拉罗替尼更新了研究的亚组数据结果。　　这项研究分析了拉罗 ...

阅读量：2834

作者：康必行-小雪时间：2021-08-16 16:30:49

奥拉帕尼/奥拉帕利(OLAPARIB)可用于治疗晚期胰腺癌？

全球著名的POLO研究开创了胰腺癌精准诊疗新时代，做到了两个第一：一是开创了胰腺癌分子标志物指导下的临床试验研究方式；二是开创了胰腺癌维持治疗的Ⅲ期临床研究时代，POLO研究推动了胰腺癌基因检测的发展，NCCN2019指南推荐进行检测。　　结果显示：奥 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-16 16:26:16

依维替尼(Tibsovo/ivosidenib)治疗胆管癌的临床研究结果如何？

2020年5月19日，癌症和罕见遗传疾病细胞代谢疗法研发公司Agios Pharmaceuticals宣布，其TIBSOVO（依维替尼）在既往接受过治疗的异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）基因突变胆管癌患者中的全球3期ClarIDHy研究数据已在The Lancet Oncology发表。该研究达到了主要终点 ...

阅读量：2660

作者：康必行-小雪时间：2021-08-16 16:25:39

瑞普替尼/利培替尼(Qinlock)可用于胃肠道间质瘤的四线治疗？

2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准Deciphera公司新药，激酶抑制剂QINLOCK（瑞普替尼）用于治疗接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。　　此次获批是基于瑞普替尼的关键性3期INVI ...

阅读量：2017

作者：康必行-小雪时间：2021-08-16 16:15:36

塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)的适应症有哪些？

2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了传奇抗癌药塞尔帕替尼（RETEVMO,代号LOXO-292，礼来公司）上市，成为全球首款专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。　　塞尔帕替尼获批的适应症为：　　1.转移性RET 融合阳性非小细 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-16 16:10:32

普雷西替尼/普拉西替尼(Gavreto)治疗转移性非小细胞肺癌的效果如

2020年9月5日，全球第二款疗效卓越的RET抑制剂Pralsetinib（代号BLU-667，普雷西替尼）获得FDA批准正式上市，用于经FDA批准的测试RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。2020年12月2日，FDA宣布加速批准普雷西替尼第二大扩展适应症，用 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-16 16:06:45

康奈非尼/康奈菲尼(Encorafenib)治疗结直肠癌的效果如何？

　 2020年4月8日，辉瑞（Pfizer）公司宣布美国FDA已经批准康奈非尼（encorafenib）和Erbitux（cetuximab,西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-16 16:01:37