2020年4月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式宣布批准FGFR2抑制剂 培米替尼 上市,用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。培米替尼的获批基于代号为FIGHT-202的临床试验,试验结果显示,在107例存在FGFR2融合/重排的患者中,所有患者对治疗 ...
达罗他胺 是雄激素受体(AR)抑制剂。达罗他胺(darolutamide)竞争性抑制雄激素与受体结合,AR核转位和AR介导的转录。主要代谢产物酮基-达罗他胺(keto-darolutamide)也表现出相似的体外活性。此外,达罗他胺也是孕激素受体(PR)拮抗剂,体外活性约为AR的1% ...
泰立沙 (拉帕替尼)是治疗乳腺癌的一种靶向药物,具有副作用小,有效率高的优势,但是在使用泰立沙的时候也是会出现副作用的,那如果服用泰立沙(拉帕替尼)出现副作用应该如何处理呢? 1、腹泻:泰立沙联合化疗引起的腹泻最为常见(62-67%),绝大部分为1- ...
米哚妥林 Rydapt(midostaurin)是治疗白血病的靶向药,2017年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林Rydapt是由诺华公司研发的一种口服多靶向激酶抑制剂,能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDG ...
CDK4/6抑制剂 帕博西尼 (palbociclib)的上市,改变了HR+/HER2-进展或转移性乳腺癌的治疗策略。在PALOMA-2试验中,帕博西尼联合来曲唑治疗 ER+/HER2-的绝经后进展期或转移性、既往未接受针对晚期系统性治疗的乳腺癌患者的不良反应基本与目前帕博西尼在不同 ...
考比替尼 (卡比替尼)是一种黑色素瘤靶向药物,也是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。可与维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。靶向药治疗出现不良反应是在所难免的,正所谓是药三分毒。考比替尼的副 ...
如果要问新年以来,什么药最火,我想没有任何人会对诺和诺德(Novo Nordisk)公司开发的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂 索马鲁肽 (semaglutide)有异议。众所周知,肥胖是造成预期寿命缩短的重要因素,同时也是包括糖尿病、高血压等慢性病的重要危险 ...
阿帕鲁胺 属于第二代高选择性雄激素受体拮抗剂,与雄激素受体的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的5倍以上。阿帕鲁胺(上市申请JXHS1900036)已经获得中国国家药品监督管理局批准上市,成为中国国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。恩杂鲁胺(MDV ...
阿帕他胺 是什么药物?阿帕他胺是第2代非甾体雄激素受体抑制药,它可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,通过三种途径抑制癌细胞的生长:抑制雄激素与雄激素受体(AR)的结合,抑制活化AR的核转运,以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸(DNA)结合从而阻断AR ...
依维替尼 2018年7月获美国食品药品管理局(FDA)批准,用于治疗经Abbott RealTimeTM IDH-1伴随诊断试剂盒证实存在异柠檬酸脱氢酶-1(IDH-1)突变的复发性/难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者。 2019年8月,依维替尼的适应症获FDA批准扩大到一线治 ...
依维替尼 是治疗白血病的新型药物。白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。白血病分为急性髓系白血病( acute myeloid leukemia, AML)和急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)两大类。 依维替尼治疗急性骨髓性白血病的 ...
西多福韦 是一种广谱抗病毒药,最初获批用于治疗艾滋病相关性巨细胞病毒视网膜炎,它对各种疱疹病毒、EB 病毒、腺病毒、多瘤病毒、人乳头瘤病毒、痘病毒等均有效,目前已被广泛用于许多病毒性疾病。今天来详细了解一下抗巨细胞病毒(CMV)新药-西多福韦。 ...
胃肠道间质瘤是因为肠胃之间的叶组织发生了变异形成了肿瘤,肿瘤是是分有早期或者良性以及晚期的,肿瘤根据大小和分割图像区区分是恶性还是良性,可分为极低风险、低风险、中风险和高风险胃肠间质瘤。它一般发生在中老年人身上,胃肠道间质瘤初期没有太大的 ...
2020年01月23日,Epizyme公司宣布FDA加速批准 他泽司他 (tazemetostat)上市,用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)成人和16岁及以上儿科患者。 他泽司他是首个也是唯一1个获批的EZH2抑制剂。 他泽司他 (tazemet ...
经过十年的发展,美国民众的肥胖率已飙升至历史最高水平。然而针对 索马鲁肽 (semaglutide)这款新药的临床试验发现,患者的年均减重效果高达 33 磅(约 15 公斤)。据悉,制造商诺和诺德(Novo Nordisk)已向美国食品药物管理局(FDA)提交了申请,以将这 ...
卡非佐米 联合治疗方案是现阶段许多多发性骨髓瘤患者新的治疗选择。对于我们患者来说长期接受硼替佐米治疗在安全性和有效性等多个方面虽然效果非常不错,但是在最新的临床试验中“输”给了卡非佐米,下面我们一起来了解一下常见的卡非佐米不良反应有哪些,以 ...
奥希替尼 于2017年3月在中国首次获批用于往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者。2019年9月3日,甲磺酸奥希替尼片获批用 ...
卡非佐米 (Kyprolis)是靶向药,靶点是Proteasome,卡非佐米和20S蛋白酶体的糜蛋白酶是不可逆结合,用于治疗既往已至少接受过2种药物治疗(硼替佐米和1种免疫调节剂),并有证据显示在完成末次治疗后60天内疾病恶化的难治性的多发性骨髓瘤。复发性或难治性多 ...
B型单胺氧化酶抑制剂是帕金森病药物中的非常重要的一类药物。这类药物在国际指南中已经成为早期帕金森病单药治疗的一线选择,也是中晚期帕金森病添加治疗中的重要药物。新一代B型单胺氧化酶抑制剂,其中包括 沙芬酰胺 和唑尼沙胺两种有广阔前景的新药。这两 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因,而非小细胞肺癌(NSCLC)是其中最常见的类型。新药 波齐替尼 能够有效治疗非小细胞肺癌,在试验中,其缓解率达到73%,远远超出预期效果。而该药针对EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者,有效率高达64%,疾病控制率可达10 ...

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