康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)治疗乳腺癌脑转移的效果如何？

相关统计显示，在乳腺癌中约有15-20%呈HER2阳性，其中高达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者随着时间的推移发生脑转移。港安健康资料显示，图卡替尼是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获批联合曲妥珠单抗和卡培他滨，用于晚期不可切除 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-21 10:14:02

图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)是治疗乳腺癌的新药吗？

图卡替尼（tucatinib,Tukysa）是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外（实验室研究中），图卡替尼可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长（增殖），在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼可 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-21 09:49:31

厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)有哪些副作用？如何处理？

厄洛替尼在我国获批的适应症是用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。特罗凯有哪些常见副作用？　　一般人出现皮疹，很容易想到是过敏，但是使用抗癌的患者出现皮疹大多就是药物毒副作用。下面了解特罗凯，也就是盐酸 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 16:37:17

阿泊替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)是胃肠间质瘤患者的新选择？

胃肠间质瘤（GIST）是胃肠道常见的间叶源性肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。GIST有c-kit基因、CD117（酪氨激酶受体）、CD34（骨髓干细胞抗原）表达阳性。无特异性临床表现，病程可短至数天长至20年，恶性GIST病程较短，多在数月以内。常见症状有腹痛、包块 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 16:31:35

肺癌靶向药达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)的治疗效果怎么样？

达克替尼，商品名：多泽润，是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。EGFR肺癌靶向药有这么多种，为什么达 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 16:25:11

培米替尼(Pemigatinib)治疗胆管癌效果如何？

用于治疗胆管癌的靶向药物培米替尼（pemigatinib）在欧盟获批上市。据悉，pemigatinib在欧盟获批，对于胆管癌靶向疗法领域来说是一个重要的里程碑，它是欧盟近年来批准的首个胆管癌新型治疗方案，它可能标志着结胆管癌化疗的时代终结。当然，这也是继培米 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 16:16:16

仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)治疗肝细胞癌的效果如何？

日本药企卫材（Eisai）日前宣布，该公司自主研发的新型靶向抗癌药仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌在一项III期临床研究（Study 304）中与拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexavar）相比达到了非劣效性主要终点。　　该研究是一项多中心、随机、开放标签、全球性III期 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 16:12:44

乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)联合O药治疗肝癌的效果如何？

我国是肝癌大国，全世界超过一半的肝癌患者都在中国！全球每年新发现的肝癌患者数量是84万左右，中国占47万。中国肝癌发病率如此之高，和庞大的乙肝病毒感染人群有密切关系。与肺癌新药层出不穷不同，治疗肝癌的新药非常少，这也导致了肝癌的治疗效果非常不 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 15:59:51

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)是治疗急性髓系白血病的新药？

吉瑞替尼适应症为：治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。急性髓系白血病（AML）是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄增长而增加，是成年人最常见的白血病类型之一。其中，FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者，与恶化的无 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 15:49:48

尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)可以治疗哪些病症？效果如何？

我国于2019年12月批准尼拉帕利用于铂敏感的复发性卵巢癌的维持治疗，2020年9月批准尼拉帕利用于新诊断晚期卵巢癌的一线维持治疗。　　NOVA研究中，铂类敏感复发性卵巢癌患者接受尼拉帕利300 mg Qd（n=372）或安慰剂治疗（n=181），入组患者约37%携带BRCA1 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 15:45:58

奥拉帕利/奥拉帕尼(OLAPARIB)可用于铂敏感复发卵巢癌的维持治疗

PARP抑制剂是第一个靶向DNA损伤反应的药物，通过DNA修复基因突变合成致死而起作用。BRCA1/2基因为双链断裂（Double-Strand Break, DSB）修复同源重组（Homologous Recombination, HR）通路所需，具有BRCA等基因突变的DSB修复缺陷癌细胞对PARP抑制剂格外敏感 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 15:45:31

普拉替尼/帕拉西替尼(PRALSETINIB)可用于治疗RET阳性晚期非小细

2021年3月24日，NMPA批准普拉替尼胶囊（一种口服的强效高选择性RET抑制剂）上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。　　2020年9月4日，美FDA已批准普拉替尼用于治疗晚期RET融合阳性NSCLC成人患者。 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 15:33:09

阿维普替尼/阿泊替尼(AVAPRITINIB)可治疗晚期系统性肥大细胞增多

2021年6月16日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿维普替尼用于晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）的成年患者，包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴相关血液肿瘤（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）的患者。　　阿维普替尼 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 15:17:39

奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)可用于NSCLC术后辅助治疗？

2020年12月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准奥希替尼（osimertinib）用于经FDA批准的试验检测到的表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失或第21外显子L858R突变的NSCLC患者术后的辅助治疗。　　在此之前，奥希替尼已经批准的适应症包括EGFR Del1 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 15:11:22

克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)可用于治疗低龄ALK+大细胞淋巴瘤患者

2021年1月14日，克唑替尼 (crizotinib)用于治疗1岁及以上的儿童患者和年轻成人ALK阳性复发或难治性、系统性凋亡性大细胞淋巴瘤(ALCL)。克唑替尼是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。之前已批准的适应症包括通过FDA认证方 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 15:03:39

瑞卢戈利(relugolix)可用于治疗成年晚期前列腺癌患者？

2020年12月18日，FDA批准Relugolix用于治疗晚期成年前列腺癌患者。瑞卢戈利是第一个口服的促性腺激素释放激素[GnRH]受体拮抗剂，本次批准为其于FDA的首个批准适应症。瑞卢戈利最初由武田公司研发，于2008年1月在日本首先开展子宫肌瘤、子宫内膜异位症引起 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 14:58:09

达洛鲁胺(darolutamide)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌效果如何

2021年2月2日，NMPA 批准达洛鲁胺（Darolutamide）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。达洛鲁胺是一款雄激素受体（AR）拮抗剂。2019年7月30日，达洛鲁胺在美国获批上市用于治疗nmCRPC. 　　该项获批是基于一项针对1509例非转移性去势抵抗性前 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 14:52:56

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)获批治疗复发难治性成人AML

2021年2月2日，NMPA批准富马酸吉瑞替尼片（gilteritinib）用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性成人AML,吉瑞替尼也是目前唯一一个获批的针对FLT3的分子靶向药。　　上述批准基于三期ADMIRAL试验结果。比起接受挽救化疗的患者，接受吉瑞替尼治疗能显著 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 14:50:25

美法仑/马法兰(Alkeran)治疗多发性骨髓瘤的疗效如何？

2021年2月26日，FDA加速批准美法仑上市，与地塞米松联用，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤(MM)成年患者。这些患者已接受至少四项前期疗法，并且患者对至少一种蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单抗产生耐药性。　　本次批准依据一项多中心、单 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 14:46:34

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)可用于治疗ALK+转移性NSCLC？

劳拉替尼二线转一线用于ALK+转移性NSCLC的获批背景：2021年3月3日，FDA批准了劳拉替尼(lorlatinib)用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性NSCLC患者。FDA同时还批准了VentanaALK (D5F3) CDx检测试剂盒作为劳拉替尼的辅助诊断方式。而在此之前劳拉替 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-20 14:37:09