对 培米替尼 过敏者慎用。许多其他药物也可能与培米替尼（Pemigatinib）发生相互作用，应告知医生正在使用的药物，尤其是圣约翰草。服用本药期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。 备孕或已经怀孕的女性，不建议使用，服用培米替尼期间需严格避孕，培米替 ...
ARAMIS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究，该研究旨在接受去势治疗（ADT）且疾病转移风险高的nmCRPC患者中，评估达罗他胺的安全性和有效性。在临床研究中，1509例患者按2：1的比例随机分为两组，一组口服 达罗他胺 600毫克每日两次联合 ...
ARAMIS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究，该研究在目前正在接受雄激素剥夺疗法（ADT）治疗且疾病转移风险高的NM-CRPC患者中，评估 达罗他胺 的安全性和有效性。该临床研究入组患者中位年龄为74岁，基线PSA≥2ng/mL,中位PSA≈9.3 ng/mL ...
奥拉帕尼 先是获得欧洲药品管理局批准，用于治疗铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌，或原发性腹膜癌患者，在含铂化疗完全缓解或部分缓解后，进行维持治疗，无论这些患者是否携带BRCA突变。之后，奥拉帕尼已获得FDA批准用于复发性上皮卵巢癌、输 ...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分别接受ADT联合 阿帕他胺 或ADT联合安慰剂治疗。在第一次中期分析中，阿帕他胺与安慰剂相比可显著改善患者的无转移 ...
奥拉帕利 （商品名：利普卓）是国内近30年来第一个卵巢癌靶向药，让很多卵巢癌患者重新获得希望，得以长期生存。但是奥拉帕利绝不是只能治疗卵巢癌，还能治疗乳腺癌、胰腺癌、输卵管癌、腹膜癌等多种癌症。最新的研究发现，奥拉帕利对晚期前列腺癌也有显著疗 ...
阿帕他胺 （apalutamide,Erleada）是由美国加利福尼亚大学（后授权给Aragon公司）研发的一款第二代雄激素受体（AR）抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。2013年8月强生收购了Arago ...
ClarIDHy是第一个针对先前治疗过的IDH1突变的胆管癌的随机3期试验。Ivosidenib是一种口服一流的口服小分子IDH1抑制剂，以前在急性髓细胞性白血病中显示出希望，并已获得FDA批准，用于至少75岁或患有合并症的新诊断疾病的人强化诱导化疗；以及复发/难治性 ...
GTT是子宫内异常生长，由受孕过程中产生的胎盘发展而来。阿维单抗是一种检查点抑制剂，是一种免疫疗法，可以阻断癌细胞上的一种蛋白质（PD-L1），从而帮助其躲避人体的免疫系统。GTT过表达PD-L1，使 阿维单抗 成为这些肿瘤的合理替代物。 大多数滋养 ...
来曲唑 可以治疗乳腺癌吗？来曲唑对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。乳腺癌的发病率已经让很多女性朋友恐惧，成为了一个发病率超过了肺癌的常见恶性肿瘤，男性的发病率相对比较低，主要是会威胁到女性的身体和健康，应该要 ...
西多福韦 VISTIDE适用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 剂量和给药方法： 成人： 1.静脉滴注 治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：推荐剂量是5mg/kg,用100ml生理盐水稀释后滴注1h.一周一次，治疗两周(诱导期) ...
在单倍体HSCT受者CMV感染的一线治疗中，CDV挽救性治疗的疗效并不比更昔洛韦或foscarnet差。此外，CDV相关的毒性是可以耐受的。 西多福韦 （Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的核苷酸类似物，已被批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病 ...
在PIONEER研究的第一阶段，接受 阿维普替尼 治疗的患者在第16周症状总分 (TSS)平均降低了30%，且这一根据《惰性SM症状评估表》（ISM-SAF）得到的评分在后续治疗中得到了进一步降低。同时，接受 阿维普替尼 治疗的患者在肥大细胞负荷和患者自我报告的生存 ...
阿维普替尼 在肥大细胞负荷、患者自我报告结局和生存质量三个疗效指标上均显示了活性。在多个疾病负担指标上观察到的一致结果支持对于avapritinib用于治疗惰性SM的进一步评估。在第16周，患者报告的ISM-SAF TSS分数达到了具有统计学意义的下降。相比在 ...
在3期INTRIGUE试验(NCT03673501)中，研究人员将对接受过伊马替尼治疗的GIST（胃肠道间质瘤）患者进行ripretinib（ 瑞普替尼 ）与舒尼替尼(Sutent)的比较。这项研究计划招募共358名晚期患者。随机试验的预计完成日期是2021年6月。 该药物曾被FDA授予 ...
瑞普替尼 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗已接受过三种及以上激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期GIST成人患者。瑞普替尼也被加拿大卫生部批准用于此前已经接受过伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼治疗的晚期GIST成人患者。瑞普替尼 ...
1993年人们发现了一例缺乏雌激素受体的男性，21岁时身高2.2米，既没有出现青春期的生长加速也没有骨骺闭合，骨龄仅15岁并且还在持续地缓慢长高！1995年和1997年又先后发现两例类似病例，这两例是编码芳香化酶的基因发生突变使得体内无法合成雌激素。患者经雌 ...
FDA批准 他泽司他 作为治疗EZH2阳性复发/难治性滤泡淋巴瘤患者的三线疗法，以及无其它更好疗法的复发/难治性滤泡淋巴瘤患者。 他泽司他能够抑制EZH2、重组异常细胞的生长通路，促进癌细胞死亡、分化，进而缩小肿瘤。2020年1月，该药曾获批用于不适合 ...
依维莫司 是一种激酶抑制剂，适用于以下患者的治疗： (1)舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。 (2)室管膜下巨细胞性星形细胞瘤(SEGA)伴随结节性脑硬化(TS) who 需要治疗性干预但不是手术切除备选者。SEGA体 ...
大约20%滤泡性淋巴瘤（FL）患者中存在表观遗传调节因子EZH2的激活突变。本临床试验研究了首个口服EZH2抑制剂 他泽司他 在FL患者中的疗效和安全性。 研究方法 本研究是一项开放、单臂、II期试临床验。入组标准：年龄≥18岁；组织学证实1-3级FL； ...
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