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帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)用于治疗多发性骨髓瘤见效快？

　　帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。　　在体外，帕比司他引 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-18 09:06:56

米托坦/密妥坦(MITOTANE)如何服用？有哪些副作用？

米托坦用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。米托坦建议每天6~15mg/kg,分3~4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g.如出现不良反应，则减少米托坦剂量， ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-17 17:02:04

抗真菌感染药物安必素(AMBISOME)的使用方法？

安必素（AmBisome）因在胃肠道的口服吸收效果较差，一般在重症的霉菌感染时病患较常以静脉注射的方式给药。静脉输注给药应以较缓慢的方式(2至6小时的时间)为之。每日的最大剂量为1.5mg/kg,目前于成人建议的治疗疗程为4至12周，或以累积剂量达1至4克为治疗目 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-17 17:01:38

赛可瑞/克唑替尼(CRIZONIX)治疗NSCLC患者的脑转移效果如何？

赛可瑞可用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：赛可瑞以间变性淋巴瘤激酶和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。赛可瑞可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶阳性 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-17 16:42:33

安立生坦(AMBRISENTAN)有哪些副作用？如何处理？

安立生坦为高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对 ETA 和 ETB 受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。相对于其他皮素受体拮抗剂，安立生坦的肝损伤风险较低。安立生坦适用于治疗有(世界卫生组织)WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者，已被欧洲心脏病学会诊疗指 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-17 16:17:07

奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)联合MET靶向药可以解决耐药？

从奥西替尼耐药的机制来说，虽然并不是所有的患者都具有明确的继发基因层面的耐药原因，但仍有约30%-40%的患者仍能找到基因的继发改变，而继续采用靶向治疗的方式，延续靶向之路。下面按照目前已知的基因改变为大家说明处理方法。　　MET扩增处理：奥西替 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-17 16:12:48

肺癌靶向药奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)耐药的原因是什么？

EGFR突变类型的肺癌是晚期肺癌类型中最幸运的一类患者，目前研发的一代二代三代TKI靶药的口服治疗可让患者获得长期高质量生存，是目前肿瘤精准治疗的典范。特别是伴随2018 奥希替尼的国内上市，更让这种生存优势提高到新的高度。作为EGFR第三代靶药的奥希替 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-17 16:12:29

阿培利司/阿培利斯联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者疗效如何？

在SOLAR-1研究中，PI3Kα选择性抑制剂和降解剂阿培利司（Alpelisib）+氟维司群（fulvestrant）在激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌中显示出疗效。但是在既往接受CDK4/6抑制剂治疗后的数据尚且有限。　　BYLieve研究的目的是在由既往治疗定 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-17 15:59:48

阿培利司/阿培利斯(Alpelisib)治疗乳腺癌的效果怎么样？

美国食品药品监督管理局（FDA）去年批准了阿培利司片剂联合内分泌疗法氟维司群，用于携带PIK3CA基因突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体（HER2）阴性、接受内分泌治疗方案期间或之后进展的晚期或转移性乳腺癌患者（包括绝经后女性和男性）。FDA ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-17 15:59:20

乳腺癌患者服用哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)要注意哪些副作用

乳腺癌一直是女性健康巨大威胁之一，近年来，随着医疗科技的进步，晚期乳腺癌的治疗与其他疾病一样，更多的治疗选择带来的是更好的治疗效果。CDK4/6一直是各大企业争相布局的热门靶点，在全球范围内，已有三款CDK4/6抑制剂获批，除了辉瑞的爱博新，还有诺华 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-17 15:50:30

恩杂鲁安/安杂鲁胺(Enzalutamide)治疗前列腺癌患者的安全性如何

恩杂鲁安作为新一代雄激素受体抑制剂，已被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者，这一适应证获批是基于PROSPER研究结果。2021年2月11~13日，正值新春佳节之际，美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-17 15:46:48

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)治疗晚期非小细胞肺癌的临床研

在日本进行的一项卡博替尼（Cabozantinib,XL184）一期临床试验（NCT01553656），纳入了43名实体瘤患者，其中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者20名。20名NSCLC患者的中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名和RET融合2名，P ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-17 15:29:50