接受过克唑替尼甚至其他靶药治疗耐药的ROS1患者接受劳拉替尼的疗效：由于 洛拉替尼 能更好地通过血脑屏障，在脑转移患者中洛拉替尼的优势更为显著，患者颅内进展的风险降低了92%。而在基线时有脑转移的患者中，洛拉替尼的颅内客观缓解率83%，颅内完全缓 ...
富马酸丙酚替诺福韦 片是由吉利德公司研发的新型替诺福韦靶向前体药物，它能在抵达肝脏之后再发挥作用，在剂量低于替诺福韦二酯十分之一就能发挥与后者相似的疗效。并且减少了肾功能损伤、骨密度降低等副作用的发生率。2018年，中国国家药品监督管理局 ...
促甲状腺激素α 的警告和注意事项: 1.仅能肌肉注射，不可用静脉注射方式投药。 2.会暂时却显著地使血液中的甲状腺激素浓度上升，因此对有心脏病史或有明显的甲状腺残留组织的病患需谨慎注意。 3. 促甲状腺激素α 使用前才进行稀释，必要时 ...
2018年11月，美国FDA根据该试验应答率的中期结果，批准 吉列替尼 治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML成年患者。当时，FDA还批准了一种检测FLT3激活突变的伴随诊断测试。该试验的首席研究员、宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的Alexander Perl博士说： ...
艾伏尼布 最初由Agios Pharmaceuticals开发，它是一种强效、高选择性口服“first-in-class”IDH1抑制剂，基石药业拥有该产品在大中华区和新加坡的临床开发与商业化权益。该药已获得美国FDA批准上市，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓 ...
吉三代 的治疗，无需考虑基因型（1-6型）和肝纤维化程度及是否肝硬化，疗程固定，在很大程度上简化了治疗方法，并且治愈率极高，同时，吉三代还是一种不含蛋白酶抑制剂，药物相互作用较小的抗病毒药物。治疗丙肝具有缓解风湿症状的作用？ 在一项单 ...
依库珠单抗 治疗儿童重症肌无力新适应症获欧盟批准；全身型重症肌无力可发生于任何年龄，对儿童的影响可能是毁灭性的，这些患者以前没有靶向治疗方案来帮助控制病情，家庭长期以来一直在等待解决方案。全身型重症肌无力（gMG）是一种罕见的自身免疫性疾 ...
普雷西替尼 治疗的客观缓解率（ORR）为57%（95%CI:35–77），这意味着超过一半的患者在接受治疗后病灶显著缩小了30%以上。1位胰腺癌患者、1位胆管癌患者和1位肉瘤患者被确认为完全缓解（CR），肿瘤完全消失。 根据RECIST 1.1标准进行基线后肿瘤评估 ...
发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，目前治疗多采用靶向治疗，靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子（如蛋白质）。2015年，FDA批准伊沙佐米用于治疗多发性骨髓瘤。2020年，在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制 ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。2021年2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准安斯泰来的适加坦（富马酸吉瑞替尼片，Xospata）上市， ...
凡德他尼 特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以 ...
阿那莫林 （Anamorelin）用于治疗厌食症(食欲不振)、恶病质(一种伴随明显体重下降的肌肉萎缩)或一种称为非小细胞肺癌的肺癌患者的意外体重下降。阿那莫林（Anamorelin）是一种治疗癌症厌食症-恶病质的新药，在晚期肺癌中的试验已经完成。作为生长素释放 ...
在开始使用c-MET抑制剂 卡马替尼 后，获得了部分反应，生活质量得到了近六个月的改善。临床实践中的困难之一是，一旦标准治疗方案变的不可行的时候，选择哪个靶点作为后续治疗的目标就成了首要考虑。除了TP53突变外，该患者肿瘤中检测到的大多数基因组 ...
临床研究中， 莫妥珠单抗 显示出高CR率，大多数完全缓解者维持缓解至少18个月，并且莫妥珠单抗在接受大量预处理FL患者中具有良好的耐受性。中位随访18.3个月后，患者CR率为60%，ORR为80%，mPFS为17.9个月。应答者的mDOR为22.8个月。该药物对接受CAR-T细 ...
阿扎胞苷 可以降低血液细胞，抵抗感染，使血液凝结。容易出现感染或出血。如果您有异常的瘀伤，出血，或感染迹象（发烧、寒冷、身体疼痛），请致电医生。阿扎胞苷(Azacitidine）是一种干扰体内癌细胞生长和扩散的癌症药物。阿扎胞苷是一种去甲基化药物, ...
埃万妥单抗 是一种双特异性抗体（EGFR/c-Met双抗），靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。可与每个受体的胞外结构域结合，绕过酪氨酸激酶抑制剂结合位点的耐药性。 CHRYSALIS是一项I期、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究 ...
目前临床上用于MDS铁过载的药物主要有两种，一种是静脉注射药物去铁胺（商品名：得斯芬），另一种是口服药物 地拉罗司 （商品名：恩瑞格）。恩瑞格用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症)，适用于两岁以上儿童及 ...
洛拉替尼 是一种强效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性NSCLC患者中显示出整体和颅内抗肿瘤活性。美FDA批准洛拉替尼用于治疗既往接受ALK抑制剂治疗进展的ALK阳性转移性NSCLC患者。 FDA批准了 洛拉替尼 的补充 ...
2019年4月26日，诺格诺德宣布向欧洲药品管理局（EMA）提交了新药上市（MAA）申请。目前semaglutide现已在美国，欧盟和加拿大提交上市申请。预计2019年9月左右， 索马鲁肽 能获得批准，将成为全球第一个获批的GLP-1类似物。索马鲁肽的疗效和安全性在10项P ...
艾伏尼布 是一种强效、口服、靶向的突变型IDH1小分子抑制剂，基于AG120-C-001研究结果，2018年7月FDA批准艾伏尼布用于治疗携带IDH1敏感突变的复发或难治的AML（R/R AML）成人患者。目前已经在中国获批的AML疗法中，还没有专门针对该患者群体的有效产品 ...
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