肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一，占确诊总数的84%。大部分NSCLC初诊患者为非转移性患者（约60%），虽然许多非转移性NSCLC患者通过手术可被治愈，但仍有30%-55%的患者发生复发并在切除后死于该疾病，这导致需要在术前（新 ...
原发性胆汁性肝硬化(Primary Biliary Cirrhosis/PBC)，又称为原发性胆汁性胆管炎，是一种慢性进展性自身免疫性肝病。由于长期肝内胆汁滞留积聚，从而损害肝细胞，导致肝硬化或肝瘢痕。PBC用药周期长，甚至需要终生用药。该病90%发生于女性，多见于40岁以上的 ...
去纤维钠 (Defitelio)适用为有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)，造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。去纤维钠的作用机制尚未完全阐明。在体外，去纤维钠增强纤溶酶 水解纤维蛋白凝块的酶活性。研究评价去纤 ...
尿路上皮癌会影响尿路的内壁，在大约90%的病例中，它涉及膀胱，但它也可能发生在尿道、输尿管(从肾脏到膀胱的管道)和肾脏的下部。近日，欧盟委员会已批准ADC药物 Padcev 作为单药用于先前接受过含铂治疗和PD-1/L1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者 ...
瑞格非尼作用靶点包括VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1， BRAF， BRAFV600， KIT，RET， PDGFR， FGFR，瑞格非尼目前主要适用于胃肠道间质瘤、结直肠癌和肝癌。 瑞戈非尼 用于晚期肝癌服用多吉美(索拉非尼)耐药后的患者已经在国内获批，在中 ...
塞尔帕替尼 用于治疗:1)转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以 ...
在一项涉及复发性多发性硬化症（multiple sclerosis, MS）儿童的试验中， 特立氟胺 减少了病变增长，但没有减缓复发。这种口服免疫调节药物已在80多个国家获得批准，用于治疗复发型MS成年患者，现在欧盟也批准用于儿科患者。 在国际三期试验中，166名年 ...
根据ASCENT试验（NCT01553942）的最终结果，在III期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，将afatinib (Gilotrif， 阿法替尼 )纳入标准化学放疗中（无论是否进行手术）显示出令人鼓舞的疗效、可行性和安全性。 在ASCENT试验中，患者接受40mg的阿法 ...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要通过阻断一种名为间变性淋巴瘤激酶（ALK）的酶。2011年8月，克唑替尼在美国获批上市，用于治疗ALK+肺癌。目前，该药已在欧盟、中国、加拿大等几十个国家/地区获批治疗ALK阳性及ROS1阳性的NSCLC患者。2018 ...
考比替尼 口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，M ...
在ALK重排的非小细胞肺癌患者体内，间变性淋巴瘤激酶的活性是比较高的，它可以影响细胞内的RAF、PI3K和mTOR通道，从而实现肿瘤细胞的快速增殖。与易瑞沙等药不同的是， 克唑替尼 不针对细胞膜上的EGFR受体，而是针对MET受体，同时也结合到间变性淋巴瘤激 ...
舒尼替尼 是靶向药，舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物舒尼替尼，既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，该药是一类能够选择性地靶向 ...
ASCEND-8研究亚洲亚组数据于2020年ESMO会议中公布， 塞瑞替尼 450mg随餐在ALK阳性NSCLC亚洲人群中的一线疗效和安全性得到证实。其中450mg随餐组中位随访时间长达38个月，而中位PFS仍未达到，续写了长生存的奇迹。这一研究数据的公布对ALK阳性NSCLC中国患 ...
塞瑞替尼，商品名赞可达，是国际制药巨头诺华研发的二代ALK阳性肺癌靶向药。（一代有克唑替尼，二代还有阿来替尼、布加替尼，三代有劳拉替尼）2018年5月， 塞瑞替尼 在国内获批上市，用于接受过克唑替尼治疗后出现进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细 ...
舒尼替尼 能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用。晚期肾细胞癌患者使用舒尼替尼治疗可以延长生存期，舒尼替尼相比于干扰素，舒尼替尼无疾病进展生存期(PFS)是11个月，比干扰素的5.1个月，提升5.9个月，客观 ...
在涉及日本2型糖尿病（T2DM）患者的2期和3期研究中已经观察到 曲格列汀 药效学的证据，均显示出对DPP-4酶的有效抑制作用。在接受曲格列汀单药治疗1周和连续12周的患者中，使用100mg曲格列汀7天后，DPP-4活性的平均抑制率为77.4%，而安慰剂组为2.4%。在使用10 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）靶点众多，例如VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R，FLT-3和RET。其中索坦舒尼替尼的2个重要靶点是血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。这两个靶点主要是控制癌细胞的血管生成，肿瘤细胞无法成功生成血管，从 ...
索非布韦 是一个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物。急性丙型肝炎虽然有部分患者可以自愈，但对所有的急性丙型肝炎患者应给予积极治疗，其治疗可根据患者的具体情况进行适当的治疗方案，最主要的治疗当属抗病毒治疗——索非布韦。索非 ...
索拉非尼 商品名称多吉美，是德国拜耳研发出的一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服抑制剂，其开发目标主要是用于治疗不能手术的转移性肾癌和原发性肝癌，后又深入研究发现对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌有效果，因此扩展 ...
索拉非尼 (多吉美)属于晚期肝癌靶向新药，最近两年，索拉非尼治疗肝癌受到人们的高度的关注，临床研究取得了突破性进展，索拉菲尼作为肝癌靶向药能够改善患者病情，提高生活质量。索拉菲尼已成为目前肝癌治疗的主流手段。2008年6月我国食品药品监督管理 ...
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