BRF113928是一项开放性、多队列、II期试验,在晚期BRAF V600E突变型NSCLC患者中对达拉非尼± 曲美替尼 进行评价。欧洲肿瘤学会(ESMO)年会公布一项真实世界研究,从数据库6万多例NSCLC患者中筛选出140例接受不同的一线治疗BRAF V600突变患者,结果显示 ...
卢可替尼Opzelura((ruxolitinib))是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,适用于成人和12岁及以上儿童患者的非节段白癜风的局部治疗。此前, 卢可替尼乳膏 剂Opzelura首次被批准用于轻度至中度特应性皮炎的短期治疗,然而,最近已获得治疗非节段性白癜风的批准 ...
Xospata( 吉瑞替尼 /Gilteritinib)是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。它可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。此外,Xospata可以安全地联合强化化疗,以及作为一种单药维持 ...
在大部分既往接受过治疗的NSCLC人群中,Sotorasib联合免疫治疗的客观缓解率(ORR)为29%(17/58例患者)。在17例确认的缓解者中,5例患者观察到的缓解持续时间(DoR)大于10个月,其中8例患者正在持续缓解。 安全性方面,Sotorasib 索托拉西布 联合免疫 ...
膀胱癌主要包括尿路上皮(移行细胞)癌、鳞状细胞癌和腺癌,其中,膀胱尿路上皮癌最为常见,占膀胱癌的90%以上,膀胱鳞状细胞癌约占3%~7%;膀胱腺癌比例lt;2%。作为FDA批准的抗癌药物,厄达替尼可以拮抗ABCB1介导的MDR。 厄达替尼 和ABCB1底物的组合可以 ...
此次新适应症批准,基于全球3期ClarIDHy试验的数据支持。这是第一个也是唯一一个针对先前治疗过的IDH1突变胆管癌患者开展的3期随机试验。入组的这些患者先前在接受过1种或2种系统疗法后出现疾病进展。研究中,患者以2:1的比例随机分配,接受 依维替尼 (5 ...
维纳妥拉 彻底改变了急性髓系白血病(AML)的治疗,代表了AML治疗领域的重大进步。我很高兴你提到了治疗机制问题,这是我们在这种治疗中最重要的兴趣之一,也是我们参与相关临床研究的原因。我们认为维纳妥拉能够靶向白血病干细胞——这是一群通常难以 ...
结果显示,相较于基线A1C水平(8.3%), 替尔泊肽 使受试者A1C平均降低了2.0%、2.2%和2.3%,而司美格鲁肽平均降低1.9%;减重方面,相较于207磅的基线体重,替尔泊肽使受试者平均减重17磅、21磅和25磅,而司美格鲁肽为13磅。挑战司美格鲁肽成功意味着新一 ...
雪白净 是一种复方新诺明注射液,也被称为Bactrim。它是一种合并了两种活性成分的抗生素药物,包括磺胺甲硝唑和新诺明。该药名称中含有“复方”二字,是因为其含有磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧嘧啶(TMP)两种有效治疗成分。微生物的生长离不开叶酸,雪白净 ...
普拉西替尼 是一种高选择性的治疗RET融合NSCLC患者的口服靶向药物,具有更高的疗效、CNS穿透能力和保护作用,而且具有更长的缓解持续时间。ARROW研究:是一项多队列、开放标签、I/II期临床研究。在11个国家(比利时、中国、法国、德国、意大利、荷兰、新 ...
FDA批准本品上市是基于一项有137名患者参与的临床试验(NCT02180217)的结果,经过24周的开放标签治疗,约有一半患者的皮质激素水平下降至正常范围内。在此基础上,71名无需增加治疗剂量(30mg每日2次)且在12周内耐受该药物的患者被纳入为期8周的双盲、 ...
达拉菲尼 Tafinlar(Dabrafenib)适应症 神经胶质瘤是起源于神经胶质,胶质瘤约占所有恶性脑肿瘤的80%。有些是生长缓慢的低级别胶质瘤,而另一些是侵袭性高级别胶质瘤,包括难以切除且几乎总是复发的胶质母细胞瘤。近年来在治疗神经胶质瘤方面没有重 ...
CML是一种严重的、危及生命的疾病,总体存活率低。它主要影响成年人和老年人,但也可能发生在儿童身上。该病后期的症状包括疲劳、骨痛、体重减轻、呼吸急促、皮肤苍白、盗汗、容易瘀伤和出血、发烧、肿胀和左侧腹部压痛。第63届美国血液学会年会(ASH202 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准 沙芬酰胺 片剂(Xadago,Newron制药)可以作为伴有“关期现象”的帕金森病患者的辅助治疗。多项临床试验表明,沙芬酰胺可在短期内有效控制帕金森患者运动障碍和运动失调症状,疗效可维持2年。一项为期6个月的双盲对照试 ...
诺华抗癌药dabrafenib(达拉菲尼)和trametinib( 曲美替尼 )正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)!同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法,在临床试验过程中就受到了广泛 ...
鲁可替尼乳膏 的效果反映了人们对白癜风的新认识,它可以通过抑制过度活跃的免疫反应发挥作用;鲁可替尼乳膏配制成乳膏不会影响全身,通常只在使用乳膏的部位产生一些痤疮,因此副作用相对较小;目前尚不清楚白癜风是否会在使用鲁可替尼乳膏一段时间后 ...
美国FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。该研究的完整结果已在2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布,数据显示:在先前接受过化疗和/或PD-1/PD-L1免疫疗法治疗病情进展的KRAS G12C突变晚期NSCLC患者中,AMG 51 ...
西多福韦 是具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物。西多福韦适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。西多福韦作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐,抑制病毒的DNA聚合酶并掺入病毒的DNA,使其失去稳定性,进一步减慢D ...
急性髓性白血病是一种非常多样化的疾病;目前已在患者中观察到至少11种遗传类别和近2,000种不同的突变基因。这些复杂的突变模式使得要开发有效的药物疗法变得颇具挑战性,尽管目前存在少数可用的疗法,但是它们在过去30年-40年间基本没有发生变化。 ...
米托坦 是获得FDA和EMA批准的肾上腺皮质癌治疗靶向药物,用于晚期不可切除性、转移性或复发性肾上腺皮质癌患者。 晚期/复发性ACC患者的情况较复杂,治疗的目的为缓解临床症状、延长生存期。对于不能完整手术切除的晚期/复发性ACC患者,可选择的治疗 ...

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