70%-80%的肝癌患者确诊时已是中晚期，对于无法手术切除的肝癌患者，目前多为靶向治疗方案。 索拉非尼 是肝癌治疗的老牌靶向药物，也曾经是晚期肝癌靶向治疗的唯一选择，在2007年底，它被美国国家食品药品管理局批准，用于治疗不能切除的肝细胞癌，而此后直到 ...
ESMO年会上报道的两项临床研究的新数据表明联合使用CDK4/6抑制剂和氟维司群（fulvestrant）可改善激素受体阳性（HR+）人表皮生长因子2阴性（HER2-）晚期乳腺癌女性患者的总生存期。 这两项临床研究包括不同的患者群体以及用作不同治疗方案的不同CDK4/6抑 ...
艾沙康唑 （CRESEMBA）的出现为那些遭受这种危及生命真菌感染的患者提供了一种重要的新治疗选择。该药由安斯泰来（Astellas）与瑞士巴塞利亚药业（Basilea）联合开发，是一款静脉注射及口服使用的三唑类抗真菌药。2015年，艾沙康唑获得美国FDA批准，用 ...
乳腺癌在年轻女性中比在老年女性中更具有侵袭性，并且预后更差。对于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的绝经前和绝经后的晚期乳腺癌患者，推荐的治疗方法大致相似。 瑞博西尼 是一种选择性、口服的CDK4/6抑制剂。在MONALEESA-7试验中，瑞 ...
基于ALTA-1L研究的惊艳数据， 布格替尼 于2022年3月22日正式获得国家食品药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。自此，ALK阳性非小细胞肺癌的治疗再添一员猛将。面对众多ALK-TKI，如何进行用药决策，布格替 ...
Alectinib，中文名称是 阿来替尼 ，别名又叫艾乐替尼或阿雷替尼，是一种口服抑制剂。阿来替尼的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。 既往LOGIK 1401研 ...
布加替尼 第二代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ALK、ROS1、FLT-3、IGF-1和EGFR的突变。用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌， 布加替尼 (Brigatinib)是第四代肺癌新药，作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，为肺癌患者提供了一 ...
二代ALK抑制剂：盐酸 阿来替尼 （Alectinib，又称阿雷替尼、艾乐替尼，商品名：安圣莎）于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国，作为非小细胞肺癌靶向药中的有一口宝刀。阿来替尼是用于治疗肺癌ALK阳性突变的一种靶向 ...
阿西替尼 ，一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，阿西替尼还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，大有 ...
Acalabrutinib（ 阿卡替尼 /阿卡拉布替尼）是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862均与BTK活性位点的半胱氨酸残基（Cys481）形成共价键，从而抑制BTK的酶活性。其结果，抑制阿卡替尼下游信号蛋白CD86和CD69，BTK的介导的激活，最终抑制恶 ...
肾癌是常见的癌症类型之一，近些年来，肾癌患者的确诊人数也在不断的增长中。早期症状不明显已经成为肾癌的一大黑点，而这也是不争的事实，大部分的肾癌患者确诊的时候都是已经到了肾癌的晚期。 阿昔替尼 是新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相 ...
阿卡替尼 是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶BTK抑制药。阿卡替尼及其代谢物ACP-5862与BTK活性部位第481位半胱氨酸残基形成共价结合,使BTK酶的活性受到抑制;而BTK作为B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通道的信号分子。在B细胞中,BTK信号的活化是促使B细胞 ...
胆道肿瘤恶性程度高，临床发现时大多中晚期，手术根治率很低，造成了胆道肿瘤总生存期在一年左右，甚至低于肝癌。近年来，随着以免疫为基础的联合治疗在肝癌和其他癌种适应症的不断获批，胆道肿瘤领域也开始在这一联合领域进行尝试，并获得了不错的成果。 ...
瑞戈非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可以作用于RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路，如今已经获批用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。瑞戈非尼2022年价格出来了吗？ RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，按照2:1比例随机将患 ...
奥希替尼 是第三代EGFR突变阳性肺癌靶向药，2017年3月在国内获批上市，首个适应症是：用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCL ...
美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的 鲁磨西替 （moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia, HCL）成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（purine nu ...
皮质类固醇改善杜氏肌营养不良症（DMD）男孩的力量和功能。然而，关于最佳方案和剂量仍存在不确定性。来自《美国医学会杂志》（JAMA）的一项双盲平行组随机临床试验表明：每日皮质类固醇方案，而不是本研究中测试的间歇性泼尼松方案，可作为DMD男孩的初始治 ...
托法替布 是小分子化合物可进入细胞内发挥抑制作用，其作用机制是阻断了 JAK 通路。JAK 通路是大部分细胞因子所依赖的信号传导通路，包括 IL-6 在内的大部分炎症因子，从而托法替布可直接抑制多种炎症因子的效应。细胞外靶点和细胞内靶点的通路不同，因 ...
III期NSCLC的治疗手段包含手术、化疗和放疗等。经过标准放化疗后的患者3年PFS率和OS率仅为16%和24%；根据RTOG0617研究，同步放化疗可以取得较好的临床获益，但仅有12个月的mPFS。因此III期 NSCLC患者急需更好的治疗模式。 维利帕尼 是一种有效的聚ADP核 ...
2003年，美国食品与药物管理局(FDA)快速审批通过了 万珂 用于多发性骨髓瘤(MM)的临床治疗，2005年，美国FDA和欧洲药物评审局批准万珂用于MM首次复发后的治疗。目前，2010年NCCN(美国国家综合癌症网络)诊疗指南推荐万珂作为多发性骨髓瘤的首选治疗用药。 ...
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