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普拉替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB)治疗初治RET融合的晚期肺癌患

　　本研究报道了全部的初治患者的疗效以及更新后的数据。研究纳入年龄≥18周岁的局部晚期或转移性实体瘤患者，PS评分为0-2分。符合入组标准的患者接受普拉替尼 400mg，每日一次的治疗，直至疾病进展、出现不可耐受的毒性反应或者患者撤销知情同意。II期的 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-08-01 15:54:21

他替瑞林(Taltirelin)有助于对抗抑郁记忆障碍运动障碍和意识丧失

　　他替瑞林是合成的有效口服TRH类似物，对中枢神经系统的兴奋作用是TRH的100倍，作用持续时间比TRH长8倍，而且在体内也比TRH更稳定。临床研究表明，他替瑞林是一种耐受性良好且安全的中枢神经系统药物。　　日本片剂Ceredist 5 mg可有效治疗共济失调（ ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-08-01 15:50:45

波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)治疗非小细胞肺癌患者的研究结果

　　波奇替尼的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg波奇替尼盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-08-01 15:47:09

福巴替尼(LYTGOBI/FUTIBATINIB)对局部晚期或转移性肝内胆管癌患

　　福巴替尼（futibatinib）是一种共价结合FGFR抑制剂，可选择性地和不可逆地结合到FGFR2的ATP结合口袋，导致FGFR2介导的信号转导通路的抑制。其他已批准的FGFR抑制剂为可逆性ATP竞争性抑制剂。2022年10月8日，美国FDA加速批准福巴替尼上市，用于治疗携带 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-08-01 15:36:27

恩西地平(ENASIDENIB)在急性髓细胞白血病的患者中的功效怎么样？

　　恩西地平药物相互作用研究；在体外研究提示enasidenib抑制CYP1A2，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP3A4，和UGT1A1的活性。Enasidenib抑制P-gp，BCRP，OAT1，OATP1B1，OATP1B3，和OCT2，但不抑制MRP2或OAT3。Enasidenib诱导CYP2B6和CYP3A4 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-08-01 15:21:42

伊沙佐米/恩莱瑞(IXAZOMIB)可以有效的杀伤肿瘤细胞发挥疗效？

　　关于药物伊沙佐米，从目前临床研究的数据来看，其安全性比第一代蛋白酶体抑制剂更高，使用更便利；但对于医生来讲，对一个新的药物，不仅要接触到它的疗效，尤其还要对它的副作用有亲身的体会。这也要求医生在阅读文献、学习前人知识经验的基础上，还 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-08-01 15:21:40

比美替尼/贝美替尼(BINIMETINIB)可作为黑素瘤患者的治疗选择吗？

　　NRAS突变黑素瘤对MEK抑制剂敏感。贝美替尼 Mektovi可同时抑制MEK1和MEK2，一项2期研究证实了该药治疗NRAS突变转移性黑素瘤的临床活性。　　该项NEMO试验纳入了402名患者，按照2：1随机分配至贝美替尼Mektovi组（n=269）或氮烯咪胺组（n=133；19名患者 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-08-01 15:20:29

乌帕替尼(UPADACITINIB/RINVOQ)治疗多种免疫介导的炎症性疾病的

　　乌帕替尼的安全性与先前研究中所有适应症的安全性结果一致，没有观察到新的安全风险。在8周研究期间，乌帕替尼组观察到的最常见的不良事件（AE）是痤疮、血肌酸磷酸激酶升高和鼻咽炎。血肌酸磷酸激酶的升高是不严重的，也没有导致研究停药。发生血肌酸 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-08-01 15:15:30

恩诺单抗(PADCEV/ENFORTUMAB)在临床试验中最常见的副作用有哪些

　　欧盟委员会（EC）的批准得到了全球3期EV-301试验数据的支持，该试验证明与化疗相比具有总体生存(OS)益处。EV-301试验(NCT03474107)是一项全球性、多中心、开放标签、随机3期试验，旨在评估608名局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的恩诺单抗与医生选择的 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-08-01 15:09:47

艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)最常见的不良反应有哪些？

　　艾曲波帕和标准免疫抑制治疗组合的完全缓解率远远超过临床历史数据(当仅给予标准免疫抑制治疗时，完全缓解率为10%)。其中，第1组(从第14天开始至6个月)完全缓解率为33%。第2组(从第14天开始至3个月)的完全缓解率为26%。第三组(第一天至6个月)完全缓解 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-08-01 15:05:09

恩曲替尼/罗圣全(ROZLYTREK)对于已经出现脑转移的患者效果显著？

　　2019年6月召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，研究人员发布了恩曲替尼治疗多种癌症的临床试验数据，非常惊艳。该临床试验的对象是54名NTRK基因突变的癌症病人，涉及的癌症种类包括肉瘤、乳腺癌、肠癌等，其中22%的患者出现了癌症脑转移。另外还有5 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-08-01 15:03:54

莫博替尼/莫博赛替尼(MOBOCERTINIB)单药治疗肺癌的客观缓解率高

　　最新公布的数据显示，中位随访14.2个月，莫博替尼治疗的中位总生存期(OS)达到了24个月，在各种不同的EGFR外显子20插入变体中均观察到治疗反应。近年来，研究者针对EGFR ex20ins突变进行了靶向药物的研发，走在前沿的便是莫博替尼（TAK-788）和Amivanta ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-08-01 15:03:53

沙芬酰胺(Xadago/finamid)治疗患者的不良反应有哪些？

　　沙芬酰胺获批的部分证据来自纳入645例和549例服用左旋多巴并经历“关期”受试者的两项临床试验。与服用安慰剂的患者相比，服用沙芬酰胺的患者可经历更长且有益的“开期”。“开期”时间延长的同时，“关期”时间减少，且“开期”运动功能评价得分提高 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-08-01 14:53:14

阿西米尼(SCEMBLIX/ASCIMINIB)为慢性髓性白血病患者带来什么益处

　　在过去二十年中，我们一直致力于改善CML治疗，并且必须抓住这个机会帮助有需要的患者取得更好的结局。基于迄今为止观察到的强大的临床结果，我们相信我们有可能再次使用阿西米尼布改变CML的标准治疗。此次批准的依据是3期ASCEMBL试验（NCT03106779）的数 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-08-01 14:48:20

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB/TABRECTA)对METex14跳突晚期肺癌

　　NSCLC是最常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中带有MET突变的病例约占总数的3%-4%。这些患者一般年龄较大，预后往往较差，而且MET信号通路在驱动肺癌对其它靶向疗法产生耐药性方面也具有重要作用。MET外显子14 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-08-01 14:48:18

恩曲替尼(ROZLYTREK)在耐药突变研究方面提供了新思路吗？

　　2022年2月23日，来自俄罗斯Russian Federation和多所研究机构的Papusha,Zaytseva和Packer等课题组在Neuro-Oncology发表题为Two Clinically Distinct Casesof Infant Hemispheric Glioma Carrying ZCCHC8:ROS1 Fusion and Responding to Entrectinib的短 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-08-01 14:46:24