艾曲泊帕Eltrombopag是首个特异性治疗血小板减少症的药物，它是由葛兰素史克研制，国内也把它翻译成艾曲波帕或艾曲泊帕。艾曲波帕是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，能发挥与TPO相同的作用，与TPO受体结合刺激骨髓中的巨核细胞发育和成熟，从而增加 ...
氘可来昔替尼 的作用功效,氘可来昔替尼是全球首款获批上市的TYK2抑制剂，针对银屑病治疗，TYK2是相对其他JAK更加精准和安全的靶点，氘可来昔替尼具有吸收迅速、疗效良好、安全性高等诸多优势，适用于成人中重度斑块型银屑病的治疗，患者需要全身治疗或 ...
伊沙佐米 是一种可逆性蛋白酶体抑制剂，能优先结合并抑制20S蛋白酶体β5亚基的糜蛋白酶样活性。伊沙佐米对既往接受过多种疗法（包括硼替佐米、来那度胺和地塞米松）后复发的骨髓瘤患者的细胞具有体外细胞毒性。多发性骨髓瘤（MM）是一种以浆细胞过度增 ...
这是一种可通过保护血小板免受破坏来帮助控制慢性免疫性血小板减少症(ITP)的SYK抑制剂，可用于对先前使用血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)治疗没有应答的患者，例如Novartis的Revolade(eltrombopag)或Amgen的Nplate(romiplostim)。 福他替尼 治疗慢 ...
鲁索替尼于2011年11月16日获得美国FDA批准上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物。2012年8月23日获得欧盟药品管理机构（EMA）的批准，后又在2014年7月4日获得日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构（PMDA）批准上市。鲁索替尼(Ruxolit ...
尼达尼布 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 IPF的发病机制尚不 ...
奥拉帕尼 Lynparza（olaparib）是一流的PARP抑制剂，也是第一个潜在利用DNA损伤反应（DDR）途径缺陷（如BRCA突变）优先杀死癌细胞的靶向治疗。用LYNPARZA抑制PARP会导致与DNA单链断裂结合的PARP被捕获、复制叉的停滞、它们的崩溃和DNA双链断裂的产生和 ...
曲格列汀 是一种有效的DPP-4抑制剂，在人血浆中的体外研究中，曲格列汀产生50%抑制作用（IC50）所需的浓度为1.3 nmol/L，而阿洛格列汀为5.3 nmol/L。一项随机、双盲、为期12周的临床研究中，对饮食和运动疗法控制不当的T2DM患者（进行了为期7天的DPP-4 ...
2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法 恩考芬尼 联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。贝美替尼和恩考芬尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同 ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%，在妇女中仅次于子宫癌，已成为威胁女性健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以绝经期前后妇女的发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及 ...
拉罗替尼 治疗神经胶质瘤有副作用吗？拉罗替尼主要用于治疗NTRK基因融合阳性的实体肿瘤，包括神经胶质瘤。神经胶质瘤是一种起源于中枢神经系统的恶性肿瘤，常见于儿童和青少年，预后较差。拉罗替尼能够有效地缩小肿瘤体积，延长无进展生存期和总生存期 ...
阿那格雷 治疗血小板增多症的实际用药疗效；血小板增多症是一种造血系统的疾病，导致血小板数量过高，增加了血液凝固和血栓形成的风险，可能引起心脏病、中风等严重并发症。阿那格雷是一种选择性的血小板生成抑制剂，它可以通过抑制巨核细胞分化和减少 ...
RET融合是新近发现的肺癌驱动基因。在晚期非小细胞肺癌患者中，RET基因融合突变约占所有患者1%-2%，常见于不吸烟的年轻人群，帕拉西替尼正是受体酪氨酸激酶RET抑制剂。帕拉西替尼是一种强效、选择性RET抑制剂， 帕拉西替尼 旨在选择性地和有效地靶向致癌 ...
阿那格雷 治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因阿那格雷严重副作用而停止治疗。阿那格雷长期治疗有轻微短 ...
考比替尼 通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。考比替尼/卡比替尼(Cobimetinib)的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实。考比替尼(Cobimetinib)联合威罗菲尼用药组中位无进展生存期为12.3个 ...
Erivedge（Vismodegib）是一种Hedgehog通路抑制剂。通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞瘤中活性很高。Erivedge的药效和安全性在一个多中心临床试验中得到了验证，共招募了96名晚期及转移性基底细胞瘤患者。临床研究的初级终末点 ...
司美替尼 是丝裂原活化蛋白激酶1和2(MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中， 司美替尼 可以抑制NF1小鼠的ERK磷 ...
伊沙佐米 治疗组有36.6%、安慰剂组有23.2%的患者经历≥3级TEAE.新的原发恶性肿瘤发生率，伊沙佐米组为2%、安慰剂组为6.2%。因TEAE而停止治疗的患者比例很低，伊沙佐米组为12.9%，安慰剂组为8%。研究中，伊沙佐米组的死亡率为2.6%，安慰剂组为2.2%。武田 ...
厄达替尼 是一种口服药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物。它主要通过抑制修复逼真铂基因（ERCC2）突变引起的肿瘤细胞分裂和生长，从而抑制肺癌的发展和扩散。相较于传统的化疗药物，厄达替尼更加针对性，可以减少对正常细胞的伤害，并增加患者的 ...
早中期ACC患者术后 米托坦 辅助治疗,手术切除是早中期ACC的主要治疗方法，对于ENSAT分期为Ⅰ~Ⅲ期的患者，首选根治性手术，尽可能完整切除肿瘤，包括肿瘤周围脂肪组织、可疑肿瘤受侵区域及淋巴结。如邻近脏器受累应连同原发灶整块切除，以保证切缘阴性(R ...
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