2012年至2016年，中国大陆多发性骨髓瘤（MM）的标准化患病率和发病率分别为5.68（5.64~5.72）和1.15（1.11~1.19）/100000。虽然中国人的MM发病率低于白种人，但正在逐年增加，预估2022年将有22450例新发MM和17360例MM死亡。标准风险患者硼替佐米、来那度胺和 ...
司美替尼 是一种口服、强效、选择性MEK抑制剂，能够抑制肿瘤细胞中的MEK通路，从而阻止肿瘤生长。 在新英格兰杂志报道的一项临床试验中，共24名患者平均接受了30周期的治疗（其中最短6周期，最长56周期)，共有19名患者接受了30周期以上的治疗，5名 ...
TAF 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。 2016年，乙肝新 ...
马法兰 是一种化疗药，国内也翻译成美法仑，对多种肿瘤都有效，FDA正式批准的关于马法兰的适应症是上皮性卵巢癌和多发性骨髓瘤，此外还经常在临床上用于包括淋巴瘤、慢性白血病和甲状腺癌、卵巢癌等在内的其他肿瘤，对真性红细胞增多症也有一定的效果。 ...
慢性乙肝的治疗方案主要是以抗病毒为主的，抗病毒药除了注射的干扰素之外，就是口服的，比如恩替卡韦，拉米夫定，阿德福韦酯等，这些药物在治疗乙肝的过程中也存在不少的缺点，比如有耐药性，肾毒性等。而随着乙肝新药富马酸丙酚替诺福韦片（商品名：韦 ...
肺癌的发病率位列我国癌症之首，可是很多人不了解，肺癌也是分种类的，有小细胞肺癌和非小细胞型肺癌，后者足足占了所有种类的80%以上。非小细胞肺癌（NSCLC）中有一种较为罕见却非常凶险的肺癌亚型，即ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性NSCLC.这类疾病的高发 ...
米哚妥林 (midostaurin)由瑞士诺华制药公司研发,是多重酪氨酸激酶受体抑制药,获批可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适应症。 一项前瞻性、国际多中心、随机、双 ...
普雷西替尼 是一种口服靶向治疗药物，是为致癌性RET变异和RET耐药突变设计的高效、选择性抑制剂，具有跨癌种、高选择性、有效抑制耐药突变的三大特性： 跨癌种：具有治疗多种RET变异癌症患者的潜力，有效抑制NSCLC、甲状腺乳头状癌、甲状腺髓样癌（MTC） ...
Alectinib阿来替尼（又译 艾乐替尼 ）是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和RET。由于突变或易位引起的ALK基因异常可导致致癌融合蛋白（如ALK融合蛋白）的表达，其改变信号传导和表达，并导致表达这些融合蛋白的肿瘤细胞增殖和存 ...
米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用米哚妥林联合化疗进行治疗。 晚期系统性肥大细 ...
在包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLCs)的多种肿瘤类型中，RET的致癌性突变已被确定。我们旨在评估 普雷西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，普雷西替尼是一种高效的口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性非小细胞肺癌患者。 方法: ARROW 是一项多队列、开 ...
一项评估 阿那白滞素 治疗痛风发作疗效和安全性的2期随机研究目的是比较阿那白滞素与曲安奈德治疗痛风发作的疗效和安全性。不适宜用非甾体抗炎药和秋水仙碱治疗的患者被纳入参加了这项多中心、随机、双盲、为期2年的研究(NCT03002974)。该研究旨在评估阿那白 ...
吉三代 于2016年6月获批上市，随着此次最新批准，该药适用于年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性HCV基因型1-6感染的儿童和成人：（1）吉三代单药治疗12周，用于无肝硬化或伴有代偿期肝硬化（Child-Pugh A级）的丙肝患者；（2）吉三代联合利巴韦林（RBV）治疗 ...
艾伏尼布 是一种强效、高选择性口服“first-in-class”IDH1抑制剂，美国FDA已批准TIBSOVO（艾伏尼布，ivosidenib）用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病（AML)。 CS3010-101中国桥接研究是一项正在中国进行的I期、多中心、单臂研 ...
丙肝，又称丙型病毒性肝炎、丙型肝炎（HCV），全球HCV的感染率约为3%，每年新发丙型肝炎病例约3.5万例，丙型肝炎呈全球性流行，已成为严重的社会和公共卫生问题。据统计在急性HCV感染后有近85%的患者会转变为慢性，并且在此后的20至30年间其中5-20%的人 ...
早在2018年11月26日美国FDA就加速批准选择性TRK抑制剂 拉罗替尼 （Vitrakvi， LOXO-101）用于治疗携带TRK融合阳性的儿科和成人实体肿瘤患者。但在最初55例连续入组接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性成人和儿童患者的分析中，中位反应持续时间和无进展生存期尚未 ...
胆管癌是肝脏内外胆管的罕见侵略性癌症。据估计，美国每年有8000人被诊断为胆管癌。然而，这些病例的实际数量可能更高，因为胆管癌可能难以诊断，并可能被错误地归类为其他类型的癌症。IDH1突变发生在美国多达20%的胆管癌病例中，与预后无关。 精准 ...
瑞戈非尼 （Regorafenib）为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2017年被FDA批准用于治疗在索拉非尼治疗期间病情进展的晚期肝癌患者，同年12月也通过了NMPA的优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。它的出现打破了近10年来国 ...
中枢神经系统肿瘤是恶性程度极高的一类难治性肿瘤，生存期通常仅为一年左右，并且复发几率将近100%。更严重的是，目前对于中枢神经系统肿瘤的治疗方式仅为手术、放疗、化疗，由于存在血脑屏障，靶向和免疫的药物治疗进展很少，迫切需要新的治疗方式。 在 ...
2019年8月，FDA基于 恩曲替尼 （（Rozlytrek，Entrectinib，RXDX-101））缓解率高达73.4%卓越的临床数据加速批准其上市，成为全球第三款广谱“治愈系”抗癌药，用于治疗具有NTRK融合物的12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者以及ROS1阳性，转移性非小细胞肺 ...
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