曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是一种丝裂原活化细胞外信号调理激酶1（MEK 1/2）可逆性抑制剂，主要经过对MEK蛋白的效果，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，曲美替尼Mekinist在体内、体外均可抑制BRAF V600骤变阳性的黑色素瘤细胞的成长。 曲美 ...
急性心肌梗死（acute myocardium infarction，AMI）的发病率呈现逐年上升趋势,在每年约200万的心血管疾病患者中至少有50万患者被诊断为AMI,而心力衰竭（heart failure，HF）是急性心肌梗死最常见的并发症，急性心肌梗死后的心力衰竭发生率14%到36%不等， ...
生存获益显著， 奥希替尼 是EGFR突变NSCLC一线治疗优选；随着多项EGFR-TKI与化疗头对头比较的研究结果公布，奠定了EGFR-TKI成为EGFR突变NSCLC一线标准治疗的地位。然而，虽然与化疗相比，一代EGFR-TKI均能显著延长无进展生存期（PFS），但总生存期（OS） ...
丙肝的发病率和死亡率，目前在我国都呈上升趋势，现在已经达到了1000万例丙肝感染者的规模。丙肝患者在早期最常见的症状是疲劳和乏力，而且大多数丙肝患者在初期症状并不明显，容易被人忽视，最终可导致肝癌慢性炎症坏死和纤维化，部分患者还会发展为肝 ...
根据发表在《柳叶刀》上的II/III期试验（NCT02101788）的数据，与目前的标准护理疗法（SOC）相比，MEK抑制剂 曲美替尼 （Trametinib）可将复发或持续性的低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低52%，这使其成为该患者群体潜在的新标准方案。 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据 ...
此次批准是基于名为OlympiA的3期临床试验。试验结果显示， 奥拉帕尼 显著改善无侵袭性疾病生存期（iDFS），将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险降低42%。同时，奥拉帕尼为患者的总生存期提供统计显著并具有临床意义的改善，与安慰剂相比，将患者死亡 ...
达拉非尼 Dabrafenib（Tafinlar）是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。 曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。 黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消 ...
卡博替尼 （CabozantinibS-Malate）是一种喹啉类化合物，为新型多靶点广谱抗癌药物，卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER）， ...
随着 乐伐替尼 相关临床数据的逐步完善，其令人惊喜的疗效逐步显露在世人面前。随便举几个临床研究的例子：晚期肝癌：REFLECT研究（三期，N=954）乐伐替尼和索拉非尼“头对头”对比治疗晚期肝癌：ORR分别为40.6%和12.4%，相差3倍；PFS分别为7.4个月和3.7 ...
心衰具有患病率高、致死致残率高、再住院率高、医疗花费高等特点，疾病负担沉重，许多临床需求未被满足。 恩格列净 ，是高选择性SGLT2抑制剂（钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂），通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收，从尿中直接排糖，是独特的不依赖胰岛素的降 ...
卡博替尼 （CabozantinibS-Malate）是一种喹啉类化合物，为新型多靶点广谱抗癌药物，卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER）， ...
帕博西尼 它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。帕博西尼（哌柏西利，palbociclib），是治疗晚期乳腺 ...
肺腺癌也是肺癌的一种比较常见类型，通常这种肿瘤主要是发病于较小的支气管粘膜分泌粘液的上皮细胞，因此大多数腺癌位于肺的周围部分，呈球形肿块，靠近胸膜。肺腺癌多发于女性病人，且发病年龄较小。在各类肺癌中约占２０％。腺癌与吸烟无密切关系，一 ...
吉非替尼 的药物成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑 ...
已开展的部分卡博替尼临床试验结果：肾细胞癌；III期临床试验METEOR比较了60mg 卡博替尼 和10mg依维莫司对晚期肾癌患者的治疗效果（其中70%为二线治疗），结果显示卡博替尼组疾病控制率（DCR）为83%，而依维莫司组为66%；亚组分析结果显示，卡博替尼可改 ...
依维替尼 是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的口服靶向抑制剂，该药获得了FDA的批准用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者。它是获得FDA批准治 ...
奥希替尼 /泰瑞沙(AZD9291)这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果，迈进了一线治疗。毫不夸张地说，此次泰瑞沙的获批，意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶向抗癌时代！ 招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一 ...
依维替尼 是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变常见于包括急性髓系白血病、胆管癌在内的多种血液癌症和实体瘤。IDH1是一种代谢酶，正常情况下能够帮助分解营养物质，为细胞产生能量。当其发生突变时，IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊 ...
奥希替尼 /泰瑞沙(AZD9291)已经成为具有EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线治疗方案。奥希替尼通常耐受性良好，不良反应轻微可控。 FLAURA数据显示，对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者，奥希替尼单药一线治疗的OS为38.6个月。这是 ...
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