去纤苷是一种抗血栓形成药物，最近已被批准用于治疗伴有器官衰竭的重度肝窦阻塞综合征。美国FDA已批准Defitelio(去纤维钠, 去纤苷 )治疗成人和小儿患者的肝静脉闭塞性疾病（VOD），也被称为正弦阻塞综合征（SOS），肾或肺机能障碍下列造血干细胞移植（HS ...
万赛维 Valcyte是治疗CMV病毒感染的抗病毒药，该药由瑞士罗氏研制，有效成分是万赛维Valganciclovir。FDA批准万赛维上市，治疗艾滋病患者因CMV感染导致的视网膜炎和器官移植患者对CMV感染的预防和治疗。CMV是一种DNA病毒，在其增殖过程需要进行DNA的复 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是适用于成人慢性期的白血病治疗， 是属于第三代BCR-ABL（白血病融合基因）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日美国FDA 特许经过快速审批普纳替尼（Ponatinib）上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因 ...
米哚妥林 /雷德帕斯(midostaurin)是诺华研发的PKC激酶和FLT3激酶抑制剂，于2016年11月在美国提交上市申请，用于治疗黑色素瘤。同时基于FLT3位点，米哚妥林于2009年获得FDA治疗急性髓性白血病孤儿药资格。在分子靶向治疗AML方面处于领先水平，可靶向于多 ...
米哚妥林 属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林(Ryd ...
维纳妥拉/ 维奈托克 (VENETOCLAX)作为一种选择性Bcl2抑制剂,维奈托克（venetoclax）能够抑制抗凋亡蛋白Bcl2的表达，调控线粒体凋亡通路,诱导肿瘤细胞死亡。研究证实,抑制Bcl2能够靶向作用于高危MDS，诱导CD34+祖细胞死亡,克服凋亡耐药性，延缓疾病进展。 ...
维奈托克 （英文名称：venetoclax）是世界上第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物。BCL-2是一种能抑制细胞凋亡的蛋白，白血病患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞的凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性，从而促使癌细胞死亡。维奈 ...
药物名称： belzutifan CAS:1672668-24-4 靶点：9 nM (HIF-2α）（缺氧诱导因子-2α） 适应症：特定条件下的von Hippel-Lindau病（希佩尔-林道综合征） 开发公司：默沙东(Merck Co) VHL综合征是一种罕见的遗传病，每36000人中就有一 ...
近日，美国FDA批准新药 Belzutifan (Welireg)，用于治疗vonHippel-Lindau（VHL）疾病相关癌症，如肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤，或胰腺神经内分泌肿瘤，这些患者无需立即进行手术。 获批依据： Belzutifan 是一款新型的缺氧诱导因子抑制 ...
劳拉替尼 是ALK和ROS1双靶点抑制剂，具有强效的抗肿瘤作用，不仅能克服一代、二代ALK抑制剂产生的G1202R耐药突变，同时对血-脑屏障有很好的通透性。因此，对于ALK抑制剂耐药和中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者是十分合适的。 作为第三代ALK ...
洛拉替尼 是一种选择性第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，与第一、二代ALK TKIs相比，洛拉替尼对已知ALK耐药突变的覆盖更广，并且具有良好的中枢神经系统（CNS）穿透性。2022年4月29日，洛拉替尼在中国获批上市，用于 ...
洛拉替尼 治疗颅内病变进展缓慢，转移灶治疗优势明显。随访3年时，洛拉替尼组ITT人群颅内病变未发生进展的比例仍＞92%，而克唑替尼组已从44.1%（随访2年）降低至37.7%。脑转移患者中，洛拉替尼组颅内无进展率72.8%，仅较随访2年时下降4.3%，而克唑替尼 ...
直至今日，随着多个关于 劳拉替尼 治疗中期数据的更新，有越来越多的数据进一步支持劳拉替尼作为晚期ALK+NSCLC患者一线治疗的首选药物。让我们一起看看2022年劳拉替尼在AACR、ASCO以及ESMO上发表更新的治疗数据。AACR：中位随访36.7个月，3年PFS高达63.5 ...
他拉唑帕尼 临床试验数据：FDA基于EMBRACA(NCT01945775)项临床试验结果批准其上市。这是一项开放标签试验，将431名gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者按照2:1随机分组，分别接受拉唑帕利(talazoparib)(1 mg)或化疗（卡培他滨、艾日布林、吉西他 ...
乳腺癌现状；乳腺癌是我国女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%的患者是HR+/HER2-的乳腺癌，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中常见的突变基因之一。中国研究数据显示，HR+/HER2-乳腺癌患者中有49.3%伴有PIK3CA的突变。 该突变会刺激肿瘤生长，并且与治 ...
晚期NSCLC患者容易发生远处转移，既往研究表明，腹膜转移在NSCLC中非常罕见，仅占2%，且该类患者预后极差，中位总生存期仅为3个月。一位教授对携带罕见EGFR E746_L747delinsIP突变的腹膜转移的NSCLC患者使用二代EGFR TKI 阿法替尼 后取得了良好的临床获 ...
随着靶向治疗及免疫治疗应用的普及，NSCLC已经从单一疾病转变为治疗策略迥异的复杂疾病。2013年 阿法替尼 获FDA批准用于一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的晚期非小细胞肺癌。最近有关阿法替尼在伴有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者中具有 ...
Venetoclax（ 维奈托克 /维奈克拉）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。2020年12月，维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以 ...
艾伯维（AbbVie）与合作伙伴罗氏（Roche）联合研发上市的维奈托克(venetoclax)，维奈托克又译为维奈克拉， 维奈托克 (venetoclax)是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包 ...
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