此外，有关VIALE-A研究中新诊断的AML患者对 维纳妥拉 联合方案的缓解时间及其与患者结局和基线或基线后特征分析显示：在实现缓解的患者中，最早可于≤1个周期内达到CR/CRi。达到缓解后接受持续治疗的患者，中位OS可达24个月以上，且早期缓解（第2周期结 ...
于原发性肝癌晚期患者而言，良好的肝功能至关重要，其根本原因在于维持肝脏功能储备将有利于患者在治疗之后的生存期。一项临床研究就旨在分析原发性肝癌晚期患者在服用多吉美和 乐伐替尼 期间的肝功能变化，试验供有180名患者参与，所有参与者的Child-Pu ...
特罗凯 （厄洛替尼）不是化疗药，其作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞发生治疗作用，抑制肿瘤的形成和生长。 特罗凯 （厄洛替尼）是通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部 ...
目前，市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是 普奈替尼 。普奈替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。普奈替尼则依靠其特殊的结构，克服空间位阻，进而继续与bcr-abl融合基因相结合，抑制异常细胞继续增殖分化、并诱导其凋亡，达到控制病情的治疗目的。 ...
Ⅱ期PACE试验评估了 普纳替尼 45mg每日一次治疗CML和费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者（对达沙替尼或尼洛替尼耐药或不耐受，或伴有T315I突变）的疗效和安全性，结果显示，无论BCR-ABL1突变状态如何，普纳替尼都表现出强大的临床活性 ...
滤泡性淋巴瘤（FL）是第二常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）类型，约占NHL的20%,占惰性NHL的70%，被认为是惰性淋巴瘤的原型。一线免疫化疗反应良好，但是复发次数较多。每次患者复发时，该疾病通常变得更加难以治疗，并且早期进展可能与长期预后不良有关。5年 ...
维奈克拉 是全球首个具有高亲和性靶向肿瘤细胞凋亡独特作用机制的口服BCL-2抑制剂，2020年维奈克拉在国内获批上市，为AML的治疗带来新希望；2022年维奈克拉进入医保目录，大大提高了维奈克拉的可及性；2023年新医保正式落地，则将真真切切为成人AML人群 ...
非戈替尼 是一种口服的小分子JAK1抑制剂，目前已在欧洲和日本获得上市批准。Jyseleca（filgotinib，非戈替尼）适用于治疗对一种或多种缓解疾病的抗风湿药物(DMARD)反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎Filgotinib可用作单一疗法或与甲氨蝶呤 ...
特罗凯 又称厄洛替尼，产自瑞士罗氏制药一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。主要用于两个或 ...
米托坦 (mitotane)是目前美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration，FDA)和欧洲药品管理局(European Medicines Agency，EMA)批准的适应证为ACC的唯一药物，并在加拿大、巴西、韩国以及中国香港等批准上市。米托坦不仅适用于无法手术或出现 ...
索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明， 索拉菲尼 通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。其通过抑制几种受体酪氨酸激酶活性，包括血管内皮生长因子受体(VEGF ...
布加替尼 能用于哪些肺癌患者？1、对克唑替尼有耐药性的患者。克唑替尼本身是一种治疗肺癌非常好的药物，可是在服用一段时间后往往会出现耐药新。这个时候患者接下来的治疗则成为非常棘手的一个问题。不过在对布加替尼这种药物了解之后则能够得知，该种 ...
索拉菲尼 是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成，而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。也是目前第一个在肝癌治疗上获得良好疗效的分子靶向药物。靶向治疗，是指在肿瘤的 ...
艾曲波帕 不适用于治疗骨髓增生异常综合征患者。艾曲波帕不适用于直接作用的抗病毒剂治疗没有干扰素治疗过的慢性丙肝患者。艾曲波帕是治疗血小板再生障碍目前最常用的药物，除了血小板再生障碍之外，因为靶向药、化疗、椎体放疗等造成的骨髓抑制进而造 ...
巴瑞克替尼 是一种Janus激酶抑制剂，，可以用来治疗风湿性关节炎，斑秃以及新冠肺炎。巴瑞克替尼（巴瑞克替尼）是一种口服的JAK激酶1和2的抑制剂，常用于成年人治疗中度至重度活动性类Chemicalbook风湿关节炎（RA）。对于之前没有用过生物DMARDS药物的 ...
脱发症（“AA”）是一种自身免疫性疾病，通常在儿童和成年人中都发现，它会导致突然或逐渐的脱发。在大多数情况下，AA会导致头皮和/或面部毛发脱落，但也可能导致身体其他部位脱发。美国食品药品监督管理局FDA已授予礼来针对斑秃（AA）的JAK抑制剂Olumia ...
康奈非尼 国际研究数据ANCHOR-CRC试验(NCT03693170)对90名患者进行了检查，该研究采用了2阶段设计。为符合入选条件，患者必须已确诊具有BRAF V600E突变的转移性CRC，且尚未在转移性环境中接受治疗，并且必须具有ECOG表现状态为0或1。此外，不允许预先使 ...
瑞博西尼 是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在导致细胞周期进程和细胞增殖的信号传导途径中起关键作用。瑞博西尼通过抑制CDK4/6的活性，来抑制癌细胞的分裂与增殖。近日一 ...
Ukoniq 是TG治疗公司开发的新一代PI3Kδ抑制剂。PI3Ks是一类参与多种细胞功能（包括细胞增殖，存活，分化，细胞内运输和免疫）的酶。PI3K有四种亚型（α，β，δ，γ），其中δ型在造血干细胞中高表达，常与B细胞相关淋巴瘤有关。Ukoniq对PI3Kδ具有纳 ...
白癜风患者的关键性III期临床试验TRuE-V包括两项子试验：TRuE-V1（NCT04052425）和TRuE-V2（NCT04057573）。TRuE-V1和TRuE-V2中， 卢可替尼乳膏 均达到主要终点：治疗24周后，每日给药两次（BID）1.5%卢可替尼乳膏乳膏的患者F-VASI 75（面部白癜风面积较 ...
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