Osimertinib 奥希替尼 是阿斯利康制药公司开发的口服第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物。如经FDA批准的试验检测到，肿瘤EGFR表达对于T790M突变呈阳性，且已在第一代EGFR酪氨酸治疗后取得了进展，则表明其可用于治疗转移性非小细胞 ...
北京时间2021年6月5日凌晨，《新英格兰医学杂志》（NEJM）在ASCO 2021年会期间发表CodeBreaK100这项2期、单臂临床试验结果。该研究表明， 索托拉西布 （sotorasib）为接受过化疗和/或免疫检查点抑制剂标准治疗的KRAS p.G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC ...
奥希替尼 是第3代表皮生长因子受体抑制剂，也是治疗肺癌的一种靶向治疗药物。该药的主要作用就是通过抑制表皮生长因子受体来控制肿瘤的生长。表皮生长因子受体广泛分布于人体各个组织，受到自身基因的调控。当发生调控基因突变时，表皮生长因子受体出现 ...
2020年10月8日，美国食品与药物管理局（FDA）授予Lumakras(Sotorasib) 索托拉西布 前称AMG 510突破性疗法，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。索托拉西布是一种小分子药物，可特异性地且不可逆转地抑制KRAS G12C。首个 ...
到目前为止，在中国临床上可以获得三种治疗慢性乙型肝炎的一线核苷(酸)类似物: 韦立得 (TAF)、韦立得(TDF)和恩替卡韦(ETV)。这三种药物具有显著的抗病毒作用，但它们如何影响乙肝患者治疗后的长期预后？最近一项对TAF、TDF或ETV治疗的100，000名中国慢性 ...
Brigatinib（ 布吉他滨 ，AP26113）是由Ariad公司推出的第二代ALK抑制剂，靶点有ALK、ROS1和EGFR，EGFR活性很弱，EGFR突变患者一般不考虑应用它。Brigatinib属于胃溶胶囊，患者空腹或随餐服用都可以。Brigatinib的半衰期平均为21小时，约5天后达稳态血药 ...
大多数全身性重症肌无力患者（gMG）具有可激活补体级联反应的乙酰胆碱受体(AChR)自身抗体。10%至15%的gMG患者对免疫抑制剂治疗(IST)反应差，称为难治性gMG.利妥昔单抗是通过基因重组技术研制的针对B细胞表面CD20抗原的人鼠嵌合型单克隆抗体，可以有效治 ...
抗癌新药 莫博替尼 是第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法，最新试验数据显示，莫博替尼针对该类患者显示出有临床意义的治疗益处，中位总生存期达24个月。 1/2期试验评估了口服 莫博替尼 治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性、药代动力 ...
丙酚替诺福韦 （韦立得，简称TAF）作为富马酸替诺福韦二吡呋酯的升级版。据临床研究提示，丙酚替诺福韦的抗病毒强度和第一代替诺福韦相当，其耐药率、对肾脏和骨骼的安全性更好，甚至被不少患者称为“有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物“。那今天，我们 ...
在全球范围内，肺癌是癌症死亡的主要病因之一，据估计每年有180万人确诊肺癌。NSCLC是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。ALK是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点，存在于大约3%-5%的NSCLC患者中，尤其是不吸烟的年轻腺癌患者。这些患者的ALK基因往往 ...
说起 莫博替尼 这个名字可能大家会比较陌生，但它的代号TAK-788可早已是名声在外了。无论是ASCO还是WCLC上都能看到TAK-788的身影，会议上不断更新的数据持续佐证着TAK-788对于EGFR 20ins患者的治疗效果，终于FDA根据NCT02716116试验的结果正式批准其上市 ...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要通过阻断一种名为间变性淋巴瘤激酶（ALK）的酶。克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。它的作用是阻断一种叫做间变性淋巴瘤激酶（ALK）的酶。克唑替尼仅适用于ALK过度活跃的癌细胞。NSCLC中约有5人（5％）患有 ...
ROS1融合基因在NSCLC中的发生率仅为1%~2%，主要发生于肺腺癌，靶向治疗获益显著。因此，对于非鳞NSCLC患者，均应进行ROS1融合基因检测，另外对于不吸烟的鳞癌、腺鳞癌患者，也推荐检测。 克唑替尼 是获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药，Ⅰ期PROFI ...
考比替尼 被FDA批准联合Zelboraf（vemurafenib，维罗菲尼），用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的晚期黑色素瘤。2022年11月，该药又被FDA批准用于治疗患有被称为组织细胞肿瘤(HN)的血液疾病家族的成年患者。这些疾病包括Erdheim-Chester病、Rosai-Dor ...
与“治愈系”“神药”拉罗替尼齐名的另一款NTRK抑制剂 恩曲替尼 (Rozlytrek，Entrectinib，RXDX-101)，是第二款获批上市的“广谱抗癌药”。恩曲替尼同样具有实体瘤适应症，除此以外，恩曲替尼还是一款多靶点的药物，目前已经获批了ROS1阳性非小细胞肺癌 ...
靶向治疗- 维莫非尼 ；对黑色素瘤的基因检测提供了新的思路。在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变，最普遍的BRAF基因突变是BRAFV600E（占所有突变的约80％）和BRAFV600K（所有突变的5-30％）。BRAF通过激活MAPK通路（RAS/RAF/MEK/ERK通 ...
抗癌新药 恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-targetactivity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。恩曲替尼（Entrectinib）是靶向NTRK和ROS1的酪氨酸激酶抑制剂，是第一代 ...
卡马替尼 （Capmatinib，INC280）是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治 ...
拉罗替尼 之所以被称为神药，是因为于它能够阻断”钻石“级别的突变--NTRK基因。拉罗替尼通过高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，无论癌症来自何处，只要具有NTRK基因 ...
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