据报道, 恩适得 是阿斯利康研发的一款长效抗体组合,由新冠中和抗体“替沙格韦单抗”(150mg)和“西加韦单抗”(150mg)组成,用于新冠肺炎的暴露前预防。 2022年3月,恩适得在欧盟获批预防适应症:用于成人和青少年(年龄≥12岁、体重≥40公斤)广 ...
考比替尼 (Cobimetinib)商品名Cotellic,是由Exelixis和Genentech(Roche)罗氏开发的MEK抑制剂。2015年11月,美国食品和药物管理局批准考比替尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤,与佐博伏(维莫非尼)vemurafenib(Zelboraf)联 ...
维奈克拉 是一种选择性口服生物活性的抗凋亡蛋白BCL-2表达的小分子抑制剂。BCL-2在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和急性髓性白血病(AML)细胞中过度表达,其中它介导肿瘤细胞的存活,并与化疗药物的耐药性有关。 一项 维奈克拉 联合阿扎胞苷对比安慰 ...
红细胞生成性原卟啉症(EPP)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,以铁螯合酶缺失为特征,引起原卟啉沉积和光敏。过量的原卟啉由肝脏排出,可引起肝损伤。约20%的EPP患者出现肝功能障碍,2.5%的患者发展为肝硬化和肝功能衰竭,预后极差。迄今为止,还没有与先天性 ...
2022年3月, 布加替尼 正式获得国家药品监督管理局批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(alk)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(nsclc)患者的治疗。 在219例局部进展或转移的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估了布加替尼的安全性,这些患 ...
出血性疾病是一类由于止血机制异常所致的疾病的统称,因先天性或获得性原因导致血管壁、血小板、凝血及纤维蛋白溶解等机制异常而引起的一组以自发性出血或轻度外伤后过度出血为特征的疾病。出血性疾病在血液病患者中相当常见,约占1/3。而原发免疫性血小 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂,与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 根据COLUMBUS 3期试验的5年随访结果,康奈非尼Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib) ...
白癜风是一种临床常见的色素脱失性疾病,主要特点为功能性黑素细胞脱失导致的局部皮肤或黏膜白斑,其发病机制复杂,多种因素共同参与了黑素细胞的缺失,其中自身免疫反应在其中扮演了重要的角色。 鲁索替尼乳膏 或是治疗白癜风的有效药物,根据多种研究 ...
据统计,2020年全球新发胰腺癌病例达到495,773例,其中与胰腺癌相关的死亡病例高达466,003例。胰腺癌的传统治疗除了手术治疗外,往往采取化疗的方式,包括FOLFIRINOX(氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康和奥沙利铂),白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨,纳米 ...
去纤苷 (Defibrotide)是单链脱氧寡核苷酸混合物衍生的生化药,主要作用于内皮细胞并产生多种生物学效应,临床研究主要是围绕心血管功能紊乱的适应症来开展的。临床实验证实去纤苷可以有效预防及治疗肝小静脉闭塞症。 研究人员进行了一项开放式随机 ...
莫博替尼 (Mobocertinib,商品名:Exkivity)是通过靶向α-C-螺旋附近的蛋白来获得选择性,通过嘧啶环上的取代来发挥抗肿瘤活性,比野生型EGFR在更低的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变,而奥希替尼则不能利用该结合位点。 2021年9月1 ...
培米替尼 是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,能够抑制FGFR1/2/3磷酸化,同时通过阻断FGFR发出的细胞增殖信号,抑制肿瘤的生长。培米替尼也是FDA批准用于治疗患有FGFR重排的复发性或难治性骨髓/淋巴样肿瘤(MLN)的成人患者,此次是培米替尼获批 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色 ...
达拉非尼 Tafinlar(dabrafenib)被指定为一种单一药物,用于治疗经FDA批准的测试检测到的BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 1%-2%的晚期NSCLC可发生BRAF V600E突变。IFCT-2004 BLaDE报告了法国一项真实世界多中心大型回顾性队列研究中 ...
莫努匹韦 是一种口服抗病毒前药,对冠状病毒(包括SARS-CoV-2及其引起关注的变种)具有广泛的活性。这项随机、安慰剂对照、双盲2/3期MOVe-OUT试验证实,对于有发展为严重疾病风险的轻/中度COVID-19的非住院成人患者,在症状出现5天内开始服用莫努匹韦, ...
奈玛特韦 / 利托那韦 (Paxlovid)属于抗病毒药物,是由奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)组合包装。这种药物可以有效阻止新冠病毒复制,在相对比较短的时间内降低体内新冠病毒的载量(也就是大家说的新冠病毒数量),从而达到短期内减 ...
妥卡替尼是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂,HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤具有高水平的人类表皮生长因子受体2(HER2),其可以促进癌症细胞的生长,而 妥卡替尼 联合曲妥珠单抗和卡培他滨可用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者,已经于2020年4月1 ...
靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 图卡替尼 已经在美国上市了,该药获得了突破性药物资格和优先审查,对HER2具有高度特异性,是由Seattle Genetics生产研发的。 图卡替尼在美国上市的时间是2020年,主要用于治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2 ...
2021年11月4日,英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准 莫诺拉韦 (MK-4482,EIDD-2801)上市,用于治疗重症和住院风险较高的轻至中症新冠肺炎(COVID-19)成人患者。 2021年12月23日,莫诺拉韦获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权,用于治疗 ...
很多群众可能更关心 莫努匹韦 比之Paxlovid疗效如何?能否成为治疗新冠的新希望? 1、适用哪些人群? Paxlovid由辉瑞制造,是两种抗病毒药丸的组合:Nirmatrelvir和Ritonavir。这是第一种获得FDA紧急使用授权(EUA)治疗轻、中型且伴有重症高风险因 ...
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