恩曲替尼 获得中国国家药品监督管理局正式批准，适用于经充分验证的检测方法诊断为携带NTRK融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症，以及无满意替代治疗或既往治疗失败的成人和12岁及以上儿童实体 ...
罗圣全 （Rozlytrek、Entrectinib）是一种靶向靶向ROS1/ALK/Trk的小分子抑制剂，最初由Ignyta开发，作为是一款广谱抗癌药物，罗圣全于2019年6月18日在日本获批，用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。2022年08月12日，中国国家药品 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂。普纳替尼(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族， ...
普纳替尼 （Ponatinib）是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是适用于成人慢性期的白血病治疗，商品名为普纳替尼。其经过一期和二期临床试验，被美国食品药品管理局（FDA）特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种小分子FGFR抑制剂，FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活。厄达替尼Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪 ...
在关键III期CROWN研究中，针对之前未接受过治疗的ALK+NSCLC患者， 劳拉替尼 （n=149）与Xalkori(克唑替尼,n=147)相比可使疾病进展或死亡风险降低72%(HR 0.28，P≤0.0001)。在关键次要重点ORR方面，劳拉替尼组经确证的ORR未76%，克唑替尼组为58%。 预 ...
维奈托克 （Venetoclax）治疗急性髓细胞性白血病,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治。维奈托克对Bcl-2的BH3结合域具有高亲和力，可以通过抑制AML细胞中Bcl-2的高表达，从而促进细胞凋亡和抑制细胞增殖。Venetoclax可用于慢性 ...
对SPRINT Stratum 1试验进行更长时间随访而获得的疗效和安全性数据，是欧盟附条件批准 司美替尼 的条件之一。司美替尼获得美国FDA批准，用于年龄≥2岁的NF1儿科患者，治疗NF1相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）。值得一提的是，司美替尼是美 ...
Koselugo（Selumetinib） 司美替尼 2020年4月，司美替尼获FDA批准上市，治疗2岁及2岁以上的NF1儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性、不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。Koselugo（Selumetinib）司美替尼是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），M ...
维奈托克 (Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。维 ...
Tauritmo（Midostaurin） 米哚妥林 ，是一种阻断癌细胞上的FLT3蛋白质的药物，可与某些化疗药物一起用于治疗AML白血病细胞具有FLT3基因突变的成人患者。急性髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia，AML)是成人中最常见的白血病或血癌。约占全球成人白血病的 ...
索马鲁肽 （semaglutide）是一款人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，以葡萄糖浓度依赖性机制促胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌，可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善，并且低血糖风险较低。此外，semaglutide还能够通过降低食欲和减少食物摄入量，诱导 ...
艾曲波帕 不仅可以快速提升血小板，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。为慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者带来了新的治疗选择，也是唯一获批的口服小分子、非肽类TPO-RA。 ITP的治疗目的是增加血小板计数，从而降低严重出血的风险。IT ...
在STEP 2和STEP 3研究中， 司美格鲁肽 （Semaglutide）2.4mg治疗组安全性和耐受性良好，与先前研究数据一致。（Semaglutide）司美格鲁肽，曾译为索马鲁肽，是人胰高血糖素样肽1（GLP-1）激素的类似物。它通过减少饥饿感，增加饱腹感来减轻体重，从而帮助 ...
Belzutifan 贝组替凡 是一款新型的缺氧诱导因子抑制剂，其有效性和安全性在一项正在进行中的开放单臂试验004中进行了评估。Von Hippel-Lindau病（VHL）是一种由VHL抑癌基因突变导致的罕见遗传病，全球约20万名确诊病例。VHL病患者有发生良性血管肿瘤以及 ...
慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP），也称为免疫性或自身免疫性血小板减少症，是一种自身免疫性血液病，其特征是血小板计数低，持续6个月以上，并伴有皮肤粘膜出血。症状范围从轻度擦伤和粘膜出血到身体任何部位的出血，其中以颅内出血最为严 ...
Tabrecta（Capmatinib） 卡玛替尼 是一种靶向M ET的激酶抑制剂。卡马替尼，是一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。Tabrecta ...
贝组替凡 （Belzutifan）研发代码MK-6482，原名PT2977，是一款First-in-class HIF-2α抑制剂。最初由Petolon Therapeutics开发，2019年5月默沙东收购了Petolon Therapeutics公司。HIF即缺氧诱导因子，是肾细胞癌中的关键致癌驱动因子。作为一款HIF-2α ...
欧洲肿瘤学大会上，新型PI3K抑制剂， 阿哌利西 宣布了一个振奋人心的三期临床试验结果：在至少1种内分泌治疗失败后的晚期激素受体阳性的、PIK3CA基因突变的乳腺癌患者中，Alpelisb联合氟维司群，对比安慰剂联合氟维司群，中位无疾病进展生存时间提高3倍 ...
赛普替尼/ 睿妥 (selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)能够抑制致癌RET改变，这是多种肿瘤类型（非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他具有RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤）的靶向致癌驱动因素。它们都是耐受性很好的药物，并且都对脑转移有很好的效 ...
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