近年来，NASH发病率急剧上升，已成为肝硬化、HCC和肝衰竭等晚期肝病的主要病因。 索拉菲尼 是经美国FDA批准的肝癌一线治疗药物，但是目前所使用的临床剂量会产生严重的副作用。2020年5月5日，来自武汉大学人民医院心内科和武汉大学动物模型研究所的研究 ...
IL-5是一种细胞因子，能够调节嗜酸性粒细胞（白细胞）的生长、活化、存活，为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移至肺部及其他器官提供重要信号。 美泊利单抗 与人IL-5结合，阻断IL-5的α链与嗜酸性粒细胞表面受体的结合，抑制IL-5对受体的结合作用，降低血液、组织 ...
瑞格非尼 (Regorafenib)是一个多靶点抑制剂,作用于VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFR-β,Kit,RET和Raf-1,在无细胞试验中IC50分别是13 nM,4.2 nM,46 nM,22 nM,7 nM,1.5 nM和2.5 nM。用于治疗：1.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。2.既往接受过伊马替尼及 ...
吉三代，商品名：丙通沙（Epclusa）是由吉一代索非布韦和另一种抗病毒药物维帕他韦组成。目前吉三代已获批适应症有：1）吉三代单药12周方案，针对无肝硬化或代偿期肝硬化的丙肝患者；2）吉三代+利巴韦林12周方案，治疗失代偿期丙肝；3）治疗丙肝病毒和艾 ...
对于乙肝，大家都不陌生，毕竟咱们中国“很荣幸”成为了乙肝大国。但是近年来在我国丙肝的检出率也逐年升高。丙肝同乙肝一样，具有很强的隐匿性，前期症状不明显，导致很多患者耽误了最佳治疗时机，追悔莫及！ 丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝 ...
瑞格非尼 是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2(TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E，肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。结肠直肠癌（ ...
奥普杜拉格 Opdualag为一款 由百时美施贵宝（BristolMyers Squibb，BMS）开发的 由First-in-class双免疫疗法Relatlimab+Nivolumab固定剂量组合药物（抗体鸡尾酒疗法），Relatlimab是一款靶向淋巴细胞活化基因3（LAG3）的单抗药物，Nivolumab则是BMS的重 ...
内分泌治疗(ET)是HR+/HER2-乳腺癌患者的标准辅助治疗。然而，大约20%的患者在前10年内出现疾病复发。转移性乳腺癌是可以治疗但仍然无法治愈的，HR+/HER2-乳腺癌患者的中位总生存期(OS)约为3年，5年生存率为35%。在转移情况下，ET和靶向治疗相关的联合治 ...
埃万妥珠单抗 是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体。除了20外显子插入突变c-met双抗，埃万妥单抗联合拉泽替尼对奥希替尼耐药后的非小细胞肺腺癌患者也有非常好的疗效数据。埃万妥单抗Amivantamab（JNJ-61186372）是一种针对EGFR和MET酪氨 ...
依维莫司 是西罗莫司的衍生物，又称40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素，或40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司，属于干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物，是一种口服哺乳动物雷帕霉素(mTOR)抑制剂，以往临床上主要Chemicalbook用来预防肾移植和心脏移植手术后的排 ...
近几年，各大药企除了继续在癌症、心血管、乙肝等传统领域厮杀外，也将战场扩大到了血友病、血小板减少症等罕见病领域。近日，日本制药公司盐野义正式向NMPA提交 芦曲泊帕 的验证性临床试验申请。 芦曲泊帕 （Lusutrombopag，商品名：Mulpleta）是 ...
来那度胺 旨在增强免疫和抗癌特性，同时降低沙利度胺的神经毒性和致畸副作用。来那度胺是新一代免疫调节剂，具有抗血管生成，改善免疫功能和肿瘤杀伤，改变骨髓微环境等独特的多重的作用机制，属于第2代免疫调节剂，已经应用于各种恶性血液疾病和实体肿 ...
新一代靶向人滋养细胞表面糖蛋白抗原2（Trop-2）的抗体偶联药物（ADC） 戈沙妥珠单抗 的问世，不仅成功解决了晚期三阴性乳腺癌（TNBC）「用药难」的治疗困境，成为全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC类药物，而且正在向更多乳腺癌亚型甚至其他实体肿瘤 ...
免疫调节药物(IMiD)CC-5013（RevlimidTM， 来那度胺 ）和CC-4047（ActimidTM，Pomalidomide）是一系列使用沙利度胺化学结构的结构修饰而衍生的合成化合物。来那度胺(1enalidomide，商品名Revlimid)，是由美国制药公司开发生产的一种免疫调节药，来那度胺 ...
塞利尼索 的活性药物成分为selinexor,这是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同 ...
2023年2月24日，NMPA公示，阿斯利康和第一三共联合开发的注射用德曲妥珠单抗已正式在中国获批上市。 Enhertu ，通用名：德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），已在海外获批多种适应症。本次为该药首次在中国获批，适应症为：单药适用于治疗 ...
依鲁替尼 是一种布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生共同研发。依鲁替尼属于小分子BTK抑制药，与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶的活性。研究显示，依鲁替尼具有抑制恶性B细胞增殖和 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1和NTRK ...
2022年8月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 依鲁替尼 （Imbruvica,Pharmacyclics LLC）用于1岁以上患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的儿童患者，该患者在接受1线或多线系统治疗失败后。在2017年8月2日，FDA已批准依鲁替尼用于治疗对一种或更多种 ...
Entrectinib 恩曲替尼 是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗NTRK融合阳性，局部晚期或转移性实体瘤。2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Rozlytrek（entrectinib恩曲替尼）用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚 ...
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