2019年国际免疫性血小板减少症（ITP）共识报告中提到血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）间可以进行转换治疗，且有回顾性数据显示其它TPO-RAs（艾曲泊帕和罗米司亭）转换为阿伐曲泊帕治疗后的有效性。那么艾曲泊帕和罗米司亭转换为 阿伐曲泊帕 治疗后血小板应 ...
第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib（ 劳拉替尼 ）在晚期ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）中显示抗肿瘤活性及颅内抗肿瘤活性。2020年ESMO大会上，CROWN研究首次公布结果，该研究是一项开放标签、随机、多中心、III期研究的中期分析结果，旨在评估劳拉替尼对 ...
BREAKWATER是全球多中心、开放标签、随机、并设计有安全性导入期（Safety Lead-In，SLI）的Ⅲ期研究，在经组织、血液检测确定的BRAFV600E突变mCRC、既往接受过最多一种治疗的患者中进行。 SLI阶段纳入的患者进入两个平行队列： 康奈非尼 +西妥昔单抗（EC ...
近几年免疫治疗异军突起，多项免疫检查点抑制剂治疗转移性尿路上皮癌的临床1-3期研究的ORR为13%-21%，可将OS延长至10.3个月。而Fgfr抑制剂 厄达替尼 OS为13.8个月，一年生存率55%，明显优于免疫治疗。特别是FGFR3高表达膀胱癌往往低表达PD-L1，属于免疫 ...
2023年ASCO胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI2023）于当地时间1月19日-21日在旧金山拉开帷幕。胃肠道（GI）癌症研讨会是一个肿瘤学专题活动，旨在为胃肠道癌症护理和研究组织的成员提供科学和教育内容；为期三天的会议包含了食道、胃、胰腺、小肠和肝胆道、结肠、直 ...
尿路上皮癌是我国最常见的泌尿系统恶性肿瘤，且转移性尿路上皮癌（mUC）的五年存活率估计仅为4.6%[2]。目前对于经铂类化疗和或检查点抑制剂治疗失败的尿路上皮癌患者，治疗选择有限同时疗效不佳，亟需新的治疗方案。滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）是跨膜 ...
厄达替尼 Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获 ...
使用期间需要注意哪些？ enhertu 临床试验中，间质性肺病/肺炎（ILD）的发生概率是9%，其中2.6%是致命性的。中位发生时间为4.1月（范围1.2-8.3月）。 当患者出现咳嗽、呼吸困难、发烧和/或任何新的或恶化的呼吸系统症状时，应及时报告。使用CT评估疑 ...
近期，由来自英国利物浦大学的Philip Johnson团队领衔开展的研究发现，对于HCV阳性肝癌患者，索拉菲尼治疗通过减缓肿瘤生长速度、缓解肝功恶化，进而达到延长生存期的效果。 肝癌的病程发展慢，患者确诊时通常为疾病进展期，伴随肝功降低，无法进行手术 ...
阿培利司 是选择性磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3Kα）抑制剂，基于SOLAR-1全球Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照的试验结果，2019年FDA批准阿培利司用于内分泌治疗耐药HR+/HER2-存在PIK3CA突变的晚期乳腺癌的治疗。 2022年4月6日，诺华宣布FDA批准其PI3K抑制剂 ...
美国FDA于2019年12月批准第一三共的 enhertu （fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201a）用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。 enhertu（DS-8201a）是一种新一代ADC（ ...
阿培利司 是选择性的PI3K抑制剂，可以特异性靶向PI3Kα亚型，疗效好，副作用较低、耐受性好。SOLAR-1主要研究终点分析显示，在PIK3CA突变患者中，氟维司群联合阿培利司对比氟维司群联合安慰剂，显著延长患者的无进展生存期PFS（11.0月vs 5.7月，HR=0.65 ...
再生元（Regeneron）药企宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）的补充生物制品许可申请（sBLA），并授予西米普利单抗优先审查资格，用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。成为了 ...
简而言之，PHOENIX研究为随机、安慰剂对照、III期研究，入组既往未经治疗的non-GCB DLBCL患者(N=838)，接受 依鲁替尼 （口服560mg/天）+R-CHOP（利妥昔单抗375mg/m2静脉给药、环磷酰胺750mg/m2、多柔比星50mg/m2、长春新碱1.4mg/m2[最大总剂量2mg]、和口服泼 ...
来自华盛顿大学医学院的最新临床前真实“活”病毒数据表明，Evusheld对新出现的高传染性新冠病毒奥密克戎(Omicron)变异株BA.2亚系有强效中和活性。研究还表明，Evusheld可中和Omicron BA.1、Omicron BA1.1以及迄今为止所有的关切变异株（VOC）。 恩 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见疾病，占非霍奇金淋巴瘤的7%~9%。患病人群主要是老年人，诊断时的中位年龄为65岁。由于患者年龄大，不宜接受高强度化疗或自体造血干细胞移植，因此目前MCL无法治愈。 MCL有多种临床治疗方案，首选疗法尚不明确。目前的指南 ...
劳拉替尼 是一种选择性的第三代ALK/ROS1 TKI，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC，与克唑替尼和第二代ALK TKIs相比，劳拉替尼对已知的ALK耐药突变的覆盖面更广，并且具有良好的中枢神经系统渗透性。 一项在中国ALK阳性晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患 ...
近期发表在《Toxicity in Vitro》（体外毒理学）期刊上的文章之中，来自波兰西里西亚医科大学的研究人员，从化疗药物耐药的机理一部分来自于胞间转运蛋白将药物泵出目标癌细胞这一点入手，探索了使用 拉帕替尼 ，一个已知会与ABC转运蛋白相互作用的多靶点靶 ...
FLT3突变（FLT3mut）是急性髓系白血病（AML）患者的常见突变。2021年欧洲血液学会（EHA）年会公布了一项FLT3抑制剂 吉瑞替尼 联合诱导和巩固化疗治疗新诊断（ND）AML患者的I期研究，显示吉瑞替尼安全性良好，FLT3mut清除率高，并可带来患者的长期生存。 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排基因约占2.7-7.5%，这种重排导致了对ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的高度敏感性。在一项全球1/2期研究（NCT01970865）中， 劳拉替尼 在治疗无效的患者或使用克唑替尼、或第二代ALK TKI、或最多三 ...
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