索坦 是一种小分子靶向TKI，能够抑制含有裂解激酶结构域的RTK家族（RTK，receptor tyrosine kinase，受体酪氨酸激酶），RTK家族包含：血管内皮生长因子受体：VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3；血小板衍生生长因子受体：PDGFR–α、PDGFR-β；干细胞因子受体：cK ...
卡马替尼 一线治疗METex14跳突晚期非小细胞肺癌独立评审委员会（BIRC）评估的客观缓解率（ORR）为53.3%(95%CI:26.6,78.7)；研究者评估的ORR为60%(95%CI:32.3,83.7)，疾病控制率（DCR）为86.7%(95%CI:59.5,98.3)。其中，对于METex14跳突伴脑转移的中国人 ...
索拉非尼 为多激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长。临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。近日，SORCE研究全文发表于《Journal of clinical Oncology》杂志。SORCE研究证实：在肾切除术后中高复发风险患者的辅助治疗中，索拉 ...
Enzalutamide( 恩杂鲁胺 )是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基恩杂鲁胺，表现出与恩杂鲁胺相似体外活性。在体 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。在体外，帕比司他Farydak引起 ...
索拉非尼 抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF，BRAF，V600EBRAF，c-Kit，FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit，FLT-3，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β为酪氨酸激酶，这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血 ...
对于吉西他滨(GEM)-难治性胆道癌(BTC)患者的二线治疗没有明确的选择。自从Pemigatinib获批二线治疗胆管癌，分子靶向药物在胆道肿瘤领域的研究也逐渐兴起。 阿昔替尼 是一种有效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/2/3选择性抑制剂，此前已获批肾癌二线治疗 ...
玻玛西林 联合内分泌治疗，3年无侵袭生存率86.1%！实验中纳入的患者均为HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性，且接受了手术切除，包括男性与女性。患者复发风险高，且Ki-67评分≥20%。这部分患者预计接受2年的治疗。根据已经公开的试验结果，接受玻玛西林+内 ...
肾癌也被称为肾细胞癌，是最常见的肾脏实质恶性肿瘤，该病起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。近日，Dana-Farber癌症研究所的最新研究表明，一种双药物组合疗法可能成为转移性肾癌患者的新标准一线治疗方案。 研究发现，接受免疫治疗药物avelu ...
sabril 作为一种辅助疗法，用于治疗对其他替代疗法反应不足且潜在益处大于视力丧失风险的难治性复杂部分性癫痫发作（CPS，也被称为局灶性癫痫发作）成人及儿童（10岁及以上）患者。sabril化学名为4-氨基-5己烯酸，含有一个手性碳原子，但只有S构型才具 ...
2006年1月26日，美国FDA批准 索坦 治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。2017年11月16日，美国FDA批准索坦用于肾脏切除手术后有肾细胞癌复发高风险的成年患者的辅助治疗。 Study 3 (NCT#00083889) 是一项多中心，国际，随机研究。试验共入组750名患者，随机 ...
索非布韦 是一种丙型肝炎病毒核苷类似物NS5B聚合酶抑制剂，可以对丙型肝炎病毒RNA聚合酶上的NS5B基因起到抑制作用，使丙肝病毒的RNA链无法复制，从而起到杀灭病毒的作用。患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的儿童治疗方案有限。本研究评估联合口服索非布韦 ...
Sutent 舒尼替尼 是一种口服多激酶抑制剂，通过阻断参与癌细胞生长、增殖及扩散的多个分子靶标发挥作用。Sutent的2个重要靶标是血管内皮生长因子受体（VEGF）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），这2个分子被多种类型实体瘤表达，被认为在血管生成（angi ...
抗体偶联药主要分为3个部分：抗体，偶联药物和连接子。 ENHERTU 当然也不例外。同样是由这3部分组成。Enhertu的抗体是人源化IgG1单克隆抗体，参照了曲妥珠单抗(Trastuzumab,Herceptin,赫赛汀)相同的氨基酸序列。这里拓展出去解释下关于抗体的一般命名法 ...
索非布韦 是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂适用为的治疗慢性丙型肝炎(CHC)感染作为抗病毒联合治疗方案的组分。在有HCV基因1，2，3或4型感染受试者中已确定索非布韦疗效，包括那些有肝细胞癌符合米兰[Milan]标准(等待肝移植)和有HCV ...
仑伐替尼 （Lenvatinib，又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4 ...
仑伐替尼曾被称为E7080/ 乐伐替尼 ，英文名Lenvatinib，是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等。乐伐替尼主要应用于一线治疗，主要针对的是不可以进行手术的肝细胞癌患者，对中位无进展生存期，客观有效率等方面都有 ...
脊髓性肌萎缩症(spinalmuscularatrophy，SMA)是一种常染色体隐性遗传性运动神经元疾病，由于SMN1基因的缺失导致存活运动神经元(survivalmotorneuron，SMN)蛋白缺失，从而导致进行性肌肉萎缩和无力。根据发病年龄和一生中获得的最高运动功能，SMA被分为四 ...
赛瑞替尼 （色瑞替尼）是一种间变淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。该药物主要适用于既往应用过克唑替尼（Crizotinib）的转移性间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性NSCLC患 ...
肝细胞癌（HCC）的发病率在世界范围内呈上升趋势，且大部分患者初诊时已处于晚期阶段，错失了手术切除、移植或消融等常见治疗的时机。2020年之前，只有部分TKI类药物被应用于晚期HCC的治疗之中，如 索拉非尼 （OS 12.3个月）和乐伐替尼（13.6个月），且 ...
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