高通量药物筛查确定高危AML的 维奈克拉 的联合治疗药物；本研究采用维奈克拉联合靶向髓系恶性肿瘤相关通路的药物进行了高通量离体药物扰动实验。将来自高危AML患者的31份样本与维奈克拉（0、1和20nM）和5种浓度的64种药物共同培养。为了评估离体药物筛选 ...
FDA扩展批准 布加替尼 的新适应症，用于一线ALK阳性的晚期NSCLC患者的治疗。该获批基于ALTA-1L研究结果，这项全球多中心、随机III期试验中，共纳入275名接受过≤1线治疗晚期ALK+NSCLC患者，分组后接受布加替尼（180mg,qd）或克唑替尼（250mg,qd）治疗。 ...
托法替尼（ 托法替布 ）是一种激酶（JAK）抑制剂。JAKs是胞内酶的一种，其作用是传递来自细胞膜上细胞因子或生长因子受体的信号，从而调节细胞的造血和免疫功能。在此信号转导通路中，JAKs磷酸化并激活信号转导和转录激活子（STATs），从而参与细胞的增 ...
维纳妥拉 可选择性抑制BCL-2，进而加速肿瘤细胞凋亡。其作用机制简单来说就是肿瘤患者体内的BCL-2过分表达，会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡，而BCL-2抑制剂维纳妥拉会选择性与BCL-2结合，促使癌细胞正常死亡。维纳妥拉（Venclyxto）又名维奈 ...
布加替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼 ...
托法替布 是一种JAK激酶抑制剂，对JAK激酶具有高度选择性，对JAK1/3的功能选择性高于JAK2。作为JAK抑制剂，托法替布通过抑制细胞内JAK1与JAK3信号通路，直接或间接抑制了包括IL-2、IL-7、IL-6、IL-9、IL-15、IL-21、TNF-α、IL-17等多个细胞因子的产生 ...
芦曲泊帕 优势：根据世界卫生组织（WHO）最新数据，目前中国有近1亿乙肝患者，各种肝病患者总计超过4亿。肝脏功能改变会造成造血生长因子血小板生成素（TPO）的生成减少和/或活性降低，引发血小板减少症，血小板减少症是慢性肝病常见的并发症，高达76%~ ...
索托拉西布 （Sotorasib，AMG510）效果数据：美国FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。该研究的完整结果在第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上公布，数据显示：在先前接受过化疗和/或PD-1/PD-L1免疫疗法治疗病情进展的K ...
阿扎胞苷 特点和优势：1、阿扎胞苷是胞嘧啶核苷类似物，其抗肿瘤功能有两种作用机制：1）通过与DNA或RNA结合，产生细胞毒性并且特异性抑制细胞周期（S期）；2）通过与DNA甲基化酶结合，降低DNA甲基化，从而恢复造血干细胞的正常分化和造血功能。 2 ...
舒尼替尼 (Sutinib)为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。其可以用于治疗晚期肾透明细 ...
舒尼替尼 用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养 ...
最新临床数据显示，在116例成人TRK基因融合癌症，包括脑转移患者的扩展数据集中， 拉罗替尼 显示出持续的高缓解率和良好的安全性。一项独立的分析显示，使用临床问卷，成人和儿童患者（包括2岁以下的婴儿）的生活质量（QoL）有临床意义的改善。上述发现 ...
美国FDA批准第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib， 劳拉替尼 ）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的特点是：接受crizotinib（克唑替尼）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后病情继续恶化；接受alectinib（ ...
劳拉替尼 （Lorlatinib，）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。与前代TKI相比，劳拉替尼更有效、更具选择性、更具穿透力。 劳拉替尼获批基于一项非随机、多剂量 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZONIX)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体（HGFR，c-Met）、ROS1（c-cos）和RON。易位可促使ALK基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZONIX)是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻腺癌 ...
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）官网公布了会议摘要内容，一项 拉罗替尼 在原肌球蛋白受体激酶融合肺癌的研究显示，拉罗替尼在携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者中表现出快速持久的缓解、延长生存期和有利的长期安全性特征。 神经营养酪氨酸激酶受体(N ...
索拉非尼 是一种口服多激酶抑制剂，已被广泛探索用于治疗急性髓系白血病（AML）和FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）突变患者。最近有研究显示，索拉非尼对无FLT3突变的患者也有效，包括AML和急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。此外，在动物模型中已经证明索拉 ...
韦立得 /替诺福韦二代(TAF)用药治疗慢性乙肝病毒感染者伴随代偿性肝病的人群。在2016年就已经获得美国FDA批准，能够用于慢性乙肝患者的治疗中。而我国在2018年也批准韦立得上市，开始正式用于慢性乙肝患者治疗中。在2019年底，韦立得进入国家医保目录， ...
一项前瞻性、纵向队列研究结果表明，与ETV相比，接受 TAF 治疗的初治CHB患者发生肾功能下降的风险可能更低。研究共纳入首尔延世大学医学院附属Severance医院的1988例年龄≥18岁、随访期≥3个月、慢性肾脏病（CKD）1-4期的初治CHB患者，患者分别接受了ETV ...
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