“蜂窝肺”又名特发性肺纤维化（IPF），这种疾病会使患者肺部形成瘢痕，失去弹性，变得像皮革一样，最后形成蜂窝状的孔洞，故名“蜂窝肺”。这类患者的肺容积会缩小，形成永久性肺纤维化疤痕，导致缺氧并且肺功能不可逆性地持续衰退。随着医疗的发展，抗纤维 ...
达拉非尼 联合曲美替尼在BRAFV600E突变转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者中显示出强大的抗肿瘤活性。我们报告了一项2期研究（NCT01336634）的更新生存分析，其中包含至少5年的随访和更新的基因组数据。 BRAFV600E突变型mNSCLC的预处理（队列B）和初治（ ...
肺纤维化组织失去了原有的弹性，使得呼吸时肺部的扩张和收缩变得越来越困难，肺活量随之减小，患者的活动能力会严重衰弱。勃林格殷格翰公司研发的治疗特发性肺纤维化的创新药 尼达尼布 （nintedanib）。 基于TOMORROW临床试验的正向结果，一系列评估尼达 ...
酪氨酸受体激酶ROS原癌基因1（ROS1）的遗传重排是非小细胞肺癌（NSCLC）的致癌驱动因素。我们报告了ROS1融合阳性NSCLC中ROS1酪氨酸激酶抑制剂 恩曲替尼 的三个I或II期临床试验（ALKA-372-001，STARTRK-1和STARTRK-2）的最新综合分析结果。 可评估疗效的 ...
转染重排（RET）基因融合通常出现在约2％的非小细胞肺癌（NSCLC）、10-20％的乳头状甲状腺癌（PTC）其它癌症中。RET点突变则占甲状腺髓样癌（MTC）的60％。由RET基因融合和RET基因突变导致的癌症主要依赖这种单一激活的激酶，来帮助它们增殖和存活。这种依赖 ...
奥西替尼是一种口服的三代EGFR-TKI,是首个针对EGFR T790M突变的肺癌药物。关于进展性疾病（PD）模式和奥西替尼一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者的安全性的真实数据有限。因此，相关研究人员开始了一项多中心、观察性的研究，进一步探讨这个问题。该项研究的 ...
RET融合属于罕见突变，在肺癌中发生率仅为1%~2%，多见于不抽烟、年轻、腺癌患者。这类患者对传统治疗的疗效较差，亟需寻找其他新型药物。高选择性RET抑制剂塞尔帕替尼（Selpercatinib,商品名Retevmo）的问世，为这类患者带来了新希望。2020年5月8日，美国食 ...
晚期SM是一种罕见的血液疾病，其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累积。在晚期SM,肥大细胞积聚的数量高到造成器官损伤。肥大细胞白血病中位总生存期目前不到6个月，SM-AHN和ASM中位总生存期目前分别为2年和3.5年。 ...
胰腺癌是恶性程度较高的消化道肿瘤之一，由于早期病情隐匿、疾病进展极快、化疗有效率低等原因，胰腺癌患者预后极差，5年总生存率仅约9%。 芦卡帕利 /卢卡帕尼(Rubraca)是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性 ...
BEACON CRC试验评估了 康奈非尼 联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。在先前报道的初步分析中，与标准治疗相比，康奈非尼+比尼替尼+ ...
芦卡帕利/ 卢卡帕尼 (Rubraca)这是一种口服有效的小分子PARP抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.美国食品和药物管理局批准了聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂卢卡帕尼rucaparib（Rubraca,Clovis Oncology Inc.），用于维持治疗对基于铂类化疗完全或部分反 ...
卡马替尼 Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。此前，FDA已授予 卡马替尼 两个突破性药物资格(BTD)：(1)一线治疗携带 ...
泊马度胺 的商品名为Pomalyst；剂型为口服胶囊，规格为1mg、2mg、3mg、4mg；推荐剂量为在第1-21天每日1次，每次4mg,以28天为1个疗程，直至病情好转。泊马度胺为第3代免疫调节剂（IMiD），同为美国Celgene公司开发，结构上为沙利度胺和来那度胺的综合体，较前 ...
基于2019年ASH年会上发布的 阿卡替尼 单药或联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗联合留可然（O+Clb）治疗初治CLL患者3期ELEVATE TN研究中位随访28.3个月的数据，阿卡替尼被FDA批准治疗初治CLL.2021年ASCO和EHA会议相继口头报告了此项研究中位随访46.9个月的最新结 ...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对 ...
基于NP286733 和NP287614这两个单臂的I/II期临床研究的结果，欧美及其他9个国家已经批准艾乐替尼用于治疗克唑替尼耐药的ALK阳性晚期NSLCL患者。 NP286733 及NP287614两个研究 的汇总分析显示 艾乐替尼 治疗克唑替尼耐药的ALK阳性晚期NSLCL患者的客观缓解率（ ...
再生障碍性贫血是一种以全血细胞减少为表现的骨髓衰竭性疾病，其中重型/极重型再生障碍性贫血（SAA/vSAA）进行性贫血、出血和感染，病死率高。对于不适合造血干细胞移植（HSCT）的患者，环孢素联合抗胸腺细胞球蛋白（ATG）的免疫抑制治疗（IST）是SAA的标准 ...
急性髓系白血病（AML）成人患者中有25%-30%存在FLT3基因突变，其中四分之三为FLT3内部串联重复（ITD）突变，与患者高复发率相关从而导致临床预后不佳；约8%的初诊AML患者发生酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变，目前尚不确定FLT3-TKD突变对预后的影响。 米哚妥 ...
艾曲波帕 （eltrombopag）是全球首款口服的TPO-R血小板生成素（生血药）。艾曲波帕可以用于升血小板，是通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。既往升血小板的方式以注射为主，需要专业的操作，尤其输血小板的费用比较高， ...
米哚妥林 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制FLT3信号转导。前期临床试验结果表明，在诱导和诱导缓解后化疗过程中，米哚妥林可与标准柔红霉素和阿糖胞苷（DA）化疗联合给药，副作用可耐受。一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（CALGB10603 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
