曲美木单抗 300mg+度伐利尤单抗1500mg在经治晚期肝癌中的ORR可达24%，安全耐受；本研究旨在进一步评估与单一治疗相比，单次初始剂量的曲美木单抗联合度伐利尤单抗联合治疗的疗效和安全性。本研究为开放，多中心的I/II期临床研究。纳入了332例经治（未接 ...
艾瑞芬净 是首个全新作用机制的第四代抗真菌类药物，可覆盖大部分念珠菌、曲霉菌、多变拟青霉菌以及少见的双相型真菌（如组织孢浆菌），对唑类及棘白菌素耐药的念珠菌有效，对耳念珠菌有效，对耶氏肺孢子菌感染可能有效（动物模型），但对毛霉菌及镰刀 ...
仑卡奈单抗 为人源性抗Aβ抗体，能与阿尔茨海默病患者大脑中异常堆积的物质——β淀粉样蛋白（Amyloidβ-protein，Aβ）寡聚体结合，促进患者大脑中β淀粉样蛋白的清除。靶向淀粉样蛋白是阿尔茨海默病新药开发的重要方向之一，仑卡奈单抗也是目前管线中 ...
西米普利单抗 和索立德吉治疗晚期皮肤鳞状细胞癌合并基底细胞癌获得完全缓解；在临床和组织学上，很难区分该患者病变为局部晚期还是转移性CSCC，耳前病变的临床和组织学特征提示病变出现转移，同时侵犯腮腺。因为cemiplimab同时批准用于局部晚期和转移 ...
复发性宫颈癌患者应用 西米普利单抗 (cemiplimab)的预后评价；复发性宫颈癌患者预后较差。Cemiplimab，全人类程序性死亡受体1（PD-1），即批准用于治疗肺癌和皮肤癌的阻断抗体，已被证明在该人群中具有初步临床活性。LIBTAYO西米普利单抗是一种程序性死 ...
曲美木单抗 (Tremelimumab/Imjudo)是一种人单克隆抗体，靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的活性。Imjudo阻断CTLA-4的活性，促进T细胞活化，引发对癌症的免疫反应，并促进癌细胞死亡。曲美木单抗是一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)阻断抗 ...
移植后早期低剂量 吉瑞替尼 维持能否使R/R FLT3突变AML获益？该研究共纳入25名确诊为FLT3突变阳性AML的成人患者，其中22名患者有ITD突变（1例双突变），5名患者有TKD突变（1例双突变）。吉瑞替尼维持治疗的计划持续时间为SCT后2年，其中14名患者在SCT后 ...
适加坦 联合维奈克拉，用于急性髓系白血病的安全性如何？急性髓系白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性疾病。临床表现为贫血、出血、感染和髓外组织器官浸润为主要表现。AML多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。我国急性白血病比慢性 ...
快速强效、安全便捷： 阿伐曲泊帕 治疗实体瘤化疗所致血小板减少症（CIT）的研究解读；在CIT患者中应用阿伐曲泊帕可使患者的血小板计数较基线显著增加，加速实体瘤患者化疗后血小板减少的恢复，且安全性和耐受性良好。一项纳入15521名接受化疗的实体瘤患 ...
血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）之阿伐曲泊帕；阿伐曲泊帕是一款血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，获FDA批准上市，成为全球首个用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症的口服药物，2020年4月在国内首次获批上市（商品名： 苏可欣 ），适应症为择期行诊断 ...
乌帕替尼 是一种选择性Janus激酶（JAK）1抑制剂，在治疗特应性皮炎方面有着非常不错的疗效。乌帕替尼就曾经与达必妥（度普利尤单抗）做过一场临床对照试验，在临床中展现出了很好的治疗效果。 临床数据显示，特应性皮炎患者分别使用达必妥（度普利 ...
丙肝克星丙通沙； 丙通沙 Epclusa是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗 ...
乙肝抗病毒新药， 替诺福韦二代 这些优势，其它药物无可替代！替诺福韦二代TAF（丙酚替诺福韦，又叫韦立得）是近10年来美国FDA批准的新一个乙肝药物，它不仅耐药性低，具有很强的抗病毒能力，而且具有较高的血液稳定性，可以有效递达至肝细胞，避免血液 ...
达拉非尼 是靶向治疗药，是针对 BRAF 变异的 Kinase 抑制剂。 TAFINLAR 是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用 FDA- 批准测试检测 BRAFV600E 突变患者的治疗。 TAFINLAR 不适用于有野生型 BRAF 黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达 ...
RET抑制剂 塞尔帕替尼 获批上市，为RET驱动肺癌/甲状腺癌患者带来福音；全球研究LIBRETTO-001的大样本数据证实，塞尔帕替尼对于RET突变的晚期MTC和RET融合阳性的晚期TC具有临床意义的高缓解率，同时还具有持久的效果。塞尔帕替尼是一种高效的选择性RET抑 ...
高选择性RET抑制剂 睿妥 改变RET融合阳性NSCLC治疗现状；对于RET融合阳性晚期NSCLC患者，靶向药物的疗效远高于化疗或免疫治疗，基于睿妥可靠的临床数据，靶向治疗的方案应该尽量往一线应用，除此之外睿妥也在积极拓展在其他分期患者中的应用。 目前 ...
恩曲替尼 （Entrectinib，Rozlytrek）上市，用于治疗携带神经营养因子受体络氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效）。同时，FDA还批准了恩曲替尼的第二 ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。 在该试验中，共纳入了101例患者，中位年龄为67岁，50%的患者ECOG评分为0。此外，88%的患者 ...
肝静脉阻塞药物 去纤苷 Defitelio；Defitelio（去纤维纳，去纤苷）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植(HSCT)的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。一项Ⅲ期临床试验，主要内容如下：试验是一项病例对照、 ...
去纤维钠 （Defitelio）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。Defitelio用于成人和一个月大的儿童。肝静脉闭塞性疾病（VOD）也称为窦性阻塞综合征（SOS），是一种致命 ...
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