西多福韦 （昔多呋韦）是具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物。西多福韦（昔多呋韦）适用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 西多福韦（昔多呋韦）作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐，抑制病毒的DNA聚合酶并 ...
Abiraterone（ 阿比特龙 ）国内名字叫泽珂，是由美国强生研发生产。由于阿比特龙是CYP17抑制剂，所以能有效、不可逆的抑制患者体内的CYP17酶，因此可从源头上抑制雄激素的合成，可抑制依赖雄激素的前列腺癌的生长。目前 阿比特龙 在前列腺癌的治疗中已经 ...
西多福韦 已经成为治疗腺病毒感染最常用的抗病毒药物，但严重肾毒性是主要的剂量限制性因素。 在体外，西多福韦抗腺病毒的活性似乎大于更昔洛韦等其他抗病毒药物，并且使用西多福韦时，实时PCR检测到腺病毒载量下降，提示该药在体内也有抗腺病毒活 ...
莎士比亚曾经说过：“我们的身体就象一座园圃，我们的意志是这园圃里的园丁；不论我们插荨麻、种莴苣、载下牛膝草、拔起百里香，或者单独培植一种草木，或者把全园种得万卉纷披，让它荒废不治也好，把它辛勤耕垦也好，那权力都在于我们的意志。”然而很 ...
大多数复发难治性CLL患者可经伊布替尼等Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗后，实现约71%总体缓解率，7年无进展生存率可达34%。作为一种选择性PI3K抑制剂， 艾代拉里斯 单药疗法可使约81%的患者实现客观缓解。而近年来有研究发现，艾代拉里斯联合利妥昔单抗 ...
前列腺癌是全球男性第二大最常确诊的恶性肿瘤。在2020年，估计有140万男性被诊断为前列腺癌，全球约有37.5万人死于该病。确诊时，大多数男性患有局部前列腺癌，可通过手术或放疗进行治疗。当疾病转移或扩散时，会发展为转移性前列腺癌。前列腺癌细胞的生 ...
在用药前，往往有一些患者会因为太过关注药物的治疗效果而忽略服用期间的注意事项，这种“顾此失彼”的情况是不提倡的。因此，有一些多发性骨髓瘤患者在得知这点之后，比较谨慎，在了解治疗效果之外也想知道口服 来那度胺 的注意事项有哪些？ 首先， ...
滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤的第二常见亚型，在惰性淋巴瘤中的发生率最高，占所有非霍奇金淋巴瘤的20%-30%。该病的自然病程一般表现为惰性，缓解与多次复发交替出现。最后，随着时间推移，对常规化学免疫治疗的耐药发展导致中位总生存期（OS）为8-10 ...
目前 喜保宁 (vigabatrin)的具体应用剂量和应用时间还没有一个统一的标准，文献报道的使用剂量为18–200 mg/kg/day[25]，美国TSC共识[148-150]上推荐的起始剂量为50 mg/kg/day,其后根据患儿对于药物的反应，逐步增加到100–150 mg/kg/day. 喜保宁 ( ...
波奇替尼 是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。该药物目前正在肺癌、乳腺癌、胃癌和头颈癌患者中进行研究。 【推荐剂量】 ...
Jazz Pharmaceuticals plc与其合作伙伴PharmaMar联合宣布美国食品药品监督局（FDA）于2020年6月批准了 鲁比卡丁 （Zepzelca,lurbinectedin）用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。 鲁比卡丁（Zepzelca,lurbinectedin）是海鞘素衍生物，它是R ...
美国FDA加速批准培米替尼用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 在一项对67名患者进行了至少6个月随访的研究中，研究者记录的客观缓解率为37.3％（95％CI,25.8-50.0）。1名患者（1.5％）完全缓解 ...
由于癌症属于非常广泛的概念，一类癌症，通常包含有多种亚型，而每一种亚型之间，往往差异可能有天壤之别，恶性程度、治疗手段，大多并不相同。在肺癌这一类肿瘤当中，小细胞肺癌属于所有亚型中恶性程度更高、侵袭性更强、治疗手段更少的类型。长期以来，患 ...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 对培米替尼过敏者慎用。许多其他药物也可能与培米替尼（Pemigatinib）发生相互作用，应告知医生正在使用的药物 ...
波齐替尼 是一款创新广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体(包括HER1、HER2和HER4)的信号传递，从而抑制肿瘤细胞增殖。 非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌种类之一，约占全部肺癌的85%。NSCLC最常见的驱动突变是EGFR基因突变，约存 ...
晚期癌症患者经常出现食欲减退和恶病质，这与进食量减少、身体组成改变和功能减退有关。在安全有效的恶病质治疗方面，存在未被满足的临床需求。 《柳叶刀肿瘤学》（The Lancet Oncology）杂志2016年2月16日在线发表的一项研究表明，新型胃饥饿素受体激动 ...
米哚妥林 是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（ PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1 / -2，起初作为星形 ...
Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。2017 ...
舒尼替尼 （Sunitinib，Sutent）是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-α和PDGFR-β），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,和VEGFR3），FLT3， ...
腺泡软组织肉瘤（ASPS）是一种罕见的、组织来源不明确的软组织恶性肿瘤，临床常表现为无痛性肿块，少数伴有疼痛等不适；影像学检查常可见迂曲血管及丰富血窦，镜下显示肿瘤细胞呈腺泡或器官样排列。 舒尼替尼 是一款治疗晚期肾癌的一线靶向药，在治 ...
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