Ivosidenib（ 艾伏尼布 ）是靶向抑制异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的口服小分子抑制剂，也是获得FDA批准治疗IDH1突变的研究药物。该产品具有优良的酶活性和细胞活性，肝微粒体稳定性好，膜通透性高，外排率低。同时，艾伏尼布对IDH1突变有较高的选择性，而对 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。尼达尼布（Nintedanib）用于治疗特发性 ...
凡德他尼 Caprelsa(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示剂量限制性毒性为 ...
在刚刚举行的2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，全国30余家肿瘤医院联合开展的一项卵巢癌重磅研究“尼拉帕利用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究NORA”入选完整口头报告（编号LBA29）进行了发布，成为唯一一项入选完整口头报告的中 ...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。MTC是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤，起源于分泌多肽激素降钙素的甲状腺滤泡旁细胞。甲状腺髓样 ...
莫格利珠单抗 是由协和麒麟研发的人源化CC趋化因子受体4（CCR4）单克隆抗体。CCR4通过与相应配体结合可以调节调节性T细胞和NK细胞等免疫细胞的功能，同时在CTCL细胞表面过表达的CCR4可作为特异性治疗靶点，实现对肿瘤细胞的靶向杀伤。协和麒麟通过降低 ...
复发性卵巢癌和三阴性乳腺癌（TNBC）治疗选择有限，PARP抑制剂和PD-1抑制剂单药的临床活性不高。JAMA Oncol同时刊登了 尼拉帕尼 +帕博利珠单抗联合治疗复发性卵巢癌和TNBC的1/2期研究结果。 这一联合方案在复发性卵巢癌中具有潜力，在无BRCA突变或非 ...
特泊替尼 是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。盐酸 特泊替尼 抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。获批的适应症有：存在MET基因14号外显子跳跃突变(MET ex14+)的非小细 ...
ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂 恩杂鲁胺 （既往有或无多西他赛）可显著改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者PFS和OS.ENZAMET是首次报道恩杂鲁胺联合睾酮抑制（同时接受多西他赛治疗）OS数据的Ⅲ期临床研究。mHSPC男性患者按1:1随机分配至TS联合恩杂鲁胺 ...
特泊替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物，能够高选择性地结合间质-上皮细胞转化基因(MET)表达产物C-MET蛋白，包括扩增、MET14外显子跳跃突变和激活等引起的C-MET增加而成为肿瘤细胞增殖的主要通路，Capmatinib结合后能够抑制相关信号通路的 ...
肺癌免疫药物 德瓦鲁单抗 是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体，由英国阿斯利康（AstraZeneca）研发，2017年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名英飞凡（IMFINZI）。2019年FDA接受了德瓦鲁单抗的补充生物制剂许可申请，并授予该申请优先审评资格 ...
脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar Ataxia，SCA）是一种常染色体显性遗传、以走路不稳等共济失调为主要表现的一类神经系统退行性疾病，症状表现为走路时摇晃、手抖、讲话含混不清等。脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，是一种罕 ...
乐伐替尼 /乐卫玛(LENVATINIB)是一个富有传奇色彩的小分子靶向药，作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR，由卫材公司研发和生产。目前，乐伐替尼已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，治疗非小细胞肺癌、胶质瘤、子宫内膜癌等实体瘤的临床试验正在开展 ...
他替瑞林 ，是用于脊髓小脑性共济失调的运动失调改善的口服药品，由日本田边三菱制药株式会社研发，于2000年在日本上市，剂型为普通片剂。脊髓小脑性共济失调（SCA）是一种罕见的神经系统疾病，对生活质量有显著影响，其特征为进行性步态不协调和吞咽困 ...
尼鲁米特 可能作用于微粒体酶系统而降低肝脏对某些药物的代谢功能，如可使抗维生素K类、苯妥英、普萘洛尔、利眠宁、安定、茶碱等药物的消除减慢，而血药浓度可增加，这些药物或代谢途径类似的其它药物在与本品并用时应适当调整剂量。当与抗维生素K类并 ...
塞替派 在欧洲批准用作HSCT之前的高剂量治疗（HDT）方案，在日本也被批准作为儿童恶性实体瘤自体HSCT之前的HDT方案，但是其在自体造血干细胞移植中的安全性和有效性还需要进一步的研究。近日，Junichi Hara和Kimikazu Matsumoto在Bone Marrow Transplan ...
乐伐替尼 /乐卫玛(LENVATINIB)是一个小分子多激酶抑制剂，VEGFR(1,2 and 3),RET,FGFR(1,2,3and 4),c-KIT,PDGFR-αand PDGFR-β，于2015年2月13日率先获得美国FDA批准上市）在甲状腺癌中作用被大家所深刻认知，目前大量的临床试验也在进行，主要包括非小 ...
舒尼替尼 具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，主要用于治疗胃肠间质瘤（GIST）、晚期肾细胞癌（RCC）、胰腺神经内分泌瘤（pNET）。 舒尼替尼 治疗晚期 ...
阿伐替尼 可选择性和强效地抑制KIT和PDGFRA突变激酶。由于所有致癌激酶均通过活性激酶构象进行信号传导，而阿伐替尼是一种能够靶向活性激酶构象的I型抑制剂。研究已经证实，阿伐替尼对胃肠间质瘤（GIST）相关的KIT和PDGFRA突变具有广泛的抑制作用，且强 ...
肾癌占全球成人恶性肿瘤的2.2％ , WHO最新癌症统计数据显示,2020年全球肾癌新发人数约43万,死亡人数约17万,发病率位居泌尿系肿瘤的第二位。肾癌的发生与多种风险因素有关,包括年龄、性别、吸烟、肥胖、高血压和慢性肾病。肾癌中,肾透明细胞癌是最常见的 ...
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