2020年7月20日,国家药品监督管理局(NMPA)正式受理再鼎医药 瑞普替尼 (Ripretinib,DCC-2618)用于胃肠间质瘤(GIST)四线治疗的中国新药上市申请(NDA)。基于INVICTUS研究结果, NMPA批准瑞普替尼新药上市申请 INVICTUS是一项在既往接受≥3线治疗( ...
国内教授及其团队对 索拉非尼 联合信迪利单抗治疗不可切除HCC患者的联合治疗策略展开深入探索。在这项回顾性研究中,共纳入31例接受索拉非尼+信迪利单抗治疗的不可切除HCC患者。其中19例在一线治疗时即采用索拉非尼联合信迪利单抗的治疗策略,另外12例则在单 ...
艾曲波帕 是一种血小板受体激动剂,主要作用在于促进血小板的生长,提升血小板计数,降低出血风险。通常适用于皮质类固醇、免疫球蛋白治疗效果不佳的病友。 使用艾曲波帕的注意事项: 首先, 艾曲波帕 应当空腹服用(餐前间隔一小时或餐后间隔两小时) ...
滤泡性淋巴瘤(FL)是一种低级别B细胞淋巴癌,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的10-20%。FL通常生长缓慢,对化疗敏感。然而,由于FL常反复复发,因此仍很难治愈,需要制定新的治疗策略。卫材(Eisai)宣布了日本已批准抗癌药 他泽司他 Tazverik(tazemetostat,200mg ...
艾曲泊帕 简单来说是一种促进血小板生成素受体激动剂药物,可以刺激血小板生成,需要维持性口服用药。适用于慢性免疫性血小板减少性紫癜患者(注意:非适用于急性ITP),另外对糖皮质激素,免疫球蛋白或是脾脏切除后依旧治疗效果不佳的患者,也可以尝试运用 ...
第三代免疫调节剂 泊马度胺 与来那度胺CRBN结合位点不同,不存在交叉耐药;与沙利度胺和来那度胺相比,泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗MM,且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险,而且,泊马度胺对于经来那度胺和沙利度胺治疗无效的MM患者 ...
2021年06月24日卫材(Eisai)宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Tazverik( 他泽司他 ),用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤(FL)患者,该药仅限于标准治疗不适用的情况下使用。此外,他泽司他在2020年01月23日获美国FDA批准用于治疗不适 ...
肺癌是世界上死亡率排名第一的癌症,有80%是非小细胞肺癌。 吉非替尼 的研发和上市,在非小细胞肺癌的治疗过程中起到了十分重要的作用。作为全球第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,吉非替尼不仅仅只是一个肺癌靶向治疗药物,它也开创了生物标志物伴随 ...
DS-8201a (商品名: Enhertu , 通用名:Trastuzumab Deruxtecan)。作为新一代ADC药物,用于治疗治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者,包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌及肺癌等。凭借着多项临床研究公布的优异临床研究数据,在乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肺癌 ...
武田制药向FDA提交了 布加替尼 的新药申请,用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。这次新药申请是基于3期ALTA-1L试验长期分析的积极数据。该分析显示,布加替尼组患者的中位无进展生存期是克唑替尼组的3倍。 按照研究者评估,与克唑替尼相比,在入 ...
拉罗替尼 所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型,同时对成人和儿童都可以使用。研究结果显示:拉罗替尼治疗的整体缓解率为75%,其中完全缓解率22%,部分缓解率53%。除了很高的缓解率,拉罗替尼治疗的缓解持续时间也 ...
Enhertu (DS-8201,trastuzumab deruxtecan)作为新一代ADC药物,用于治疗治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者,包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌及肺癌等。由于疗效显著,Enhertu于2019年12月获得美国FDA加速批准上市,用于在转移性疾病中已接受过2种或2 ...
厄达替尼 英文名是Erdafitinib或者Balversa.作为一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,这些患者需满足以下条件: (1)有FGFR3或FGFR2基因突变 (2)在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展,包括新辅助 ...
伏立诺他 ,英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza,化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA),是一种组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase, HDAC)抑制剂,通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗加 ...
阿维单抗 是一种抗PD-L1单克隆抗体,1b期研究显示其在经治上皮性卵巢癌患者的客观有效率为10%。本研究旨在探讨阿维单抗联合铂类化疗/单独化疗后阿维单抗维持治疗在初治上皮性卵巢癌患者中的疗效和安全性。 本研究是一项全球、开放、三臂、平行、随机、II ...
培米替尼(Pemazyre)是全球首款胆管癌靶向治疗剂,适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂,它的毒性作用低,不良反应少,IC50值(达到50%抑制效果时的药物浓度)小于2nM.因为胆 ...
培米替尼是一种小分子靶向药物,能够同时抑制住FGFR1,FGFR2,FGFR3.它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。2020年4月,培米替尼获FDA批准上市,用于治疗FGFR2基因融合/重排的晚期胆管癌患者。 培米替尼 是首 ...
JCO报道 波齐替尼 后线治疗HER2外显子20插入突变NSCLC的研究,显示波齐替尼治疗的客观缓解率为27.8%,疾病控制率70%,中位无进展生存期(PFS)5.5个月,其中ADC药物(T-DM1)耐药患者也有疗效。 ZENITH20研究队列2,入组90例经治的晚期HER2外显子20插入 ...
2020年5月,Pralsetinib(BLU-667, 帕拉西替尼 )用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的新药上市申请(NDA)和营销授权申请(MAA)已分别被美国FDA和欧洲药监局(EMA)受理。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现,包括1-2%的非小细胞肺癌(N ...
索托拉西布 的作用靶点是KRAS基因编码的KRAS蛋白,这种蛋白可与GDP结合,当GDP被活化为GTP时,将导致细胞开始增殖、扩散。而且一旦KRAS基因发生突变,GTP异常增加,细胞开始不受控制的繁殖,最终变身为肿瘤。而索托拉西布与KRAS蛋白牢固的结合,从而GDP就不 ...
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