去纤维钠 是预防和治疗造血干细胞移植（HSCT）后肝静脉闭塞病（HVOD）安全有效的药物，在临床试验中，肝素用于预防肝静脉闭塞这类疾病的同时大大增加了出血的风险，而去纤维钠单用或与肝素联用副作用发生率很低，且取得了较好的预防HVOD效果。那去纤维钠的使 ...
肝小静脉闭塞症(HVOD)是由血管狭窄或闭塞引起的肝小叶和肝静脉血管内皮细胞肿胀，导致管腔狭窄或闭塞，而产生的肝内窦后性门静脉高压症急性阶段出现肝肿大、黄疸和腹水等，半数以上可以康复。20%患者于急性期死于肝衰竭，少数患者发展为肝硬化门脉高压。HVOD ...
莫诺拉韦 于2021年11月在英国获批上市，同年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权（EUA）以及日本紧急特例批准。2022年12月29日，国家药监局附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册 ...
莫努匹韦 是由默克公司研发生产的广谱抗病毒药物，是一种核苷类似物，同样可以阻止病毒的自我复制，在奈玛特韦/利托那韦片后很快得到美国FDA的紧急使用授权。从美国卫生与公众服务部(HHS)收集的数据表明，由于Omicron变体导致病例激增的大多数州都严重 ...
Paxlovid由奈玛特韦及利托那韦组成，其中奈玛特韦为抑制病毒复制的有效成分，而利托那韦则用于减缓奈玛特韦在体内的代谢或分解。Paxlovid作为靶向小分子化合物，其作用机制主要针对新冠病毒主蛋白酶3CLpro和RNA依赖的RNA聚合酶展开，可使蛋白质无法加工 ...
阿兹夫定与 奈玛特韦/利托那韦 （Paxlovid）是在国内已上市的抗新冠病毒药物，两者有何区别呢？ 一、化学结构 阿兹夫定是人工合成的“胞嘧啶核苷”类似物。“胞嘧啶核苷”是DNA和RNA合成的共同原料。奈玛特韦属于拟肽类物质。 二、作用机制 ...
奈玛特韦 / 利托那韦 （Paxlovid）为复方抗病毒药物，由奈玛特韦（主要活性成分）和利托那韦（CYP3A抑制剂）组成，被批准用于感染新型冠状病毒（SARS-CoV-2）后发病5天内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的患者。 奈玛特韦是一种新型冠状病毒 ...
近期，《Journal of Clinical Oncology》杂志公布了基线时有/无脑转移患者的事后疗效结局分析，并提供了不良事件（AE）的发生率和管理数据，详情如下。 大约29%-40%的ALK阳性NSCLC患者在初次评估时有脑转移，后续会有超过一半的患者会发生脑转移。尽管已 ...
劳拉替尼 获批是基于一项I/II期临床试验（B7461001）结果。该研究纳入了初治或经治的ALK、ROS1阳性晚期NSCLC患者。在ALK队列共分析了215例患者，最新数据显示劳拉替尼治疗的总人群ORR（客观缓解率）达到48%。 2018年ASCO报道的亚组分析显示： （1） ...
靶向Janus激酶 (JAK) 是炎症性肠病患者的重要治疗策略， 托法替布 是一种有效的口服小分子JAK抑制剂，主要针对JAK1和JAK3，实验发现在诱导和维持中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 患者临床缓解和内镜改善方面，该药物比安慰剂更有效。美国食品药品管理局于 ...
波齐替尼 是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波齐替尼对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前波齐替尼正在进行乳腺癌，肺 ...
2021年12月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 托法替尼 （tofacitinib）托法替布的补充新药申请（sNDA）用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂反应不足或不耐受的活动性强直性脊柱炎 (AS) 成人患者。 获批是基于一项多中心、随机、双 ...
波齐替尼 是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。该药物目前正在肺癌、乳腺癌、胃癌和头颈癌患者中进行研究。 肺癌的EGFR突变， ...
斑秃是全球发病率第二高的脱发症状。它是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统攻击毛囊，导致头皮、脸部或身体其他部分的毛发部分或完全脱落。据统计，全球大约有1.47亿患者斑秃，中国患者也有400万左右。目前关于斑秃的原因尚不完全清楚，可能与自身免疫异常、 ...
塞利尼索 （Selinexor）是目前全球首个选择性核输出蛋白 XPO1 抑制剂，选择性作用于核输出蛋白 XPO1.而核输出蛋白 1 (XPO1) 的作用是将生物大分子从细胞核单向输出到细胞质，包括肿瘤抑制蛋白(TSPs)和 elF4E 结合的致癌蛋白 mRNA等，在健康细胞中，该过 ...
Eli Liily公司（纽交所：LLY）和Incyte公司（纳斯达克：INCY）今天公布了一项临床3期BRAVE-AA2研究的顶线研究结果。该研究评估了每日一次使用2mg和4mg两种剂量 巴瑞克替尼 在治疗成人重度斑秃（AA）的疗效和安全性。在36周，两种剂量的巴瑞克替尼均到达主要 ...
阿那莫林 是首个治疗癌症恶病质的药物，临床数据显示，阿那莫林在癌症恶病质患者中具有增加体重、肌肉质量、食欲的作用。阿那莫林的上市，将为日本没有治疗方法的癌症恶病质患者提供一种新的治疗选择，并有助于改善这类患者的生活质量。 阿那莫林(A ...
鲁比卡丁 （Zepzelca），也称为PM1183，是从海鞘Ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的类似物，其中氢原子已被甲氧基取代。它是许多肿瘤特别依赖的致癌转录程序的选择性抑制剂。其对癌细胞的研究，可抑制肿瘤相关巨噬细胞中的致癌转录， ...
尽管HER2扩增/过表达（HER2+）在所有转移性结直肠癌（mCRC）患者中的发生率为3%~5%，在RAS/BRAF野生型mCRC患者中却高达10%，但目前仍没有FDA或EMA批准的针对HER2+mCRC的靶向HER2的治疗方法。前线化疗进展的mCRC患者从目前的标准治疗中获益有限。 妥卡替尼 （ ...
鲁比卡丁 是烷基化剂和致癌转录的选择性抑制剂，可优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基；这会形成加合物，并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。加合物的形成影响DNA结合蛋白的活性，包括一些转录因子和DNA修复途径。致癌转录的抑制导致肿瘤细胞凋亡。 转移性小细 ...
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