阿伐替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的克隆性血液肿瘤，在约95%的病例中由KIT D816V突变驱动。晚期系统性肥大细胞增多症（Adv ...
雷莫卢单抗 是全球市场首个且唯一获批用于胃癌或胃食管交界处癌的二线疗法，为这类患者提供了全新选择。雷莫卢单抗（IMC-1121B）是一种静脉注射的全人源性IgG1单克隆抗体，源自噬菌体展示技术。雷莫卢单抗可抑制血管生成,它以高亲和力结合到细胞外结构 ...
70%-80%的肝癌患者确诊时已是中晚期，对于无法手术切除的肝癌患者，目前多为靶向治疗方案。 索拉非尼 是肝癌治疗的老牌靶向药物，也曾经是晚期肝癌靶向治疗的唯一选择，在2007年底，它被美国国家食品药品管理局批准，用于治疗不能切除的肝细胞癌，而此后 ...
莱特莫韦 是一种新型非核苷cmv抑制剂，主要用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+），用于预防CMV感染。莱特莫韦通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制，是一种抗病毒药物，在国内，莱特莫 ...
莱特莫韦 是一种抗病毒药物，属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）是一种特异性疱疹病毒，具有典型双链DNA结构，由约240kb病毒DNA构成基因组， ...
2017年，我国食药监局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 多吉美 用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性（RAI）分化型甲状腺癌（DTC），自此多吉美成为第一个经CFDA批准的此类型甲状腺癌患者的治疗药物。 甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，全 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 （Onivyde）用于治疗化疗后无法切除的胰腺癌，成为全球第一个也是目前核准使用在曾接受一线标准治疗药物吉西他滨失败后的晚期转移性胰腺癌的新药。施维雅公司宣布，盐酸伊立替康脂质体注射液获得中国国家药品监督管理局正式批 ...
丙卡巴肼 一般指甲基苄肼（Procarbazine,PCZ），周期非特异性抗肿瘤药，抑制DNA和蛋白质的合成，进入人体后自身氧化形成H202和OH基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。临床上主要用于霍奇金病治疗，对多发性骨 ...
丙卡巴肼 ，英文名为Natulan,Matulane等，中文别名甲基苄肼，甲苄肼等。CAS号671-16-9；化学式为C12H19N3O.HCl，分子量为257.76。丙卡巴肼为白色或淡黄色结晶性粉末，易溶于水，水溶液不稳定。在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶，熔点为223-226℃。丙卡巴 ...
瑞戈非尼的崛起来自于2016年12月发表于柳叶刀(The Lancet)杂志的国际多中心Ⅲ期RESORCE研究，评估了瑞戈非尼用于索拉非尼治疗后出现进展的肝癌患者的疗效和安全性。此研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成，研究 ...
根据一项2期验证试验的初步结果，在接受2线化疗后，使用 瑞戈非尼 和纳武单抗联合治疗的所有HCC患者中，有一半实现了疾病控制。这种疾病的控制率（DCR）是在这些患有晚期，预先治疗的HCC的患者中出乎意料。 该研究包括10例晚期或转移性HCC患者，这些 ...
阿卡替尼 Acalabrutinib又译为阿卡拉布替尼，是BTK的二代选择性抑制剂，相比第一代BTK抑制剂，有更好的特异性，较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡替尼通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有 ...
阿卡替尼 (Acalanib)，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。作为一类高度选择性的强效BTK抑制剂（BTKi），阿卡替尼（acalabrutinib）在既往复发难治性CLL的研究中表现出出色的治疗效果和良好的耐受性，可实现94%的 ...
索托拉西布 （Sotorasib）是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后，研究进展势如破竹，于今年5月获得FDA批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者，为接受过多轮治疗的 ...
来那替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以与表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4不可逆的结合。在体外，来那替尼可以降低EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游MAPK和AKT信号传导，诱导肿瘤细胞凋亡，显示出抗肿瘤活性。 NALA（NCT01808573）是一项随机， ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)是一类血小板生长因子，用于治疗儿童和成人的免疫血小板减少症(ITP)。 罗米司亭 是一种肽TPO-RA，已被批准用于治疗成年人ITP超过十年,最近才被美国食品和药物管理局批准用于对糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白或脾切除术 ...
eltrombopag（ 艾曲波帕 ）由葛兰素史克研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP） ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。属于免疫性血小板减少的二线治疗。根据报道数据结果显示，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59％～88％，起效时间1～2 ...
阿斯利康正式宣布在中国上市首个罕见病创新药舒立瑞（ 依库珠单抗 ，eculizumab），该药物在中国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种危及生命的血液系 ...
根据第二阶段的研究发现，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)帕纳替尼在大多数新诊断为慢性期CML的病人中能产生完全的细胞遗传学缓解。但是这种药物血管的副作用提示，应该首先考虑使用其他一线治疗药物。25-30%的患者对TKI一线疗法具有耐药性。这样的治疗能改善病人 ...
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