本项研究为泽布替尼（Zanubrutinib,B）+奥妥珠单抗（Obinutuzumab ，O)+ 维奈克拉 （Venetoclax ，Ven)（BOVen）的三药联合方案一线治疗CLL的数据更新。 已有研究证明在初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)1使用 维奈克拉 联合奥妥珠单抗在为期一年的固定疗程治疗后 ...
权威学术期刊《柳叶刀-肿瘤学》就曾发布过一期临床数据：55位晚期肾癌患者一线治疗直接使用Avelumab+ 阿昔替尼 ，有效率高达58%。为了更科学的评估Avelumab+阿昔替尼对肾癌患者的获益程度，科研人员设计了一个代号为JAVELIN Renal 101的大型的三期临床试验， ...
恩西地平 是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）的小分子抑制剂。 Enasidenib靶向突变体IDH2变体R140Q,R172S和R172K,其体外浓度比野生型酶低约40倍。在IDH2突变的AML小鼠异种移植模型中 ，Enasidenib抑制IDH2酶，导致 2-羟基戊二酸（2-HG）水平降低并诱导骨髓分化。 在 ...
肝癌是全世界范围内癌症死亡的主要原因之一，每年有超过70万人死亡和80万例新病例。肝细胞癌是最常见的肝癌形式，若不治疗，晚期患者通常活不到6个月。FDA批准抗癌药Cabometyx（Cabozantinib,卡博替尼，XL184）用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC） ...
目前，肝癌患者的治疗方式十分多种多样，包括根治性治疗（手术切除、肝移植、局部微创、精准放疗）、全身治疗（靶向治疗、免疫治疗）、最佳支持治疗和姑息治疗。然而，在现实情况中，大部分患者确诊肝癌后已错过了根治性治疗的机会，或是即便进行根治性治疗 ...
维奈克拉 （Venetoclax,又称维奈托克），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯可来/Ve ...
Alpelisib/ 阿培利司 (BYL719) 是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂，PI3Ka 特异性抑制剂阿培利司（Alpelisib），已被 FDA 批准与雌激素受体拮抗剂氟维司群联合应用来治疗晚期激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性，PIK3CA 突变的晚期或转移性 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。劳拉替尼（Lorlatinib）携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者 ...
克唑替尼 是目前国内唯一获批ROS1融合阳性晚期NSCLC治疗适应证的ROS1 TKI,Ⅰ期PROFILE 1001研究51.4个月的中位OS，是既往化疗时代无法想象的数据。此外，国内外真实世界研究数据也显示出克唑替尼一线治疗为患者所带来的长期生存。一项国内多中心的回顾性研究 ...
Midostaurin 米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予Midostaurin米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。Chemicalbook2017 ...
一项 克唑替尼 一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的回顾性研究发表于《肺癌》（Lung Cancer）杂志，提供了克唑替尼一线治疗的临床和预后因素数据。NSCLC中ROS1基因突变发生率为1%~2%。这项多中心回顾性研究旨在确定克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的疗效 ...
恩考芬尼 （Encorafenib），其商品名为Braftovi,2018年6月27日，被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，其适应症为伴有BRAF V600E、BRAF V600K突变的黑色素瘤或不可切除的黑色素瘤。黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，全球每年约有20万新发病例，其患者生 ...
2020年5月，美国食品和药物管理局（FDA）批准靶向口服、强效、选择性MET抑制剂Tabrecta（capmatinib（ 卡马替尼 ），前称INC280），用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping,METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线治疗（ ...
TyTAN研究是在亚洲晚期HER2过表达人群中进行的，比较 拉帕替尼 联合紫杉醇对比紫杉单药的二线治疗疗效。LOGiC研究对比拉帕替尼与卡培他滨、奥沙利铂（CapeOx）作为一线治疗方案在HER2阳性胃癌的疗效。遗憾的是，这两项试验均未能证实拉帕替尼的总体生存获益 ...
既往研究表明，对于多发性骨髓瘤（MM）患者，完成联合治疗后使用维持治疗可延长患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。维持治疗通常用于新诊断MM,但有数据表明，部分早期复发患者（如MRD阴性的患者）结合严格的疾病监测也可能从维持治疗中获益。 ...
在使用第二代抑制剂的患者中，有50%会出现耐药，主要原因是发生了ALK的第二次突变，最常见的是ALK G1202R.与ALK G1202R 类似，在ROS1患者中产生的突变G2032R是在克唑替尼上进展后鉴定出的最常见的耐药突变(约40%）。 洛拉替尼 一种高效、选择性、脑渗透 ...
图卡替尼 Tucatinib于2020年4月获得FDA批准，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案治疗转移性疾病的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括发生脑转移的患者。此外，图卡替尼Tucatinib也已在加拿大、瑞士、新加坡、澳大利亚获得批准。20 ...
三代药 劳拉替尼 一直是非小细胞肺癌患者最期待的靶向药物之一，对于ALK突变的患者来说，劳拉替尼不仅是第一、二代ALK靶向药物耐药之后的保底药物，在控制脑转延长生存期方面同样具有优势。 目前针对ALK突变患者的靶向药有一代药克唑替尼，二代药阿来替 ...
卡博替尼（Cabozantinib）是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳，被称之为新一代抗癌神药，江湖人称“万金油”。 卡博替尼 可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪 ...
2021年11月29日，默克和卫材公司宣布，欧盟委员会已批准默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合卫材公司的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 (在欧盟又叫KISPLYX用于治疗晚期肾细胞癌），用于成人晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。 该批准是基于关键的3期CLEA ...
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