恩适得 适用于免疫功能受损或者免疫力低下人群的新冠病毒暴露前预防(包括正在接受化疗的恶性血液肿瘤或其他肿瘤患者,器官移植后用药的患者,透析患者,正在使用免疫抑制药物的多发性硬化症和类风湿性关节炎等疾病患者)。除此之外年龄≥12岁且体重≥4 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)授予阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(Durvalumab,Imfinzi)和CTLA-4抑制剂 曲美木单抗 (tremelimumab)一线治疗肝细胞癌(HCC)的孤儿药资格。曲美木单抗+度伐利尤单抗(以下简称双免疫联合疗法)对肝癌一线治疗有什么 ...
TAK-788( 莫博替尼 /Mobocertinib)用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博替尼是目前唯一获批用于EGFR 20ins的口服靶向药物。TAK-788针对EGFR 2 ...
通过在非活性状态下与KRAS G12C不可逆转地选择性结合,阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡。 阿达格拉西布 的临床前研究已经显示出了强大的抗癌活性。2021年6月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予阿达格拉西布突破性疗法认定,用于治疗先前接 ...
凡德他尼 Vandetanib就可以同时靶向三种常见位点,但其目前主要应用于甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶,此外还可抑制BRK、TIE2 ...
莱特莫韦 由德国AiCuris anti-infective cures GmbH公司首先研制的,对DNA聚合酶抑制剂具有抗性的病毒也具有活性。用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+),用于预防CMV的重新激活及感染疾病。巨细胞病毒 ...
特泊替尼 (Tepotinib)是全球首个获批的高选择性口服MET抑制剂,在针对EGFR-TKI耐药后出现MET扩增和本身就存在MET14外显子跳跃突变方面,都具有很好的疗效。目前来讲,由于EGFR-TKI用药人数众多,耐药后出现MET扩增急需进一步治疗的患者数目更大。 ...
近期发布于“肿瘤学”顶级杂志《临床肿瘤杂志(JClinOncol)》上的最新II期COAST试验对 德瓦鲁单抗 联合治疗不可切除的III期非小细胞肺癌患者的疗效进行了阐述。研究主要作者耶鲁癌症中心医学和药理学教授RoyS.Herbst表示“这些新数据有可能改变晚期非小细 ...
阿卡替尼 是新一代BTKi,靶点占有率高,对BTK靶点选择性更好,因而具有良好的疗效和安全性。临床前研究显示阿卡替尼也是一种在DLBCL中具有活性的BTKi。2021 ASH口头报告了一项在对DLBCL一线治疗前用阿卡替尼进行的长达14天的反应适应性研究(NCT0400294 ...
肺癌是中国最常确诊的癌症,NSCLC约占中国所有肺癌病例的85%。在中国被诊断为EGFR突变型NSCLC的患者中,高达10%的患者具有外显子20插入。尽管如此普遍,但中国患者缺乏应对这些突变驱动型癌症的靶向治疗方案。 莫博替尼 是同类首创的酪氨酸激酶抑制 ...
康奈非尼 用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不能切除或转移性黑色素瘤。推荐剂量为450 mg(6个75 mg胶囊)口服,每日一次,联合比美替尼,直到疾病进展或不可接受的毒性。 康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照 ...
Ibrance( 哌柏西利 )是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂。细胞周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号通路的下游。 骨是乳腺癌最常见的转移部位,约70%的进展期患者会发生骨转移。骨转移可导致骨折、恶性脊髓压迫、骨痛、高钙血症等骨相 ...
阿昔替尼 与VEGFR的结合力是既往药物的50~450倍。AXIS研究证明阿昔替尼可有效治疗一线治疗进展的mRCC,与索拉非尼比较,阿昔替尼将客观有效率(ORR)从11%显著提高至19%,将PFS从4.7个月显著延长至8.3个月。依据AXIS研究的阳性结果, 2012年11月法国批准 ...
一部分三阴性乳腺癌(TNBC)患者具有表达雄激素受体(AR)的肿瘤,并可能获益于AR抑制剂。研究者在这项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。 通过对乳腺癌进行免疫组化分析,检测肿瘤中的AR;核AR染 ...
培米替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2020年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准Incyte公司Pemazyre用于治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌(通过FDA批准的检测方法确认)。 一家 ...
雄激素受体可能是雄激素驱动三阴性乳腺癌患者的治疗靶点。 恩杂鲁胺 受体抑制剂,被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。它与比卡鲁胺相比,可以改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位PFS (15.7 vs 5.8个月 HR 0.44; p0.0001)。 MDV31 ...
超过85%的胃肠道间质瘤(GIST)患者存在与KIT/PDGFRA突变相关的肿瘤。胃肠道间质瘤(GIST)是一种罕见肿瘤,在中国每年约有1.4万~2.1万新诊断患者。Avapritinib( 阿伐普替尼 )是一种有效的、选择性的小分子KIT/PDGFRA抑制剂,已在美国批准用于PDGFRA外 ...
2019年12月,PARP抑制剂 尼拉帕利 成功在中国获批第一个适应证,用于铂敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2020年9月10日,国家药品监督管理局(NMPA)批准尼拉帕利的补充新药上市申请, ...
戈沙妥珠单抗 由人源化Trop-2抗体hRS7、连接子CL2A和SN-38构建而成。它能够识别表达Trop-2的肿瘤细胞,结合后快速内化,并转运至溶酶体。在溶酶体的酸性环境下,连接子CL2A水解释放SN-38。如果癌细胞正处于细胞周期的S期,作为拓扑异构酶I抑制剂的SN-38 ...
劳拉替尼 Lorlatinib为第三代ALK抑制剂,作为克里唑替尼耐药的后续治疗,可抑制克里唑替尼耐药的9种突变,特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 在非小细胞肺癌(NSCLC)中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的重排发生在2. ...
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