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  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)是慢粒白血病患者的有效治疗选择吗?

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)是慢粒白血病患者的有效治疗选择吗

      OPTIC(Optimizing Ponatinib Treatment In CML,优化 普纳替尼 治疗慢粒白血病)是一项随机剂量范围试验,旨在评估三种普纳替尼起始剂量(15mg、30mg、45mg)治疗T315I突变耐药型或过往接受任何剂量TKI慢性期慢粒白血病患者的疗效。按研究方案,如果症 ...

  • 罗米司亭(ROMIPLOSTIM)对异基因HSCT后输血依赖性血小板减少患者的安全性和有效性如何?

    罗米司亭(ROMIPLOSTIM)对异基因HSCT后输血依赖性血小板减少患者

       罗米司亭 (Nplate;安进公司,千橡市,加州)是一种Fc肽融合蛋白(肽类抗体药物),通过TPO受体使血小板生成增加。罗米司亭每周皮下注射一次,在HSCT中极为方便,尤其是在肠道GvHD患者中。罗米司亭(Romiplostim)属于一类称为TPO(血小板生成素)肽模拟 ...

  • DINUTUXIMAB/UNITUXIN用于治疗神经母细胞瘤的疗效与安全性如何?

    DINUTUXIMAB/UNITUXIN用于治疗神经母细胞瘤的疗效与安全性如何?

      神经母细胞瘤(neuroblastoma)属于神经内分泌性肿瘤,是儿童最常见的颅外肿瘤。神经母细胞瘤常见的发生部位是肾上腺,但也有可能发生在腹部、胸部或在邻近脊神经组织,而且大多发现在5岁以下的儿童。神经母细胞瘤是极其罕见的一种肿瘤。根据美国癌症研 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)与化疗疗法联合治疗的急性髓性白血病患者生存期更长吗?

    米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)与化疗疗法联合治疗的急性髓性白血病

      Rydapt 米哚妥林 是一种激酶抑制剂,其通过阻断几种促进细胞增长的酶而起作用。如果使用LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay在血液或骨髓中检测到FLT3突变,患者就有资格以米哚妥林及化疗疗法进行联合治疗。   FDA已批准Rydapt(米哚妥林)与化疗疗法 ...

  • UPADACITINIB(乌帕替尼)是针对自身免疫性及炎症性疾病的神药?

    UPADACITINIB(乌帕替尼)是针对自身免疫性及炎症性疾病的神药?

      生物制品是一种由生物体或生物体成分(如蛋白质)制成的药物。它们具有独特的蛋白质结构,必须注射才能有效。像乌帕替尼( UPADACITINIB )这样的口服JAK抑制剂可以药丸形式服用,因为它的作用不依赖于复杂的蛋白质结构。与生物制剂类似,JAK抑制剂(如 ...

  • 阿维单抗/阿维鲁单抗(BAVENCIO)针对去势抵抗性前列腺癌的疗效如何?

    阿维单抗/阿维鲁单抗(BAVENCIO)针对去势抵抗性前列腺癌的疗效如

       阿维鲁单抗 是一种抗PD-L1单克隆抗体,已在超过15种实体瘤中开展临床试验。阿维鲁单抗(Avelumab),商品名BAVENCIO,是美国辉瑞和德国默克联合研发的PD-L1免疫治疗药物。在美国获批上市,用于治疗肾癌、尿路上皮癌、默克细胞癌等。过去十年中,延长去 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)作为单药在成人侵袭性系统性肥大细胞增多症中疗效如何?

    米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)作为单药在成人侵袭性系统性肥大细胞

      一项单臂、开放标签、多中心试验评估了 米哚妥林 作为单药在成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)(统称为高级SM)患者中的疗效。患者在28天的周期内接受 米哚妥林 每次100 mg,每日两 ...

  • 阿维单抗/阿维鲁单抗(BAVENCIO)联合化疗治疗卵巢癌的效果如何?

    阿维单抗/阿维鲁单抗(BAVENCIO)联合化疗治疗卵巢癌的效果如何?

       阿维鲁单抗 (Bavencio)是由辉瑞和默克合作开发的一款免疫肿瘤学药物,于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。阿维鲁单Chemicalbook抗(Bavencio)是一种靶向程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)的人单克隆抗体,是全球首个治疗转移性默克尔 ...

  • 维纳托克/维奈托克(VENETOCLAX)的推荐剂量和服用方式是怎么样的?

    维纳托克/维奈托克(VENETOCLAX)的推荐剂量和服用方式是怎么样的

      维纳托克/ 维奈托克 (VENETOCLAX)批准的适应症为:联合阿扎胞苷,或地西他滨,或低剂量阿糖胞苷用于治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断的成人急性髓系白血病(AML)患者。   作为一种选择性Bcl2抑制剂,维纳托克/维奈托克(vene ...

  • 塞利尼索/希维奥(SELINEXOR)能够有效治疗弥漫大B细胞淋巴瘤?

    塞利尼索/希维奥(SELINEXOR)能够有效治疗弥漫大B细胞淋巴瘤?

       塞利尼索 (selinexor)是选择性核输出蛋白抑制剂,可使肿瘤抑制蛋白再活化。塞利尼索(selinexor)也是首款同时可用于治疗MM和DLBCL的药物。中国肿瘤学权威机构中国临床肿瘤学会(CSCO)发布2021年诊疗指南,有多项含塞利尼索(selinexor)的治疗方案 ...

  • 塞利尼索/希维奥(SELINEXOR)能够攻克复发/难治多发性骨髓瘤?

    塞利尼索/希维奥(SELINEXOR)能够攻克复发/难治多发性骨髓瘤?

       塞利尼索 (Selinexor,商品名Xpovio)是口服选择性XPO1抑制剂(SINE),临床前研究数据证实,其可以促进多种MM相关TSPs留在核内,并且再激活抑癌蛋白发挥抗肿瘤作用;可抑制肿瘤蛋白的翻译;重新激活GR通路,恢复地塞米松敏感性。R/R MM的攻克一直是血 ...

  • 维纳托克/维奈托克(VENETOCLAX)可用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤?

    维纳托克/维奈托克(VENETOCLAX)可用于治疗成人慢性淋巴细胞白血

      维纳托克/ 维奈托克 (VENETOCLAX)用于治疗成人CLL/SLL。批准的参考数据来源于CLL14(NCT02242942)研究。慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是主要发生在中老年人群的一种具有特定免疫表型特征的成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,以淋巴细 ...

  • 吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)联合标准化疗治疗急性髓系白血病的效果好吗?

    吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)联合标准化疗治疗急性髓系白血病

      Mylotarg 吉妥珠单抗 是CD33指导的抗体-药物偶联物(ADC)。其抗体部分(hP67.6)识别人CD33抗原。小分子N-乙醯γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明,Mylotarg吉妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD33表达的肿瘤细胞结合,随 ...

  • 泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)常见的副作用有哪些?

    泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)常见的副作用有哪些?

       泊马度胺 (pomalidomide)一种沙利度胺类似物,是一种有抗肿瘤活性.免疫调节剂。在体外细胞学试验,pomalidomide 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外,泊马度胺(pomalidomide) 抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那 ...

  • 玛格妥昔单抗(MARGENZA/margetuximab-cmkb)免疫联合疗法、细胞疗法疗效显著?

    玛格妥昔单抗(MARGENZA/margetuximab-cmkb)免疫联合疗法、细胞疗

       玛格妥昔单抗 与抗PD-1抗体联用,一线治疗HER2阳性,PD-L1阳性的胃食管腺癌(GEA)患者的临床结果。截至2021年7月19日,在40名可以评估疗效的患者中,21名获得缓解(53%,95%CI,36%-69%)。在接受过至少一次病灶扫描的41名患者中,32名患者的肿瘤缩小 ...

  • 泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤效果如何?

    泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)联合低剂量地塞米松治疗多发性骨

      多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,多发于中老年人。对于两种及以上药物治疗无效或最后一次治疗两个月内病情出现恶化的病友来说,临床指南里包括泊马度胺,下文进行相关解析。    泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨 ...

  • 吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)可用于1个月及以上的小儿急性髓细胞白血病患者?

    吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)可用于1个月及以上的小儿急性髓细

       吉妥珠单抗 是一款抗体偶联药物(ADC),是靶向药,用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性急性髓性白血病AML)成人患者,吉妥珠单抗通过将抗肿瘤药送至表达CD33抗原的AML细胞中,阻止癌细胞生长并导致细胞死亡。吉妥珠单抗可以延 ...

  • 曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)联合达拉非尼的效果和安全性是真的吗?

    曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)联合达拉非尼的效果和安全性是真的

      2017年6月,食品药品监督管理局(FDA)批准了达拉非尼和 曲美替尼 联合(D+T方案)治疗晚期BRAF基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,并且非小细胞肺癌诊疗指南(NCCN)已将此联合方案列为BRAF突变型晚期NSCLC患者的一线治疗方案。   这一该方案的通 ...

  • 依帕伐单抗(GAMIFANT)可有效治疗噬血细胞性淋巴组织细胞增多症?

    依帕伐单抗(GAMIFANT)可有效治疗噬血细胞性淋巴组织细胞增多症?

      噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一组以CD8+T淋巴细胞及单核-巨噬细胞系统过度增生并产生大量炎症因子,引起多器官系统暴发性炎症反应的临床综合征,临床上以持续发热、肝脾肿大、出血为特征。目前HLH按照病因可分为原发性HLH(pHLH)及继发性HLH ...

  • 曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)的无进展生存期显著优于拓扑替康和他莫昔芬?

    曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)的无进展生存期显著优于拓扑替康和

      GOG281是一项国际、随机、开放标签、多中心、II/III期试验(NCT02101788),在美国和英国的84家医院进行。纳入的患者为18岁或以上,包括复发性卵巢或腹膜低级别浆液性癌,以及浆液性交界性肿瘤后复发的低级别浆液性癌,排除了浆液性交界性肿瘤或含有低级 ...

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