制备 安必素 (AmBisome)必须将安必素（AmBisome）溶于注射用无菌水中，然后用含葡萄糖的溶液稀释；不得与盐溶液或其他药品或电解质混合；不能与其他两性霉素产品互换。 在你第一次治疗之前，你的医生可能会给你小剂量的安必素(AmBisome)。然后，他们 ...
2020年的ESMO年会公布了HER-2抑制剂 图卡替尼 对有或无脑转移的HER-2阳性转移性乳腺癌患者的健康相关生活质量（HRQoL）的影响结果（摘要号275O），这也是继图卡替尼HER2CLIMB研究在2019年SABCS会议和2020年ASCO会议公布的全组人群和脑转移人群的生存和安全性 ...
安必素 (AmBisome)（注射用两性霉素B脂质体），本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 1. 治疗严重的全身和/或深层真菌病 2. 在包括成人 ...
地拉罗司 （deferasirox）化学名为4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸，是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是Chemicalbook美国FDA批准的能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用,在欧洲它 ...
肝静脉闭塞病是造血干细胞移植（HSCT）后的严重并发症之一，重度肝静脉闭塞病患者的死亡率可高达100％。去纤苷是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物，近年来，多个临床研究结果说明 去纤苷 Defibrotide是预防和治疗HSCT后肝静脉闭塞病安 ...
欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)继续火热进行中，新加坡当地时间11月23日上午，来自美国科罗拉多大学医学院胸部肿瘤科的D Ross Camidge教授在主席论坛上汇报了Ⅲ期ALTA-1L研究的最新数据。结果显示，在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NS ...
地拉罗司 是一种三齿状铁鳌合剂，是由瑞士诺华制药公司研发的。地拉罗司与铁离子有高度的亲和力，血浆半衰期在12小时左右，血药的浓度相对来说较稳定，保证了去铁治疗的效果和可靠度。地拉罗司在血浆中持续存在，可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少，直 ...
抗体偶联药物（ADC）的出现，为R/R DLBCL患者的治疗带来了新的希望。2019年6月，FDA批准 泊洛妥珠单抗 联合苯达莫司汀与利妥昔单抗（Pola-BR方案）用于治疗既往已接受过至少两种方案的R/R DLBCL成人患者；2020年1月，欧洲药品管理局（EMA）也批准Pola-BR ...
2020年8月11日Journal of Clinical Oncology（ASCO官方期刊，最新影响因子32.956）发表了 布加替尼 ALTA-1L三期临床研究第二次中期分析数据，Ross Camidge 教授为第一作者。此次中期分析，按照预定计划进行，事件数量为150个PFS events（第一次中期分析为99 ...
吉非替尼 是第一代用于肺癌治疗的靶向药物，吉非替尼在非小细胞肺癌的治疗中，可以用于非小细胞肺癌的一线治疗，也可以用于非小细胞肺癌的二、三线治疗和化放疗的一个联合治疗，以及晚期非小细胞肺癌化疗进展后的维持治疗。 FURLONG是一项在中华人 ...
吉妥珠单抗 适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者，也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，于2017年获FDA批准上市。吉妥珠单抗是首款纳入儿童AML适应症的药物，也是唯一一种以CD33为靶点的AML治疗方法，该药是由辉瑞公 ...
吉非替尼 是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的抑制剂，可与该酶的三磷酸腺苷（ATP）结合位点结合。EGFR通常显示在某些人类癌细胞（例如肺癌和乳腺癌细胞）中过表达。过表达导致抗凋亡Ras信号转导级联的增强激活，随后导致癌细胞存活增加和细胞增殖 ...
慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）复发的患者，因对常用药物抵抗以及先前治疗所带来的毒副作用，下一步的治疗常常变得非常困难。为探究一种既有效、副作用又小的治疗方案，美国威尔康奈尔医学院的Richard R等开展了一项多中心、 ...
对于既往FLT3抑制剂治疗失败（包括7+3+米哚妥林方案等）的复发难治性AML患者， 吉瑞替尼 挽救疗法表现出了优异的临床疗效。在新发急性髓系白血病（AML）中，约30%呈FLT3基因突变，预示着肿瘤早期复发和生存预后较差。近年来，已有多种FLT3酪氨酸激酶抑制 ...
万赛维 是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天通过正确的口服就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，显著提高患者的生活质量和长期存活率。 万赛维可以治疗以下症状：高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CM ...
吉瑞替尼 是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，在携带FLT3mut的复发/难治性AML患者中表现出抗白血病活性。2021年EHA报道了 ND AML 患者接受每日一次吉瑞替尼口服+标准化疗的 I 期研究最新结果。 如之前在Pratz et al. Blood 2020;136(supp1) ...
万赛维 Valcyte是治疗CMV病毒感染的抗病毒药，该药由瑞士罗氏研制，有效成分是缬更昔洛韦Valganciclovir。2001年FDA批准万赛维上市，治疗艾滋病患者因CMV感染导致的视网膜炎和器官移植患者对CMV感染的预防和治疗。 Valcyte已被批准用于治疗高危成人 ...
近日《柳叶刀·血液》（Lancet Haematol）发表了2期DAVLEC研究结果，显示低剂量 达沙替尼 治疗老年慢性期CML患者具有良好的疗效和安全性。BCR-ABL1 TKIs 显着改善了 CML患者的生存，部分患者可以停止TKIs治疗而不复发。DASISION研究显示和伊马替尼相比，新诊 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC的主要驱动基因之一，对其进行的靶向药开发，已经到了第三代。从最开始的克唑替尼，到第二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼，再到第三代的劳拉替尼。我们很高兴看到一代又一代 ...
基于良好的临床前数据，LACEWING研究（NCT02752035）进一步探索了 吉瑞替尼 联合阿扎胞苷对比阿扎胞苷单药，在不适合强化化疗的初诊FLT3突变AML成人患者中的疗效、安全性和耐受性；并报告了疗效、安全性和药代动力学（PK）数据。 这项随机、开放标签的3 ...
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