银屑病是由先天免疫系统和适应性免疫系统共同参与的复杂疾病，因此在治疗过程当中总是避免不了病情反反复复的困扰。而JAK-STAT通路能够有效介导Ⅰ型和Ⅱ型细胞因子受体下游的信号转导，并参与到调控银屑病发病机制中的许多关键靶点，其中就包括其核心致 ...
氘（刀同音）可来昔替尼是全球首款获批上市的TYK2抑制剂，在银屑病的治疗领域中有着非常不错的疗效。那么，为什么 氘可来昔替尼 能够在银屑病众多药物中脱颖而出？它的疗效又如何？中国患者使用起来效果如何？ 银屑病是由先天免疫系统和适应性免疫系 ...
厄布利塞 （umbralisib）由TG Therapeutics（中文名：TG治疗公司）研发，是一款PI3Kδ和CK1ε抑制剂，是FDA批准的第64个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2021年批准的第2个小分子激酶抑制剂。Ukoniq能够特异的靶向结合PI3Kδ，CK1ε细胞，抑制肿瘤细胞的生 ...
Inclisiran 作为一类小干扰RNA药物，其作用机制便是利用了体内天然的RNA干扰现象。Inclisiran作为全球首个小干扰RNA（siRNA）降脂药物，能够通过RNA干扰机制在表达水平阻断肝脏前蛋白转化酶枯草溶菌素9型（PCSK9）蛋白的合成，从而上调肝脏低密度脂蛋白 ...
Inclisiran 是一种双链小干扰RNA治疗剂，也可影响肝脏中的PCSK9翻译并降低循环中的PCSK9和LDL-C浓度，每年给药2次，就可以让低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和其他致动脉粥样硬化的脂蛋白a持续降低。作为全新机制的小干扰RNA药物，Inclisiran的长期安全性仍 ...
曲拉西利 是一种短效的、高选择性的、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。骨髓造血干细胞依赖CDK4/6调控才能进入增殖周期，作为CDK4/6抑制剂，曲拉西利可以将骨髓中的造血干/祖细胞等暂时地阻滞在细胞周期的G1期，让细胞暂时停止分裂。 ...
曲拉西利 是一款短效可逆的CDK4/6抑制剂，已在美国上市，是FDA批准的首款用于保护骨髓细胞免受化疗引起损伤的产品，曾经获得美国FDA授予的突破性疗法认定，并被纳入2021版NCCN《小细胞肺癌指南》。2021年6月，曲拉西利（Trilaciclib）在乐城先行区开出 ...
促甲状腺激素α 是一种异二聚糖蛋白，由两个非共价键连接的亚基组成，α亚基由92个氨基酸残基组成，含有两个n-键糖基化位点，β亚基由118个氨基酸残基组成，含有一个n-键糖基化位点。促甲状腺素α的氨基酸序列与人垂体TSH相同。甲状腺激素(注射用促甲状 ...
杜韦利西布 (COPIKTRA/DUVELISIB)是一种PI3K的抑制剂，其抑制活性主要针对在正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ同种型。 杜韦利西布 在源自恶性B细胞和原代CLL肿瘤细胞的细胞系中诱导生长抑制和降低活力，其抑制几种关键的细胞信号传导途径，包括 ...
德国慕尼黑大学医院Modest等报告的一项研究显示，对于RAS野生型转移性结直肠癌患者，在改良的FOLFOXIRI方案(mFOLFOXIRI)中添加 帕尼单抗 可改善客观缓解率(ORR)和转移灶二次切除率。对于需要高效一线治疗的RAS野生型转移性结直肠癌患者，帕尼单抗Vectibi ...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
duvelisib（ 杜韦利西布 ）是口服磷脂酰肌醇3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ双重抑制剂，杜韦利西布是较有前景的一种药物，可考虑用于预后不良、有效治疗选择有限的R/R PTCL患者。用于治疗三种淋巴瘤，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（ ...
Tabrecta( 卡马替尼 、Capmatinib) 是一种研究性、口服、强效、选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于其他MET靶向药，如克唑替尼、沃利替尼(Savolitinib)、Tepotinib。之前，FDA已授予卡马替尼两个突破性药物资格(BTD)：(1)一线治疗携带METex14的转移 ...
BRAF是一种原癌基因，大约8%的人类肿瘤发生BRAF突变，其绝大部分突变形式为BRAF V600E突变，主要发生于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌中，BRAF V600E突变也常被认为是预后不良的标志。 在高达15%的转移性结直肠癌（mCRC）患者中发现BRAF V600E突变，单 ...
阿那白滞素 (anakinra)是一种重组、非糖基化形式的人白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)，最初Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公司宣布于2001年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎。目前还被批准应用于儿童与成人 ...
Vabysmo 可改善和维持视力和眼部解剖结构，为患者提供一种通过更少的注射方式改善和保护视力的治疗选择。用于治疗新生血管性或湿性老年性黄斑变性(AMD)，以及糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力损害。Vabysmo是欧洲唯一获批的眼科注射药物，其III期研究支 ...
康奈非尼 是一种BRAF抑制剂，靶向突变型BRAF V600E。BRAF V600E是MAPK信号通路中的关键酶，通路中包括RAS，RAF，MEK和ERK。MAPK通路可调节细胞增殖和存活以及其他活动，并且已知在突变的CRC中会异常地激活。Binimetinib是一种MEK抑制剂，靶向BRAF下游的 ...
阿那白滞素 是通过基因重组技术所产生的人白介素1受体拮抗剂（IL-1Ra）。阿那白滞素（anakinra）已被批准用于治疗患有系统性青少年特发性关节炎（SJIA）和成人斯蒂尔病（AOSD）。阿那白滞素是人重组IL-1受体拮抗剂，可减少滑膜T淋巴细胞和巨噬细胞的数 ...
软骨肉瘤是一种成软骨基质的恶性肿瘤，约占全身骨组织肉瘤性病变的1/4，是成人中第二常见的原发性恶性骨肿瘤。异柠檬酸脱氢酶（IDH）是人体三羧酸循环中的一种限速酶，研究发现，IDH突变与肿瘤的发生发展密切相关。IDH突变常见于软骨肉瘤，可通过多种机 ...
肺间质纤维化是一种以肺功能进行性下降为特点的致命性肺部疾病，其急性加重是导致死亡的重要原因， 尼达尼布 是一款口服小分子、多靶点激酶抑制剂，在两项安慰剂对照的III期临床研究中，尼达尼布可降低FVC的年度下降量，并延长至首次急性恶化时间。基于 ...
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