美国FDA接受葛兰素史克公司为PARP抑制剂 尼拉帕利 （niraparib,英文商品名Zejula）递交的补充新药申请（sNDA）。这一申请寻求使用尼拉帕利作为维持疗法，一线治疗对铂基化疗产生响应的晚期卵巢癌患者，无需考虑这些患者的生物标志物状态。这一申请是基于 ...
重症肌无力（MG）是神经肌肉接头处因自身抗体破坏突触后膜导致神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。大多数MG患者使用免疫抑制疗法（IST）控制该疾病。但有10％~15％的患者对IST的药物疗效差，不能耐受药物副作用，需要静脉注射免疫球蛋白、血浆置换 ...
前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。雄激素剥夺治疗（ADT）是晚期前列腺癌治疗的主要手段之一。然而，约20%的患者会在5年内转归为趋势抵抗前列腺癌（CRPC），此时传统的内分泌治疗方案已无法有效控制肿瘤进展。阿比特龙与 恩杂鲁胺 均是新一代的 ...
易安达 为晚期胰腺癌的临床治疗提供了新的有效选择；几十年来，肿瘤领域的药物研发取得了诸多重大突破。然而相较于其他肿瘤，胰腺癌的药物治疗进展十分有限。晚期胰腺癌患者预后极差，临床亟待一种可以改善患者生存的治疗方案。 中国国家药品监督管 ...
安杂鲁胺 是雄激素受体抑制剂，其作用于雄激素受体信号传导途径的几个步骤。安杂鲁胺竞争性地抑制雄激素与雄激素受体的结合，并因此抑制雄激素受体的移位以及雄激素受体与DNA的缔合。通过抑制雄激素与雄激素受体的结合，安杂鲁胺治疗降低了增殖并诱导了 ...
杜韦利西布属于PI3K蛋白激酶抑制剂，能够同时抑制PI3K-γ以及PI3K-δ的活性，因为它们能够帮助肿瘤细胞的生存和增长，阻止之后便能起到治疗的效果。靶向药 杜韦利西布 是一种PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂，适用于至少两次先前治疗后患有复发/难治性慢性 ...
肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。据调查，肾细胞癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀胱肿瘤，占成人恶性肿瘤的2%～3% 、小儿恶性肿瘤的20%左右。阿昔替尼是 ...
FDA宣布授予了帕博利珠单抗（K药）与 阿西替尼 构成的免疫组合疗法作为晚期肾细胞癌一线疗法的优先审评资格。K药大家都非常熟悉了，是一款代表性的PD-1抗体。阿西替尼是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。阿西替 ...
阿那白滞素 Kineret（Anakinra）适应症和用途Kineret是一种白细胞介素-1受体拮抗剂，适用于：类风湿关节炎（RA）年龄在18岁或18岁以上,且使用一种或多种抗风湿病治疗药物无效的患者，可减轻中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的体征和症状，并减缓结构 ...
杜韦利西布 最早是由Verastem Oncology制药公司研发的抗癌新药，现在已经获得美国食品药品监督管理局批准上市了，获批的适应症为小淋巴细胞淋巴瘤、复发/难治性慢性淋巴性白血病。之后美国食品药品监督管理局又加速批准了新的适应症，复发/难治性滤泡性 ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，尽管其一线治疗地位近年来受到以免疫检查点抑制剂为基础的联合治疗方案的挑战，但其在低中危人群中仍显示出不亚于联合治疗方案的疗效。然而，舒尼替尼给患者带来显著生存 ...
阿那白滞素 是一种通过基因重组技术产生的人类白细胞介素-1受体拮抗剂。阿那白滞素目前被批准用于治疗全身性幼年特发性关节炎和成人Still病。阿那白滞素是人重组IL-1受体拮抗剂，可减少滑膜T淋巴细胞和巨噬细胞的数目，降低血管内皮细胞分泌的细胞黏附 ...
芝加哥西北大学Feinberg医学院Robert H.Lurie综合癌症中心的医学博士Barbara Pro报道了 杜韦利西布 duvelisib治疗复发或难治性PTCL（外周T细胞淋巴瘤）的2期PRIMO剂量优化试验的最新结果。在不同的亚型中显示出一致的反应。在ASH年会和博览会上，研究人 ...
阿那白滞素 一种重组人IL-1受体拮抗剂，经美国FDA批准用于治疗类风湿性关节炎和新生儿发病的多系统炎症性疾病。AIRTRIP试验中位随访14个月显示，在秋水仙碱耐药、糖皮质激素依赖的复发性心包炎患者中，阿那白滞素可显著降低患者的复发率。一项研究旨在 ...
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）已宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗癌药Sutent（中文品牌名：索坦，通用名：sunitinib, 舒尼替尼 ）的一份补充新药申请（sNDA），该sNDA寻求FDA批准Sutent作为一种辅助治疗药物，用于经肾切除术后存在高复发风险的 ...
雷莫芦单抗 （IMC-1121B，ImClone Systems Inc,NY,USA）是一种静脉注射的全人源性IgG1单克隆抗体，源自噬菌体展示技术。雷莫芦单抗可抑制血管生成，血管内皮生长因子-2（VEGFR-2）是雷莫芦单抗的特异性靶点，其半数最大抑制浓度为0.8–1.0nM。雷莫芦单 ...
乐伐替尼 ，又翻译为仑伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。Keytruda ...
我国晚期非小细胞肺癌靶向治疗现状；对于我国的晚期非小细胞肺癌（尤其是肺腺癌），EGFR基因突变主要是19-del、21-L858R、18-G719X等敏感突变（几率可达50%或更多），靶向药的应用与研究也主要围绕这类患者。既往等研究已证实，靶向药的疗效显著优于化疗 ...
乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)在联合免疫治疗的过程中，作为酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3。由于VEGF/VEGFR的结合被抑制，所产生的免疫协调，使得PD-1抗体药物所带来的免疫应答以最恰当的 ...
据世界卫生组织（WHO）统计，胃肠道恶性肿瘤发病率继续位于前列。胃癌在全球范围是高发恶性肿瘤，在我国亦是如此。据统计，近年来胃癌是我国发病人数高居第三位的恶性肿瘤，年均新发病例数约为48万，约占全球的44％；年均因胃癌而死亡的人数高达37万，约 ...
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