德国达姆施塔特默克集团 (Merck KGaA) 在美国和加拿大的医疗保健业务EMD Serono今天宣布了III期JAVELIN Bladder 100试验的探索性分析结果，以及来自初步初步分析的额外19个月的随访数据。该分析再次证明了最初的结果，并表明与单独的BSC相比， 阿维单抗 (ave ...
哌柏西利 是一款口服靶向性CDK4/6抑制剂，于2015你那获得美国食品与药品管理局(FDA)批准上市。哌柏西利能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 哌柏西利的用法用量 转移性乳腺癌 哌柏 ...
Palbociclib( 帕博西尼 )已获批上市，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼现已获批用于治疗晚期乳腺癌。 一项前瞻性、随机化的III期临床试 ...
胸腺癌患者血清中可检测到高浓度的VEGF和b-FGF。据报道，80%的胸腺癌中发现KIT过表达，10%的这类病例携带编码该受体的基因突变型。胸腺上皮细胞可见PDGF和PDGFRα的过表达。非正式报告曾经提示，以VEGF、KIT和PDGF为治疗靶点的药物可能对胸腺上皮癌有疗 ...
卡博替尼 （cabozantinib），代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。184的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。 卡博替尼如何服用？ 卡博替尼 治疗不同癌症的服药剂量不同。 甲状腺癌： 卡博替尼的推荐 ...
2022年美国泌尿外科协会年会上公布的3期JAVELIN Bladder 100试验的长期随访数据显示，与单用最佳支持性护理(BSC)相比，免疫疗法 阿维鲁单抗 加BSC对一线铂类化疗后病情无进展的晚期尿路上皮癌(UC)患者的总生存期(OS)有益处。 多中心、多国、随机、开放标 ...
阿西替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼是一种被批准用于肾癌的多激酶抑制剂，它可以阻断VEGFR家族和PDGFR家族受体酪氨酸激酶的信号。 在一项3期临床研究中，研究者们比较了阿 ...
白血病是一种血液系统的恶性肿瘤疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。在国内，白血病的发病率为3~5/10万，在恶性肿瘤所致的死亡率中 ...
骨髓纤维化（MF）是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，以贫血、脾大、全身症状等为特征，其生存期比多种血液肿瘤性疾病更短。目前的常规治疗药物（如JAK抑制剂、免疫调节剂、促红细胞生成素、细胞毒性药物等）只能改善患者症状，无法阻止病情进展。异基因造血干细胞移 ...
阿西替尼 ，一种靶向血管内皮生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂。阿西替尼于2012年被美国FDA批准上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制药或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)患者。 研究显示，单独使用阿西替尼时，最常见不良反应为 ...
Evenity(romosozumab) 罗莫单抗 是一种单克隆抗体，治疗骨质疏松的作用机理是通过抑制骨硬化蛋白（这种蛋白可以阻止骨形成）来增加新骨的形成。1次剂量的罗莫单抗要采用两次连续注射给药，给药频率为每月1次。因随着药物使用次数的增加，罗莫单抗的骨形 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，临床表现为骨病、贫血、肾功能不全和/或代谢异常，患者的健康相关生活质量（HRQOL）普遍较差。MM并发症的防治是改善MM患者生存的基石之一。20%~50%的MM患者在初诊或疾病不同时期发生肾损伤，尽管经积 ...
恩杂鲁胺 作为一种雄激素受体抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）与转移去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。 2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移 ...
帕尼单抗 (Panitumumab)是IgG2单克隆抗体，与EGFR具有高亲和性。帕尼单抗为完全人源化的单克隆抗体，没有任何鼠蛋白。人体免疫系统可以识别嵌合抗体中的鼠蛋白，从而引起免疫应答，表现为输液反应、变态反应和过敏反应。而完全人源化单克隆抗体可以在提 ...
吉妥单抗 （吉妥珠单抗）治疗急性髓性白血病的自白：2017年美国辉瑞公司的吉妥单抗（吉妥珠单抗）获得美国食品药品监督当局的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及发生复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病AML的成人和2岁及 ...
恩杂鲁胺 是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。 为什么恩杂鲁胺(Enzalutamide)会失效？ 恩杂鲁胺 ...
Sobi和Novimmune SA公司联合宣布，美国FDA批准双方共同开发的干扰素γ（IFNγ）抗体 依帕伐单抗 （emapalumab-lzsg）上市，用于治疗儿童或成年原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症（HLH）患者。这些患者患有复发/难治性疾病，在接受常规HLH疗法后疾病继续恶化 ...
有初步的临床试验结果显示， 安杂鲁胺 可以显著改善非转移去势抵抗前列腺癌患者的无转移生存，以及对使用雄激素剥夺治疗患者的前列腺特异性抗原(PSA)的迅速升高也有作用。本研究报告了该试验的最终分析和总生存的结果。 这是一个双盲3期临床试验。非转移 ...
VABYSMO （faricimab-svoa）是一种人源化双特异性抗体，通过与VEGF-A和Ang-2结合抑制两条途径发挥作用。Faricimab通过抑制VEGF-A，抑制内皮细胞增殖、新生血管形成和血管通透性。通过抑制Ang-2，Faricimab被认为可促进血管稳定性并使血管对VEGF-A的作用 ...
尼拉帕利 (niraparib)：由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了尼拉帕利(niraparib)治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
