来那替尼 （Nerlynx）是Puma Biotechnology研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于Exte ...
类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病，其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。作为一种慢 ...
美国食品和药物管理局扩大了 伊布替尼 (ibrutinib)的批准范围，用于治疗经一次或多次治疗失败的慢性移植物抗宿主疾病（cGVHD）的成年患者。这是FDA批准的第一个治疗慢性移植物抗宿主疾病的疗法。 cGVHD是一种威胁生命的疾病，患者在接受血液或骨髓的干细 ...
美国食品和药物管理局批准 贺俪安 （neratinib）用于早期HER2阳性乳腺癌的扩展辅助治疗。对于这种类型的癌症患者，贺俪安是第一种扩展的辅助治疗，这是一种在初始治疗后采取的治疗形式，以进一步降低癌症复发的风险。贺俪安适用于以前接受过包括曲妥珠单抗药 ...
肥胖症是一种需要长期治疗的慢性疾病，它与许多严重的健康后果和预期寿命降低相关。肥胖相关并发症有很多，包括2型糖尿病、心脏病、阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性肾病、非酒精性脂肪肝和癌症。目前，诺和诺德正在开发每周一次司马鲁肽 2.4mg皮下注射制剂，作 ...
目前，乳腺癌是全世界确诊人数最多的癌症，2020年估计有230万确诊患者。近91%的乳腺癌患者在疾病的早期阶段就被诊断出来，大约5%的患者存在种系BRCA突变。 2021年11月30日，阿斯利康和默克公司表示，LYNPARZA（ 利普卓 ）的补充新药申请(sNDA)已被美国食 ...
礼来（Eli Lilly）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 玻玛西尼 联合内分泌疗法（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），辅助治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌（EBC）成人患者。具体为：淋巴结阳性、复发风险高、经FDA批准的检测方法确定为Ki-67评分 ...
乐卫玛 是由日本卫材推出的多靶点抗癌药，作用靶点包括VEGFR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)，VEGFR3(FLT4)，FGF,FGFR1~4，PDGFRα，KIT,RET等。 2015年，经FDA批准，乐卫玛在美国上市适用于治疗甲状腺癌，后来又获批了肝细胞癌、肾细胞癌及子宫内膜癌的适应症。 ...
据《中国恶性肿瘤流行情况分析报告》显示，肺癌居于我国恶性肿瘤发病率和死亡率之首，其中非小细胞肺癌占所有肺癌的80%，最常见的驱动基因为EGFR、ALK、ROS1、BRAF V600E及NTRK等。继以上常见的驱动基因之后，MET可能是NSCLC下一个最值得期待的成药靶点 ...
格列宁是针对白血病产生的，小科普一下：慢粒白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。临床表现为贫血、出血、感染、肝脾肿大及各器官浸润症状。慢粒白血病的治疗：需要长期规律进行化疗，按时按量服用药物。骨髓移植是最好的治疗方式。电影里的格列宁 ...
一项临床3期BRAVE-AA2研究评估了每日一次使用2mg和4mg两种剂量 巴瑞克替尼 在治疗成人重度斑秃（AA）的疗效和安全性。在36周，两种剂量的巴瑞克替尼均到达主要疗效终点。结果表明与安慰剂相比，头皮毛发再生在统计学上有显著改善。AA是一种自身免疫性疾病， ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准，将 康奈非尼 联合用药方案用于先前治疗后病情进展（经治）、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗，成为首款BRAF V600E转移性结直肠癌患者的靶向疗法。 AN ...
当90后都开始脱发，各种各样的生发洗发水、植发手段大卖，而最新研究显示，一款新药可以恢复80%以上的头发生长。礼来制药最近公布了和Incyte联合开发的JAK抑制剂 巴瑞克替尼 (baricitinib)治疗斑秃的两项关键性III期临床研究BRAVE-AA1和BRAVE-AA2的详细结果 ...
2021年第26届欧洲血液学协会（EHA）年会将在线上如期召开，作为欧洲血液学领域规模最大的国际性会议，每年吸引来自全球100多个国家的1万多名专业人士与会，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。 普奈替尼 是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在第二 ...
美国食品和药物管理局批准Avelumab（BAVENCIO,EMD雪兰诺公司）与 阿西替尼 联合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。批准的依据是JAVELIN Renal 101（NCT02684006），这是一项随机、多中心、开放标签的试验，在886名未经治疗的晚期RCC患者中使用阿西替尼 ...
胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。大多数胆管癌患者在诊断时已经进入晚期，这意味着他们不能接受外科治疗。对于这些患者来说，化疗联合已经成为标准的初始治疗。在约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中发现成纤维细 ...
小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期，非常容易转移和扩散，预后很差。有50％至70％的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，大多数的SCLC患者在初始治疗后出现复发及耐药，截至目前为止，美国食品 ...
一项前瞻性II期临床研究，研究指出延长 舒尼替尼 治疗间歇期的疗法是可行，且不会影响患者的治疗效果。本研究旨在评估舒尼替尼间断给药治疗转移性肾细胞癌的可行性、安全性及临床疗效。 患者接受舒尼替尼50mg/d,服用4天，休息2天，6周为一个周期可根据毒 ...
11月是全球肺癌关注月，这是世界肺癌联盟在2001年11月发起的一项全球性倡议，目的是呼吁世界各国重视肺癌的预防，提高人们对肺癌的防癌、抗癌意识，普及肺癌的规范化诊疗知识。下面我们就来说说肺癌的靶向药 赛可瑞 及其可能会产生的副作用。 赛可瑞(Cri ...
阿伐普替尼 （Avapritinib, Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对 ...
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